郑全林
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
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- 吡格列酮下调糖尿病大鼠肾脏组织缺氧诱导因子1α及血管内皮生长因子的表达被引量：5
- 2010年
- 观察吡格列酮对糖尿病大鼠肾小球缺氧诱导因子1α（HIF-1α）及血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响.高糖高脂饲料喂养及腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型并予以吡格列酮治疗,经治疗的大鼠肾脏肥大指数、24 h尿微量白蛋白、尿素氮、肌酐、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇明显升高,肾小球HIF-1α和VEGF表达降低（均P＜0.01）.提示吡格列酮具有改善糖尿病大鼠糖脂代谢和肾功能的作用,机制可能与调控HIF-1/VEGF缺氧反应通路相关.
- 徐向进陈频郑全林王艳桥陈文钰
- 关键词：缺氧诱导因子1Α血管内皮生长因子吡格列酮
- 复方丹参滴丸对2型糖尿病大鼠肾组织HIF-1α及VEGF表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察复方丹参滴丸(DSP)防治2型糖尿病大鼠肾脏病变的效果并初步探讨其作用机理。方法采用高糖高脂喂养结合腹腔注射2%链脲佐菌素(STZ,30mg/kg)方法制备2型糖尿病模型大鼠。干预组经口灌服复方丹参滴丸[500mg/(kg·d),共8周]。检测24h尿微量白蛋白(24hUAlb)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、肌酐(SCr)、尿素(BUN)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量,以及PASM染色观察肾脏组织病理形态学改变,计算细胞外基质(ECM)堆积指数,采用Westernblot检测肾组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果与糖尿病模型组比较,复方丹参滴丸干预组24hUAlb、FBG、FIns、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、SCr、BUN、MDA均明显降低(P<0.01),SOD活力增高(P<0.01),肾组织HIF-1α、VEGF表达明显降低(P<0.01),而两组HDL-C比较无明显差异。结论复方丹参滴丸对2型糖尿病大鼠肾脏病变具有明显的改善作用,其机制可能与调控HIF-1α/VEGF缺氧反应通路,减轻肾组织细胞氧化应激造成的损害有关。
- 陈频郑全林陈文钰王艳桥徐向进
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α血管内皮生长因子复方丹参滴丸
- 基层医院开展肾活检113例临床与病理分析被引量：2
- 2013年
- 目的总结基层医院开展肾活检的经验,探讨基层医院开展肾活检的价值。方法对113例肾活检病例资料的临床诊断和病理特点进行回顾性分析,并对肾活检的安全性进行分析。结果原发性肾小球疾病76例(67.26%),以IgA肾病(IgAN)和系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)多见,分别占35.53%和32.89%;继发性肾小球疾病32例(28.32%),以狼疮性肾炎(LN)最多见(46.88%),其次为不典型膜性肾病(MN)(25.0%)和乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-DN)(21.88%);小管间质性疾病5例(4.42%)。通过肾活检修正诊断13例,修正诊断率11.50%,其中3例改变了原有的治疗方案,治疗方案修正率达23.08%。肾活检并发症:肉眼血尿1例(0.88%),肾包膜下血肿2例(1.77%),腰部酸痛25例(22.12%)。无一例出现危及生命的并发症。结论经皮超声引导下肾穿刺并发症少,风险小,在基层医院容易开展,临床与病理紧密结合,使各种肾病患者得到及时、正确的诊治,明显提高基层医院肾脏病的诊治水平。
- 张文意钟鸿斌余英豪洪本林金永恩郑全林郑自力贺永湘
- 关键词：肾活检肾小球肾炎误诊
- 个体化血液净化在糖尿病严重并发症中的应用被引量：4
- 2010年
- 目的探讨连续性血液净化(CBP)治疗糖尿病并发不同严重并发症患者中的应用价值。方法对晋江市医院2003年3月-2010年3月收治的13例糖尿病并发严重感染诱发多脏器功能障碍综合征(MODS)、糖尿病肾病伴全身顽固性浮肿、双胍类药物相关性严重乳酸酸中毒的临床资料进行回顾性分析。均在常规治疗的基础上应用连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗,观察分析患者治疗前后生命征和血生化指标、二氧化碳结合力(CO2CP)、血pH的变化以及患者的死亡率。结果患者治疗前后血压、脉搏、呼吸平稳,血乳酸和血钾下降、血CO2CP和pH上升均有明显效果。存活12例,1例乳酸酸中毒的尿毒症患者因腹壁血管破裂大出血、失血性休克死亡。结论应用CBP治疗能改善糖尿病并发药物治疗效果差的严重并发症患者的内环境,维持酸碱平衡,按个体化治疗方案,能改善患者的预后。
