田冉
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
- 供职机构：河北联合大学附属医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同型半胱氨酸代谢酶MTHFR、CBS、MS基因多态性与脑梗死患者颈动脉狭窄的相关性被引量：8
- 2011年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、胱硫醚β-合成酶(CBS)基因844ins68、T27796C和甲硫氨酸合成酶(MS)基因A2756G基因多态性与脑梗死患者颈动脉狭窄的相关性。方法脑梗死组135例,对照组65例,采用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测基因表型。方法①脑梗死组MTHFRC677T突变(TT)基因型及T等位基因频率显著高于对照组(均P<0.05);脑梗死伴中重度颈动脉狭窄组MTHFRC677T突变(TT)基因型及T等位基因频率高于脑梗死伴轻度颈动脉狭窄组和脑梗死无颈动脉狭窄组(均P<0.05)。②脑梗死组CBST27796C突变(CC)基因型及C等位基因频率显著高于对照组(均P<0.05);脑梗死伴中重度颈动脉狭窄组T27796C突变(CC)基因型及C等位基因频率高于脑梗死伴轻度颈动脉狭窄组和脑梗死无颈动脉狭窄组(均P<0.05)。CBS844ins68位点多态性,未发现突变。③脑梗死组MSA2756G突变(AG)基因型及G等位基因频率与对照组比较无显著性差异(均P>0.05)。脑梗死伴中重度狭窄组MSA2756G突变(AG)基因型及G等位基因频率与脑梗死伴轻度颈动脉狭窄组和脑梗死无颈动脉狭窄组比较均无显著性差异(均P>0.05)。结论 MTHFR基因C677T位点、CBS基因T27796C位点突变与脑梗死颈动脉狭窄及其程度相关,MS基因A2756G位点突变与脑梗死颈动脉狭窄及其程度无关。
- 刘斌田冉高端郭志义
- 关键词：脑梗死颈动脉狭窄同型半胱氨酸
- 糖尿病脑梗死患者血清中MMP-1、TIMP-2的测定及临床意义被引量：3
- 2013年
- 目的研究糖尿病脑梗死患者血清中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及基质金属蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)的水平变化,分析其与脑梗死发生发展的临床意义。方法选用2010年10月至2012年10月收治糖尿病脑梗死患45例、糖尿病非脑梗死患者47例、非糖尿病脑梗死患者61例以及健康体检者58例,依此将他们划分为A组、B组、C组和D组。采用酶联免疫分析法(ELISA法)检测四组受检者血清中的MMP-1和TIMP-2的水平。结果糖尿病脑梗死患者血清中的MMP-1和TIMP-2水平明显高于糖尿病非脑梗死患者、非糖尿病脑梗死患者和健康体检者(P<0.05)。结论糖尿病脑梗死患者血清中MMP-1、TIMP-2水平升高,而且和血糖水平正相关,MMP-1和TIMP-2可能在糖尿病脑梗死发生、发展中有十分重要的作用。
- 张晋霞张志勇史富华刘斌张蕊刘昊邓春颖田冉
- 关键词：糖尿病脑梗死
- Fgβ-148C/T、Fgβ-455G/A基因多态性与脑梗死患者颈动脉狭窄的相关性观察被引量：4
- 2013年
- 目的探讨血浆纤维蛋白原(Fg)水平及其基因Fgβ-148C/T、Fgβ-455G/A多态性与脑梗死患者颈动脉狭窄的相关性。方法脑梗死患者135例,根据有无颈动脉颅外段狭窄及程度分为脑梗死无狭窄组70例、伴轻度狭窄组42例及中重度狭窄组23例,对照组65例。应用凝固法测定各组血浆纤维蛋白原(Fg)水平,多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测各组Fgβ-148 C/T、Fgβ-455 G/A基因多态性。结果①脑梗死组血浆Fg水平([3.86±0.95)g/L]高于对照组([3.04±0.53)g/L(]P<0.05);中重度颈动脉狭窄组Fg水平(4.71±0.98)g/L高于轻度颈动脉狭窄组([3.98±1.13)g/L]和无颈动脉狭窄组([3.50±0.54)g/L(]均P<0.05)。②脑梗死组T、A等位基因频率(分别为30.7%和24.8%)明显高于对照组(分别为20.8%和18.5%)(均P<0.05),中重度颈动脉狭窄组T、A等位基因频率(分别为47.8%和45.7%)高于轻度颈动脉狭窄组(分别为40.5%和35.7%)和无颈动脉狭窄组(分别为19.3%和11.4%)(均P<0.05)。结论 Fg水平和Fgβ-148CT、Fgβ-455GA基因位点突变与脑梗死患者颈动脉狭窄及其程度相关。
- 刘斌高端田冉孙晓雪刘玉玲张文彦刘艳清王凤玲罗永伟
- 关键词：脑梗死颈动脉狭窄纤维蛋白原基因多态性
