陈文彬
- 作品数：55 被引量：106H指数：5
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省青年科技研究基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>
- 不对称杂环取代脲类化合物及其制备方法和用途
- 本发明关于一种不对称杂环取代脲类化合物及其制备方法和用途。该化合物为具有如式I所示结构的化合物或其非毒性盐，其中，R<Sup>1</Sup>选自卤素、硝基、氰基、羟基、酯基、羧基、三氟甲基、烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基、...
- 席真陈文彬李克建王勇
- α-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-β-芳基-β-芳硫基取代苯丙醇的合成及生物活性研究被引量：10
- 2002年
- 利用 1 ,3 -二芳基 -2 -[(1 H-1 ,2 ,4-三唑 -1 -基 )甲基 ]-2 -丙烯 -1 -酮 7与取代硫酚进行 1 ,4-亲核加成 ,经重排得到化合物 4,将化合物 4用 Na BH4 还原 ,得到目标化合物 5 ,其结构经元素分析、1 H NMR和红外光谱所确证 ,并测试化合物 5对小麦锈病的活性 。
- 陈文彬金桂玉
- 关键词：三唑杀菌活性
- 可聚合光引发剂、共引发剂的设计、合成与引发活性评价
- ＜正＞～～
- 陈文彬
- L-丝氨酸酯与(硫代)磷酰二氯的不对称环化反应
- 陈文彬周正洪贺铮杰唐除痴
- 关键词：环化反应
- 文献传递
- 一种高选择性检测次氯酸根离子的四取代烯烃探针
- 通过(Z)‑2‑芳甲叉基咪唑[1，2‑a]并吡啶‑3(2H)‑酮与取代吡唑酮在无催化剂的温和反应条件下的氧化偶联，高立体选择地制备了高度官能化的四取代烯烃衍生物，其代表性化合物可以作为一种高选择性检测次氯酸或次氯酸根的高...
- 周正洪陈文彬王有名张雪琴
- 文献传递
- 基于Native Chemical Ligation的FRET巯基荧光探针研究
- 郑萌陈文彬席真
- 关键词：荧光共振能量转移
- 新型含硫三唑类化合物的合成及生物活性研究被引量：27
- 2001年
- 利用 1 ,3-二芳基 -2 -[( 1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -甲基 ]-2 -丙烯 -1 -酮与取代苯硫酚进行 1 ,4 -亲核加成反应 ,合成了一类新型含硫三唑类化合物 ,其结构经元素分析、核磁共振谱和红外光谱确证 ,并对其进行了生物活性的测试 。
- 陈文彬金桂玉
- 关键词：生物活性杀菌剂
- 以Adenophostins为模板的IP3/DAG通路信使分子的设计合成
- 1,4,5 三磷酸肌醇(IP3)是细胞内最重要的第二信号分子,通过磷脂酰肌醇三磷酸肌醇代谢生成,结合对应的三磷酸肌醇受体(IP3R),从而激发细胞质内的钙离子释放,产生一系列的细胞活动.IP3 通过去磷酸化得到IP2、I...
- 陈文彬宋凡波刘建兵席真
- 关键词：三磷酸肌醇三磷酸肌醇受体信号通路
- 六氢酞酰亚胺类化合物及其制备和用途
- 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：在惰性溶剂水、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在...
- 席真班树荣陈文彬李康施捷王勇
- 文献传递
- O,O-二烷基二硫代磷酰基-S-乙氧羰基三唑衍生物的合成与生物活性
- 由于有机磷化合物和三唑化合物都具有广泛的生物活性,因此本文根据活性基团拼接的方法,将磷原子引入到三唑化合物中,合成了含磷的三唑类化合物,并对其进行了生物活性的测试,结果发现这类化合物的活性较低,其结构有待更进一步的优化.
- 陈文彬金桂玉
- 关键词：生物活性三唑衍生物农药化学
- 文献传递
