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高玮

作品数:8 被引量:98H指数:7
供职机构:中国科学院武汉病毒研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 6篇对虾
  • 4篇中国对虾
  • 3篇球状病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇提纯
  • 2篇细胞
  • 2篇分离提纯
  • 2篇病理变化
  • 1篇电镜
  • 1篇毒病
  • 1篇多角体
  • 1篇多角体病毒
  • 1篇血淋巴
  • 1篇养殖
  • 1篇养殖管理
  • 1篇胰腺
  • 1篇质型多角体
  • 1篇质型多角体病
  • 1篇质型多角体病...
  • 1篇太子参

机构

  • 8篇中国科学院

作者

  • 8篇高玮
  • 5篇张立人
  • 4篇张建红
  • 4篇石正丽
  • 3篇陈棣华
  • 2篇肖连春
  • 2篇黄灿华
  • 1篇兰萍章

传媒

  • 6篇中国病毒学
  • 1篇蚕业科学
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1990
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
家蚕质型多角体病毒在蚕体内的形态发生及其细胞病理变化被引量:7
1990年
在扫描电镜下观察.家蚕质型病毒多角体大多数为8角六面体和12角八面体两种形状.三龄家蚕被质型多角体病毒感染9天后.病毒在中肠上皮细胞的胞质内完成病毒的装配,并形成病毒多角体.但在一些细胞核内发现块状多角体蛋白,这种多角体似乎不包含病毒粒子.主要细胞器的病理变化亦十分显著.
张建红高玮张立人
关键词:多角体病毒病理变化
斑节对虾肝胰腺和血淋巴组织细胞的体外培养被引量:13
2000年
用斑节对虾 (Penaeusmonodon)的肝胰腺组织及血淋巴细胞进行了体外培养 ,结果表明 :肝胰腺细胞培养共传 3代 ,促肝细胞生长因子效果不明显 .血淋巴细胞原代培养很成功 ,血淋巴细胞 90 %多为贴壁生长 ,其中圆形悬浮生长细胞可见分裂相 ,少数瓶细胞传代 6次 ,生长时间达半年之久 ,加入PHA后 ,对细胞没有明显刺激作用 .
高玮黄灿华兰萍章张立人
关键词:肝胰腺血淋巴体外细胞培养
对虾病毒病害的研究进展被引量:13
1997年
高玮张立人
关键词:对虾病毒病养殖管理
太子参花叶病毒的检测与防治被引量:18
1993年
1982年我们在国内外首次发现太子参花叶病毒,并对该病毒的形态结构、症状表现、宿主范围、血清学、生化特性等进行了研究,同时还对太子参病毒病进行了初步防治。在上述工作的基础上,我们又进一步应用ELISA技术,对太子参花叶病毒进行了田间检测,并确认了种子消毒方法,为太子参花叶病毒病的田间诊断与防治提出了科学措施。
高玮张敬水张建红张立人
关键词:太子参花叶病毒ELISA
中国对虾两种球状病毒的免疫检测被引量:3
1996年
以江苏、河北某虾场病虾组织中提取的对虾的两种球状病毒作为抗原,制备出特异性强、效价较高的抗血清,用对流免疫电泳,酶联免疫吸附,免疫电镜技术对五个不同地区的病虾材料进行检测,结果表明:江苏、青岛、河北地区的病虾组织中均含有相应的球状病毒病原。
石正丽肖连春高玮陈棣华
关键词:球状病毒免疫检测中国对虾
应用光镜和电镜对病虾组织细胞病理变化的观察与分析被引量:26
1997年
应用光镜和电子显微镜技术比较研究正常与发病的中国对虾7种组织细胞病理变化,结果显示,病毒侵染后,对虾组织病理变化主要集中在消化系统的肝胰腺、中肠、胃等组织。在光镜下,可见消化道内壁上皮组织广泛受损,细胞大量坏死或空泡化;电镜下可见主要的细胞器如线粒体嵴大量断裂、粗面内质网严重扩张、溶酶体增生,病变细胞内出现大量变性的膜性结构等。观察结果为弄清对虾病毒引起的病症及致病机理打下基础。
黄灿华张建红高玮石正丽
关键词:中国对虾光镜电镜
中国对虾中一种球状病毒的分离提纯与检测被引量:18
1994年
从人工养殖生长比较缓慢的对虾与病虾的肝胰腺和消化道中,分离出一种大小为80nm的球状病毒。同时采用超薄切片技术可在对虾中肠细胞中发现大量的球状病毒,这些病毒聚集成片,在同一细胞内的细胞器,如线粒体等均发生病变。此外,将分离提取的球状病毒进行感染试验,感染死亡率为60%。并且从感染致死的对虾消化腺及肠道中,同样可以观察到大小相同、形态一致的球状病毒颗粒。
陈棣华张建红石正丽高玮高学兴吴志广
关键词:中国对虾胰腺球状病毒提纯
中国对虾一种球状病毒的分离提纯及其核酸蛋白特性的研究被引量:10
1995年
从感染致病的中国对虾(Penaeuschinesis)中分离到一种球状病毒,其育径约为20±4nm。进行人工感染实验,对虾死亡率为66%;用脱氧核糖核酸酶(DNase),核糖核酸酶(RNase)及二苯胺染色法对病毒核酸进行处理,证明该病毒核酸为脱氧核糖核酸,用Sl核酸酶(Slnucleasc)对该核酸进一步消化处理,进一步证实该病毒含单链DNA。SDS-PAGE结果显示,该病毒含4条结构多肽,其分子量分别为86kD,79kD,70kD及25.5kD。根据上述特性分析,该病毒可能属于细小病毒科(par-voviridae),故暂定名为中国对虾细小病毒(PenaeuschinesisParvovirus简称PcPV)。
肖连春石正丽高玮张立人陈棣华
关键词:对虾细小病毒球状病毒
共1页<1>
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