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作品数：2 被引量：12H指数：2
供职机构：河北联合大学附属医院更多>>
发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇动脉狭窄
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗死
  • 2篇脑梗死患者
  • 2篇颈动脉
  • 2篇颈动脉狭窄
  • 2篇梗死
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白原
  • 1篇同型半胱氨酸
  • 1篇纤维蛋白
  • 1篇纤维蛋白原
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇氨酸
  • 1篇半胱氨酸
  • 1篇MTHFR

机构

  • 2篇河北联合大学...
  • 1篇河北联合大学

作者

  • 2篇田冉
  • 2篇高端
  • 2篇刘斌
  • 1篇刘玉玲
  • 1篇孙晓雪
  • 1篇王凤玲
  • 1篇刘艳清
  • 1篇罗永伟
  • 1篇张文彦
  • 1篇郭志义

传媒

  • 2篇中国现代医学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
同型半胱氨酸代谢酶MTHFR、CBS、MS基因多态性与脑梗死患者颈动脉狭窄的相关性被引量：8
2011年
目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、胱硫醚β-合成酶(CBS)基因844ins68、T27796C和甲硫氨酸合成酶(MS)基因A2756G基因多态性与脑梗死患者颈动脉狭窄的相关性。方法脑梗死组135例,对照组65例,采用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测基因表型。方法①脑梗死组MTHFRC677T突变(TT)基因型及T等位基因频率显著高于对照组(均P<0.05);脑梗死伴中重度颈动脉狭窄组MTHFRC677T突变(TT)基因型及T等位基因频率高于脑梗死伴轻度颈动脉狭窄组和脑梗死无颈动脉狭窄组(均P<0.05)。②脑梗死组CBST27796C突变(CC)基因型及C等位基因频率显著高于对照组(均P<0.05);脑梗死伴中重度颈动脉狭窄组T27796C突变(CC)基因型及C等位基因频率高于脑梗死伴轻度颈动脉狭窄组和脑梗死无颈动脉狭窄组(均P<0.05)。CBS844ins68位点多态性,未发现突变。③脑梗死组MSA2756G突变(AG)基因型及G等位基因频率与对照组比较无显著性差异(均P>0.05)。脑梗死伴中重度狭窄组MSA2756G突变(AG)基因型及G等位基因频率与脑梗死伴轻度颈动脉狭窄组和脑梗死无颈动脉狭窄组比较均无显著性差异(均P>0.05)。结论 MTHFR基因C677T位点、CBS基因T27796C位点突变与脑梗死颈动脉狭窄及其程度相关,MS基因A2756G位点突变与脑梗死颈动脉狭窄及其程度无关。
刘斌田冉高端郭志义
关键词：脑梗死颈动脉狭窄同型半胱氨酸
Fgβ-148C/T、Fgβ-455G/A基因多态性与脑梗死患者颈动脉狭窄的相关性观察被引量：4
2013年
目的探讨血浆纤维蛋白原(Fg)水平及其基因Fgβ-148C/T、Fgβ-455G/A多态性与脑梗死患者颈动脉狭窄的相关性。方法脑梗死患者135例,根据有无颈动脉颅外段狭窄及程度分为脑梗死无狭窄组70例、伴轻度狭窄组42例及中重度狭窄组23例,对照组65例。应用凝固法测定各组血浆纤维蛋白原(Fg)水平,多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测各组Fgβ-148 C/T、Fgβ-455 G/A基因多态性。结果①脑梗死组血浆Fg水平([3.86±0.95)g/L]高于对照组([3.04±0.53)g/L(]P<0.05);中重度颈动脉狭窄组Fg水平(4.71±0.98)g/L高于轻度颈动脉狭窄组([3.98±1.13)g/L]和无颈动脉狭窄组([3.50±0.54)g/L(]均P<0.05)。②脑梗死组T、A等位基因频率(分别为30.7%和24.8%)明显高于对照组(分别为20.8%和18.5%)(均P<0.05),中重度颈动脉狭窄组T、A等位基因频率(分别为47.8%和45.7%)高于轻度颈动脉狭窄组(分别为40.5%和35.7%)和无颈动脉狭窄组(分别为19.3%和11.4%)(均P<0.05)。结论 Fg水平和Fgβ-148CT、Fgβ-455GA基因位点突变与脑梗死患者颈动脉狭窄及其程度相关。
刘斌高端田冉孙晓雪刘玉玲张文彦刘艳清王凤玲罗永伟
关键词：脑梗死颈动脉狭窄纤维蛋白原基因多态性
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