顾阳
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪圆环病毒2型和猪博卡病毒双重PCR检测方法的建立
- 引言猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV2）为仔猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）的主要致病因子,属于圆环病毒科圆环病毒属[1,2]。2009年,Blomstr（o|¨）m等首次在...
- 付朋飞乔涵潘鑫龙顾阳郭晓庆杨兴武陈红英
- 鉴别猪伪狂犬病病毒强毒与疫苗毒双重PCR检测方法的建立被引量：13
- 2014年
- 根据猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、gH基因序列,设计合成了2对特异性引物,分别建立gE和gH基因的单项PCR扩增方法。通过对PCR扩增条件的优化,建立了鉴别PRV强毒和疫苗毒的双重PCR检测方法,即利用一次PCR反应,从强毒株基因组中可同时扩增出2条大小分别为429 bp(gE基因)、355 bp(gH基因)的特异性片段,从弱毒株DNA中仅扩增出1条大小为355 bp的片段,而猪圆环病毒2型和猪细小病毒DNA扩增结果均为阴性。敏感性试验表明,所建立的双重PCR检测方法最低有效检测量为1×102TCID50/0.1 mL。该方法适合对PRV强毒和疫苗毒的快速鉴别诊断。
- 顾阳高晓云程琨潘鑫龙崔保安陈红英
- 关键词：伪狂犬病毒双重PCR强毒株疫苗株
- 猪IL-18在干酪乳酸杆菌中的表达
- 引言白细胞介素18（IL-18）是主要由单核巨噬细胞产生的一种因子,其生物学活性主要通过调节IFN-γ的表达来提高机体细胞免疫水平[1,2]。干酪乳酸杆菌（Lb.casei）能够有效调节肠道微生物之间的平衡,增强机体的免...
- 顾阳马世杰潘鑫龙郭晓庆崔保安陈红英
- PCV2 ORF2蛋白重组PRV病毒PGO株的生物学特性被引量：2
- 2014年
- PCV2ORF2蛋白重组PRV病毒生物学试验研究表明:重组病毒PGO株在PK15细胞、ST细胞、VERO细胞、IBRS-2细胞上病毒增殖滴度分别为104.125/0.1、106.125/0.1、104.625/0.1、106.25/0.1mL。RT-PCR、倒置荧光显微镜观察、IPMA试验结果表明插入基因在重组病毒中进行表达。该重组病毒具有PRV病毒的通性;安全性试验结果表明该重组病毒对小鼠是安全的;遗传稳定性研究表明包含有PCV2ORF2基因的重组伪狂犬病毒具有稳定的遗传性状;这些研究为研发PCV2病毒重组伪狂犬病毒疫苗奠定了基础。
- 钞安军郭晓庆顾阳朱前磊付朋飞崔保安陈红英
- 关键词：PCV2ORF2重组病毒
- 猪伪狂犬病病毒河南株的分离与鉴定
- 引言伪狂犬病（PR）是由伪狂犬病毒（PRV）引起的家畜、家禽和野生动物的一种以发热、奇痒（除猪外）及脑脊髓炎为主要症状的一种急性传染病[1]。PRV可以感染不同年龄段的猪,主要引起妊娠母猪流产、产死胎和木乃伊胎;哺乳仔猪...
