高劲松
- 作品数：44 被引量：246H指数：9
- 供职机构：中山大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 荧光定量RT-PCR检测急性白血病患者外周血WT1基因的表达被引量：1
- 2002年
- 目的 了解急性白血病患者外周血WT1基因的表达水平。方法 建立荧光定量RT -PCR方法 ,用PEABI 770 0PCR仪检测 114例急性白血病患者、2 6例非白血病患者和3 6例正常人外周血中WT1基因的表达水平。结果 2 2例急性髓系白血病 (AML)和 15例急性淋巴细胞白血病 (ALL)初发患者WT1基因的表达量为 10 5～ 10 6拷贝 / μgRNA ,取得部分缓解的 2 6例AML和 19例ALL患者的表达水平为 10 2～ 10 4拷贝 / μgRNA ,而取得完全缓解的 17例AML和 13例ALL患者的表达水平为 0～ 10 2拷贝 / μgRNA。 结论 WT1基因在白血病外周血中有高水平的表达 ,可作为急性白血病疗效考核及监测微残留病的指标。
- 聂常富冯志博王建国许清玉高劲松尹爱华何蕴韶
- 关键词：急性白血病荧光定量检测逆转录聚合酶链反应
- 外周血CK-20 mRNA表达在膀胱癌微转移灶的临床意义被引量：1
- 2002年
- 【目的】研究膀胱癌微转移的情况及临床意义。【方法】以细胞角蛋白 2 0 (Cyokeratinck 2 0 )表达逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)检查 91例膀胱癌微转移灶。【结果】CK 2 0mRNA阳性率为 41% ,其中证实有转移的 2 0例中 17例阳性 ( 85 % ) ,发现无淋巴结转移的Ⅰ -Ⅱ期患者行TURBT术后 15个月 2例复发者CK 2 0mRNA均表达阳性 ;2 5例健康对照组均为阴性。【结论】外周血CK 2 0mRNA检测能提高微转移灶的检出率 ,对判断患者预后 ,指导术后辅助治疗有重要意义。
- 钟惟德胡建波蔡岳斌魏鸿蔼高劲松刘健康刘洁珍曾广翘
- 关键词：膀胱癌微转移
- Bcl-xl和Bcl-2基因在人和兔心肌细胞中的同源性研究
- 2000年
- 目的 探讨兔和人的有核细胞中Bcl-xl和Bcl- 2基因的同源性。方法 用人的Bcl-xl和Bcl- 2基因序列来扩增兔心肌细胞的DNA ,纯化其扩增产物 ,然后进行测序 ,再测定人与兔心肌细胞内Bcl-xl和Bcl- 2基因的同源性。结果 兔心肌细胞内Bcl-xl基因的扩增产物长度为 16 2个碱基 ,与人类Bcl-xl基因的碱基序列进行比较 ,在扩增的 15 9个碱基片段中有 15 1个碱基相同 ,其同源性为 95 0 % ;而兔心肌细胞内Bcl- 2基因的扩增产物长度为 2 88个碱基 ,与人类Bcl- 2基因mR NA的碱基序列进行比较 ,在扩增的 199个碱基片段中有 176个碱基相同 ,其同源性为 88 4%。结论 兔和人的有核细胞中Bcl-xl和Bcl- 2基因有很好的同源性 ,在研究兔心肌细胞这两种基因的改变时 ,完全可以用人的Bcl-xl和Bcl- 2基因序列(引物 )来扩增 。
- 马中富马虹高劲松何建桂叶任高罗斌何蕴韶
- 关键词：BCL-XL基因BCL-2基因同源性心肌细胞
- Wilms瘤基因WT_1 mRNA的FQ-RT-PCR定量分析研究被引量：1
- 2005年
- [目的]探讨WT1 mRNA在Wilms瘤表达的临床意义及其与Wilms瘤生物学性状的关系。【方法】对22例Wilms瘤、瘤旁肾组织及血液标本行WT1 mRNA FQ—RT—PCR定量检测。用SPSS软件进行统计学检验,分析。【结果】肿瘤组织中WT1mRNA表达显著高于肾组织和血液,与年龄、性别、BWT或UWT无关。UH 型高于FH型,而肾组织表达又较血液高,BWT血中WT1 mRNA表达高于正常对照组及UWT组,而UWT与正常表达无差别。【结论】Wilms瘤基因WT1 mRNA表达与Wilms瘤发生发展存在关联,且与肿瘤的病理及预后相关.表达越高病理类型及预后越差,但与WT患儿的年龄、性别、BWT或UWT无关。血WT1 mRNA表达水平可能作为BWT的诊断或高危筛选指标。
- 苏诚叶根榕李穗生张志崇刘唐彬莫家骢詹文华高劲松
- 关键词：WILMS瘤WT1信使RNA逆转录聚合酶链反应肾母细胞瘤
- 小分子干扰RNA特异性抑制胃癌SGC7901细胞人端粒酶催化亚单位基因表达的研究被引量：20
- 2004年
