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郭晋隆

作品数:157 被引量:319H指数:11
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 78篇专利
  • 50篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 66篇农业科学
  • 21篇生物学
  • 6篇医药卫生
  • 5篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 93篇甘蔗
  • 65篇基因
  • 25篇转基因
  • 23篇花叶
  • 23篇花叶病
  • 20篇转基因甘蔗
  • 18篇培养基
  • 17篇抗花叶病
  • 16篇培养基配方
  • 14篇育种
  • 14篇育种周期
  • 14篇组培
  • 14篇克隆
  • 13篇荧光
  • 13篇荧光定量
  • 13篇实时荧光
  • 13篇实时荧光定量
  • 12篇消毒
  • 12篇灭菌
  • 12篇化学消毒

机构

  • 134篇福建农林大学
  • 22篇福建师范大学
  • 12篇中华人民共和...
  • 2篇武夷学院
  • 2篇美国农业部
  • 1篇福建中医学院
  • 1篇广州甘蔗糖业...

作者

  • 153篇郭晋隆
  • 115篇许莉萍
  • 78篇阙友雄
  • 60篇陈如凯
  • 56篇高世武
  • 37篇林庆良
  • 35篇苏亚春
  • 34篇徐景升
  • 32篇王恒波
  • 27篇陈平华
  • 23篇陈由强
  • 16篇高三基
  • 16篇黄国强
  • 15篇叶冰莹
  • 14篇程光远
  • 14篇张华
  • 13篇彭磊
  • 12篇邓宇晴
  • 12篇杨永庆
  • 11篇翟玉山

传媒

  • 11篇热带作物学报
  • 5篇作物学报
  • 4篇基因组学与应...
  • 3篇热带亚热带植...
  • 3篇福建农林大学...
  • 3篇生物信息学
  • 3篇中国作物学会...
  • 3篇中国植物病理...
  • 2篇生命科学研究
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇亚热带农业研...
  • 2篇中国植物病理...
  • 2篇2014中国...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇中国糖料
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物资源与环...
  • 1篇西北农业学报

