陈平华
- 作品数：90 被引量：196H指数：8
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- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 甘蔗内标基因PCR检测技术研究被引量：2
- 2017年
- 克隆鉴定甘蔗内源低拷贝基因鲜有研究,影响转基因甘蔗精确鉴定。根据其他作物已有的内标基因和内源低拷贝基因,按照内标基因的物种特异性和通用性原则,用12个有代表性甘蔗栽培品种对11个候选基因进行筛选与鉴定,获得了甘蔗特有的内源低拷贝基因,并以该基因建立了甘蔗内标基因PCR检测技术体系,为转基因甘蔗的精确检测和转基因标准的制定奠定了基础。
- 肖乃衍林冰刘迪陈平华许跃语施桂姣王恒波郭晋隆高三基许莉萍陈如凯
- 关键词：甘蔗
- 利用RAPD技术进行甘蔗育种亲本辅助选择被引量：8
- 2004年
- 本研究利用RAPD技术对甘蔗杂交育种的亲本组合进行选配和评价。对31份甘蔗种质材料的遗传背景进行了RAPD分析,根据农艺性状和遗传距离选择CP72-1210和湛74-121两份材料作为杂交亲本,从该组合的F1代群体中随机选取85个株系,分析了其农艺性状分布和遗传多样性,显示出F1群体具有广泛的分离,重组优良基因型的概率很大,初步说明利用RAPD技术可进行甘蔗杂交亲本的辅助选择。
- 陈平华张辉陈如凯
- 关键词：RAPD技术甘蔗育种亲本
- 多重PCR快速检测甘蔗转基因成分研究被引量：3
- 2014年
- 以单子叶植物常见外源转基因元件Ubiquitin启动子、NOS启动子、NOS终止子、Bar基因和Bt基因序列设计多重PCR引物,通过对PCR扩增体系中退火温度、Premix TaqTM浓度、引物浓度的优化,建立一种快速检测转基因甘蔗成分的多重PCR方法。结果表明:建立的体系一次能有效检测5个参数,其检测的最低DNA质量百分比可达1.0%,并在多个转基因甘蔗品种检测中得到验证。
- 张卓许莉萍陈平华李林祥王恒波高世武施桂姣陈忠伟项慰高三基刘迪邰连赛陈容陈如凯
- 关键词：多重PCR甘蔗转基因检测
- 一种检测甘蔗中寄生白条病菌的实时荧光定量PCR方法
- 本发明涉及一种检测甘蔗中寄生白条病菌拷贝数的实时荧光定量PCR方法。首先提供了一种利用实时荧光定量PCR方法检测甘蔗中寄生白条病菌的引物及探针，所述的引物为以下序列的引物对：正向引物序列5’-GGTTCCATTGCTTA...
- 王恒波郭晋隆陈平华许莉萍高三基陈如凯
- 文献传递
- 抗生素G418在甘蔗组织培养中的最佳筛选浓度被引量：11
- 2006年
- 本试验在农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室建立的甘蔗再生体系的基础上,在甘蔗愈伤组织培养的不同阶段,分别加入不同质量浓度的G418选择性试剂,以确定用于甘蔗遗传转化筛选的最适浓度.结果表明,G418对各供试甘蔗愈伤组织的抑制作用相似,愈伤组织生长、分化、生根3个阶段的抗性筛选质量浓度分别为20-35、15-35和25 mg.L-1.
- 林美娟薛志平陈平华高三基陈如凯
- 关键词：甘蔗愈伤组织G418
- 甘蔗主成分分析及作为再生能源的可行性
- 甘蔗是生物量最高的作物之一,主要化学成分是单糖和多糖;同时甘蔗也是光合效率最高的碳四作物。利用甘蔗生产乙醇,具有工艺流程简单、生产效率高、生产耗能自给和废液零排放等优点。
- 陈平华
- 关键词：甘蔗主成分分析可再生能源可行性
- 文献传递
- 甘蔗基因组内标基因果糖-6-磷酸2-激酶基因PCR引物序列及扩增方法
- 本发明公开了甘蔗基因组内标基因果糖-6-磷酸2-激酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由<I>ScF2KP-F</I>和<I>ScF2KP-R</I>组成，PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明为转基因甘蔗P...
- 陈平华林冰陈忠伟陈利平施桂姣张卓项慰刘迪夏峰王恒波高三基许莉萍陈如凯
- 文献传递
- 一种鉴定甘蔗抗褐锈病基因位点紧密连锁的分子标记方法
- 本发明提供了一种鉴定甘蔗抗褐锈病基因位点紧密连锁的分子标记方法，分别以待鉴定甘蔗和“POJ2878”的基因组DNA为模板，利用引物1和引物2进行扩增，将扩增的PCR产物利用限制性核酸内切酶HaeIII进行酶切，通过琼脂糖...
- 郭晋隆卢运海许莉萍王恒波阙友雄刘迪肖乃衍陈平华
- 文献传递
- 竹叶护色液
- 本发明涉及一种抗低温保品质的绿色竹叶护色液。其特征是护色液的复配配方为：叶绿素铜钠700～800mg，氯化亚铁500～650mg，氯化锌550～700mg，去离子软化水1000ml。使用时，取经过预处理的竹叶，用清水迅速...
- 陈由强吴钦缘叶冰莹陈民坚张华陈如凯许莉萍陈平华郭晋隆黄国强
- 文献传递
- 一种无抗生素四价抗病虫和除草剂植物表达载体及应用
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种无抗生素四价抗病虫和除草剂植物表达载体及应用。所述载体的T-DNA区结构为：右边界-35S启动子-正向双价抗病序列-内含子-反向双价抗病序列-OCS终止子-Ubi启动子-抗虫基因-NO...
- 陈平华张卓陈忠伟王恒波施桂姣项慰刘迪邰连赛高世武林冰陈利平陈容高三基许莉萍陈如凯
- 文献传递