- 目的 构建针对人端粒酶催化亚单位 (humantelomerasecatalyticsubunit,hTERT)基因的小分子干扰RNA(smallinterferingRNA ,siRNA)表达载体pU6 hTERT siRNAs,观察其对胃癌SGC790 1细胞hTERT基因的特异性抑制作用。方法 采用报告基因质粒pCX GFP( 5 5 10bp)和含有鼠U6启动子pU6 ( 330 0bp)质粒 ,设计合成针对绿色荧光蛋白 (GFP)基因的发夹RNA(shRNA)序列 ,构建SHi pU6 GFP质粒。应用LipofectamineTM2 0 0 0将pCX GFP质粒和SHi pU6 GFP质粒转染K5 6 2细胞、SGC790 1细胞 ,并用荧光显微镜观察转染效果。设计合成针对hTERT的siRNAs ,构建重组pU6 hTERT siRNAs质粒。LipofectamineTM2 0 0 0介导pU6 hTERT siRNAs质粒转染SGC790 1细胞。分别应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)和荧光定量聚合酶链式反应 (FQ PCR)定性和定量检测hTERT基因表达情况。结果 质粒pU6和SHi pU6 GFP经EcoRⅤ和XbaⅠ酶切电泳后 ,前者出现 330 0bp和约 30 0bp条带 ,而后者出现 330 0bp和约 35 0bp条带 ,与实验设计的针对GFP的shRNA长度相符。说明本实验已成功构建了针对绿色荧光蛋白GFP基因的SHi pU6 GFP质粒。K5 6 2细胞和SGC790 1细胞中分别观察到转染pCX GFP质粒和SHi pU6 GFP质粒前后发绿色荧光的细胞数目明显减少。定性。
- 马晋平詹文华汪建平彭俊生高劲松殷勤伟
- 关键词：SGC7901细胞HTERT基因胃癌小分子GFP基因
- 鸡胚低分子提取物对D-半乳糖拟衰老小鼠抗氧化系统的影响被引量：2
- 2008年
- 目的研究鸡胚低分子提取物对D-半乳糖诱导的衰老小鼠抗氧化系统的影响。方法以孵化16 d的鸡胚为原料经酸碱水解、反复酶解、超滤等精制鸡胚低分子提取物。实验小鼠(BALB/C)随机分为正常对照组、模型组、低及高剂量用药组,每组12只。小鼠皮下注射D-半乳糖造成亚急性衰老模型,同时在低、高两种剂量用药组分别给予模型鼠鸡胚低分子提取物。检测各组小鼠红细胞与肝、脑组织内SOD与GSH-Px酶活性及MDA含量。结果模型组红细胞与肝、脑组织内的SOD与GSH-Px酶活性较正常对照组均明显降低(P均<0.01),而MDA含量显著升高(P均<0.01)。鸡胚低分子提取物给药组与模型组比较,可增强红细胞与肝、脑组织内SOD与GSH-Px酶活性(P均<0.05),减少MDA含量(P均<0.05)。结论鸡胚低分子提取物有增强D-半乳糖拟衰老小鼠体内抗氧化酶的活性,抑制过氧化脂质的作用。
- 陈姝何蕴韶程刚高劲松
- 关键词：鸡胚D-半乳糖衰老抗氧化
- 三种提取丙型肝炎病毒RNA方法的定量比较
- 2001年
- 高劲松何蕴韶周远帆尹爱华周新宇
- 关键词：丙型肝炎病毒RNA血清
- 乙型肝炎病毒等常见病原体PCR荧光检测试剂盒研制及产业化
- 何蕴韶程钢周新宇高劲松黄立英尹爱华
- 荧光定量PCR技术平台建立除能在医学上广泛应用于传染病、遗传病、肿瘤的诊断和鉴别外，还在制药业、食品卫生检验、畜牧养殖业、病原体检测中发挥着重要的作用。该项目的关键技术是建立FQ-PCR技术平台，包括引物和探针的设计，探...
- 关键词：
- 关键词：乙型肝炎病毒
- 大肠癌肝转移肿瘤中端粒酶活性和p16基因纯合缺失被引量：6
- 2001年
- 目的 研究人大肠癌肝转移肿瘤中端粒酶活性和p16基因纯合缺失及其临床意义。方法 采用TRAP银染方法和半定量多重PCR检测 2 4例大肠癌肝转移肿瘤组织中端粒酶活性及p16基因的纯合缺失情况 ,并结合临床病理参数 ,进行统计学分析。结果 本组 2 4例大肠癌肝转移肿瘤组织中检测到 19例端粒酶阳性 ,阳性率为 79 2 %。端粒酶活性与转移瘤大小、肝内转移灶数目、分化程度、HBsAg以及是否伴有肝纤维化无关。在 2 4例转移瘤组织中有 9例标本中检测到p16基因的缺失 ,阳性率为 37 5 % ,p16基因的缺失与端粒酶活性相关。结论 大肠癌肝转移肿瘤中端粒酶活性和p16基因异常对阐明大肠癌转移的生物学行为有重要的意义。
- 马晋平詹文华许多荣高劲松彭俊生何裕隆汪建平
- 关键词：肝转移端粒末端转移酶P16基因大肠癌
- 实时定量检测肝癌组织中端粒酶hTERT基因表达
- 端粒酶活性是细胞永生化的关键步骤,人体绝大多数恶性肿瘤平均85％以上存在端粒酶活性,而在正常的组织中无端粒酶活性.在肝癌中端粒酶活性高达80％以上,活性一般较高,并且证实活性越高复发率也越高,同样在急慢性肝炎、肝硬化中发...
- 高劲松周昕煦仝明何蕴韶周远帆冯启龙
- 关键词：肝癌HTERT基因基因表达实时定量检测肿瘤标志
- 文献传递