- 潘鑫龙顾阳付朋飞郭晓庆杨兴武崔保安陈红英
- 鸡传染性法氏囊病的诊断与防治被引量：1
- 2013年
- 2013年5月,河南省原阳市某鸡场发生一起疑似鸡传染性法氏囊病毒感染的病例。琼脂扩散试验可见被检血清与抗原孔之间形成沉淀线,并与阳性血清的沉淀线末端吻合。实验室检查结果结合流行病学调查、临床症状和剖检变化,诊断为鸡传染性法氏囊病。
- 付朋飞范成英顾阳陈红英
- 关键词：鸡传染性法氏囊病剖检变化
- 猪伪狂犬病病毒河南分离株gE全基因的克隆与序列分析被引量：4
- 2015年
- 为了确定河南部分地区按照正常免疫程序接种猪伪狂犬病病毒（ PRV）基因缺失苗的猪场是否发生了PRV野毒感染，了解新流行株的主要毒力基因gE是否发生变异，利用PCR方法，对南阳、周口、巩义、济源、漯河、原阳等地采集的疑似PRV感染的病料进行检测。对PCR检测为阳性的病料接种猪睾丸细胞，传至6代，分离出9株PRV，克隆其gE全基因并进行序列分析。结果表明，9株PRV均能扩增出1862 bp的gE基因，且彼此之间同源性为99．9％～100％，与其他PRV毒株同源性为97．5％～99．6％。9株分离株处于一大分支上，且均含有2个氨基酸插入，在448位和510位均发生氨基酸置换。结果表明，分离株均为PRV野毒株，且gE基因有不同程度的变化，与河南省伪狂犬病的重新流行有密切联系。
- 高晓云顾阳潘鑫龙郭小参崔保安陈红英
- 关键词：猪伪狂犬病毒GE基因克隆
- 鸡白细胞介素-18对H_9亚型禽流感灭活油乳苗的免疫增强作用
- 2014年
- [目的]探索鸡白细胞介素-18(IL-18)在H9禽流感(AI)灭活油乳苗免疫中的免疫佐剂作用。[方法]从鸡脾淋巴细胞中克隆鸡IL-18基因,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核表达质粒pIL-18。将重组真核表达质粒pIL-18、H9亚型AI灭活油乳苗及其二者联合分别免疫14日龄SPF鸡,检测其细胞免疫和体液免疫水平,评价鸡IL-18在H9亚型禽流感灭活油乳苗中的免疫增强作用。[结果]成功克隆了鸡IL-18全基因,大小为597 bp。质粒pIL-18和H9亚型AI灭活油乳苗联合免疫的SPF鸡所产生的HI抗体效价在接种第4周后明显高于H9亚型AI灭活油乳苗免疫组;其T淋巴细胞的增殖反应也强于H9亚型AI灭活油乳苗免疫组。[结论]质粒pIL-18能提高H9亚型禽流感灭活油乳苗诱发的免疫应答,为研究防制禽流感的新型疫苗提供了新思路。
- 郭晓庆金钺顾阳潘鑫龙乔涵陈红英
- 关键词：真核表达H9亚型禽流感病毒灭活疫苗
- 猪博卡病毒和猪圆环病毒2型双重PCR检测方法的建立被引量：6
- 2014年
- 为建立一种快速同时检测猪博卡病毒(PBoV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的方法,本研究根据GenBank中登录的PBoV不同基因型序列和PCV2全基因组序列,设计2对特异性引物,通过对扩增条件进行优化,建立了能够同时检测PBoV和PCV2的双重PCR方法。该方法可以同时扩增出PBoV的209 bp和PCV2的476 bp特异性片段,而对伪狂犬病毒、猪细小病毒、沙门氏菌、大肠埃希氏菌DNA模板扩增结果均为阴性,对PBoV和PCV2的最低检出量均为100拷贝/μL。单重PCR与双重PCR检测符合率为100%,结果表明,所建立的双重PCR特异性强,重复性好,敏感性高,为PBoV和PCV2的快速检测提供了有效的技术支持。
- 付朋飞乔涵潘鑫龙顾阳郭晓庆杨兴武陈红英
- 关键词：猪圆环病毒2型PCV2
- 鸡曲霉菌病的诊断和治疗
- 2013年
- 2013年5月河南省卫辉县某鸡场发生疑似曲霉菌感染的病例。无菌采集病鸡肺、气囊上的结节病灶,在显微镜下观察到特征性的曲霉菌的菌丝和孢子,分离出曲霉菌。实验室检查结果结合发病情况、临床症状和剖检变化,诊断为曲霉菌感染。通过饲喂制霉菌素并硫酸铜溶液饮水,取得了一定疗效。
- 范成英顾阳付朋飞陈红英
- 关键词：曲霉菌病