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 6篇2019
  • 9篇2018
  • 12篇2017
  • 9篇2016
  • 17篇2015
  • 10篇2014
  • 18篇2013
  • 12篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 10篇2008
  • 13篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2003
157 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘蔗内标基因PCR检测技术研究被引量:2
2017年
克隆鉴定甘蔗内源低拷贝基因鲜有研究,影响转基因甘蔗精确鉴定。根据其他作物已有的内标基因和内源低拷贝基因,按照内标基因的物种特异性和通用性原则,用12个有代表性甘蔗栽培品种对11个候选基因进行筛选与鉴定,获得了甘蔗特有的内源低拷贝基因,并以该基因建立了甘蔗内标基因PCR检测技术体系,为转基因甘蔗的精确检测和转基因标准的制定奠定了基础。
肖乃衍林冰刘迪陈平华许跃语施桂姣王恒波郭晋隆高三基许莉萍陈如凯
关键词:甘蔗
一种诱导甘蔗茎绵心发育的启动子及其应用
本发明涉及一种诱导甘蔗茎绵心发育的启动子ProSsNAC1‑1及其应用。所述启动子ProSsNAC1‑1是从蔗茎绵心的甘蔗割手密种中克隆得到,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。分别将ProSsNAC1‑1和蔗茎实心...
王恒波吴明星张积森黄国强郭晋隆
一种检测甘蔗中寄生白条病菌的实时荧光定量PCR方法
本发明涉及一种检测甘蔗中寄生白条病菌拷贝数的实时荧光定量PCR方法。首先提供了一种利用实时荧光定量PCR方法检测甘蔗中寄生白条病菌的引物及探针,所述的引物为以下序列的引物对:正向引物序列5’-GGTTCCATTGCTTA...
王恒波郭晋隆陈平华许莉萍高三基陈如凯
文献传递
一种利用抑菌培养基培育甜椒的组培方法
本发明涉及一种利用抑菌培养基培育甜椒的组培方法,包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的甜椒抑菌组培过程中,培养容器和培养基都无需高温高压灭菌,减少了工作量和能源消耗,简...
苏亚春杨颖颖林庆良阙友雄高世武郭晋隆吴期滨唐柳青
文献传递
甘蔗过氧化氢酶基因的电子克隆及生物信息学分析被引量:21
2012年
应用电子克隆技术,获得甘蔗中一个过氧化氢酶基因的cDNA序列全长,命名为S-CAT。该基因全长2160bp,包含一个1479bp的开放阅读框,编码492个氨基酸。通过PSORT工具,预测甘蔗S-CAT蛋白存在于过氧化物酶体中。同源比对分析显示,S-CAT基因编码的氨基酸序列与水稻、玉米、高粱、朝鲜碱茅、葡萄等植物中过氧化氢酶基因所编码的氨基酸序列高度同源,同源性分别为97%,97%,95%,91%和92%。研究结果为该基因的实验克隆奠定基础。
陈珊珊郭晋隆李国印阙友雄许莉萍
关键词:甘蔗CAT基因电子克隆生物信息学
一种植物表达载体pGⅡ0229-GUS的构建及应用
本发明涉及一种植物表达载体pGⅡ0229-GUS的构建及应用。植物表达载体pGⅡ0229-GUS的构建方法,包括引物设计、PCR扩增和载体构建。本发明设计的特异引物通过PCR扩增获得的目的片段,包含有35s启动子、GUS...
高世武林庆良郭晋隆许莉萍王天池阙友雄
文献传递
甘蔗S-腺苷蛋氨酸脱羧酶基因Sc-SAMDC的克隆和表达分析被引量:18
2010年
【目的】克隆甘蔗(Saccharum officinarum)S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,SAMDC)基因,并进行序列特征、原核表达和不同逆境胁迫下表达特性分析。【方法】通过对甘蔗茎全长cDNA文库测序和分析,获得SAMDC基因cDNA全长,命名为Sc-SAMDC,并进行序列分析。随后将编码S-腺苷蛋氨酸脱羧酶的cDNA片段克隆到原核表达载体pET29a(+)中,构建融合表达质粒,转化至Esherichia coli BL21(DE3)中进行表达。最后利用定量PCR技术分析甘蔗幼苗中该基因在不同外源胁迫下的表达特性。【结果】序列分析显示,甘蔗Sc-SAMDC基因(GenBank Accession number:GQ246459)cDNA全长1968bp,存在3个读码框(袖珍读码框tORF、上游读码框uORF和主读码框mORF),mORF长1200bp,编码399个氨基酸的SAMDC酶原,预测分子量为43.6kD,该酶原含有两个高度保守的功能结构域(酶原剪切位点和PEST结构域)。原核表达产物经SDS-PAGE表明,Sc-SAMDC以融合蛋白形式表达,相对分子量约为50kD。定量PCR分析表明,Sc-SAMDC基因在聚乙二醇(PEG)、NaCl、水杨酸(SA)和H2O2外源胁迫下表达特性不同,受PEG和NaCl的诱导,受SA和H2O2的抑制。【结论】本研究成功地克隆了Sc-SAMDC基因并在原核生物中进行了表达研究,分析了该基因的表达特性,为其进一步的生物学功能研究及其应用奠定了基础。
刘金仙阙友雄郭晋隆许莉萍徐景升陈如凯
关键词:甘蔗原核表达定量PCR
竹叶护色液
本发明涉及一种抗低温保品质的绿色竹叶护色液。其特征是护色液的复配配方为:叶绿素铜钠700~800mg,氯化亚铁500~650mg,氯化锌550~700mg,去离子软化水1000ml。使用时,取经过预处理的竹叶,用清水迅速...
陈由强吴钦缘叶冰莹陈民坚张华陈如凯许莉萍陈平华郭晋隆黄国强
文献传递
一种利用甘蔗花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SCMV?P3N?PIPO?GFP、pSCMV?P3N?PIPO?RFP、pSC...
杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
文献传递
利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法
本发明涉及一种利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法,包括RNAi载体构建、遗传转化、转基因甘蔗植株的筛选鉴定及对花叶病的抗性鉴定。本发明采用融合PCR技术,克隆了SCMV的P3N‑PIPO的编码序列,...
徐景升程光远徐倩董萌彭磊杨永庆邓宇晴高世武郭晋隆许莉萍
文献传递
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