- 钟鸿斌王小华廖爱能王新珠郑全林郑自力詹蔓艺柯玉霜
- 关键词：糖尿病并发症血液滤过
- 促红细胞生成素联合血液灌流治疗肾性贫血的疗效观察被引量：1
- 2019年
- 目的探索促红细胞生成素联合血液灌流对血液透析患者肾性贫血的疗效。方法选取2017年8月—2018年8月期间于我院实施血液透析治疗的肾性贫血60例患者(实施奇偶数法分组模式),对照组的30例患者进行促红细胞生成素治疗,观察组的30例患者进行促红细胞生成素联合血液灌流治疗。结果观察组转铁蛋白饱和度、血清铁、红细胞压积、血红蛋白、白蛋白、C反应蛋白、尿素氮、血肌酐、总有效率、铁蛋白均优于对照组(P <0.05)。结论对实施血液透析治疗的肾性贫血患者进行促红细胞生成素联合血液灌流治疗效果更加显著。
- 郑全林
- 关键词：促红细胞生成素血液灌流血液透析肾性贫血
- 缺氧诱导因子-1α与糖尿病慢性血管并发症被引量：11
- 2009年
- 目前全世界约有2．46亿糖尿病患者，预计2025年将达3．84亿。由于血糖控制不佳．出现慢性并发症的人数在未来几年将大幅度上升，给患者及国家带来不可估量的损失。糖尿病慢性血管并发症主要包括大血管及微血管并发症．其发病机制涉及多个因素，与遗传易感、糖代谢改变、血液流变学紊乱、
- 郑全林徐向进
- 关键词：慢性血管并发症缺氧诱导因子-1Α血糖控制不佳微血管并发症慢性并发症糖代谢改变
- 槲皮素对糖尿病大鼠肾脏泛素蛋白酶系统介导核因子-κB p65表达的影响被引量：7
- 2012年
- 目的 探讨槲皮素对2型糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用及其机制。方法 清洁级SD雄性大鼠采用高糖高脂饲料喂养及腹腔注射小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型，72h后断尾法采血检测血糖≥16．7mmol／L视为模型用鼠。成模大鼠按数字表法随机分组，其中糖尿病模型组（DM组）9只，槲皮素治疗组（QuE组）9只，另设正常对照组（NC组）8只。8周处死大鼠，检测空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FIns）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、TG、TC、LDL-c、24h尿蛋白（24hUP）、肾脏肥大指数（KI）。过碘酸六胺银染色观察肾脏病理改变，免疫组化方法检测肾脏组织中泛素、NF-kBp65蛋白表达，并分析其与蛋白尿发生的相关性。结果 DM组和QuE组FPG［（25．45±1．23）mmol／L和（19．99±1．20）mmol／L］、Fins［（25．67±2．58）mU／L和（19．29±1．80）mU／L]、SCr[（44．00±2．53）umol／L和（34．43±2．23）umol／L]、BUN[（11．60±0．39）mmol／L和（8．20±0．37）mmol／L]、TG[（3．32±0．22）mmol／L和（2．43±0．25）mmol／L]、TC[（2．95±0．21）mmol／L和（2．24±0．17）mmol／L］、LDL．C［（2．03±0．22）mmol／L和（1．49±0．13）mmol／L］及24h UP[（46．67±2．50）mg／24h和（25．57±2．82）mg／24h]及KI[（9．76±0．30）X10’和（8．44±0．26）X10^3]均显著高于NC组[（6．56±0．41）mmol／L、（12．63±1．41）mU／L、（22．88±2．36）umol／L、（5．45±0．51）mmol／L、（1．64±0．11）mmol／L、（1．33±0．17）mmol／L、（0．46±0．05）mmol／L、（12．38±1．19）／24h和（6．78±0．12）X10^3]；而QUV．组上述指标均明显低于DM组，P值均〈0．05。DM组大鼠肾脏组织主要表现为肾小球基底膜不规则增厚，系膜细胞增生及系膜基质增多等病理改变，且肾小球泛素、NF-kBp65蛋白的表达均上调（P〈0．01），并与蛋白尿发生呈正相关�
- 陈频陈晶波陈文钰郑全林王艳桥徐向进
- 关键词：糖尿病肾病NF-KB槲皮素
- 吡格列酮和丹参制剂对2型糖尿病大鼠肾脏组织HIF-1α、VEGF表达的影响
- 目的:
选择高糖高脂喂养结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠模型，分析糖尿病肾脏组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达与肾组织结构及功能改变的关系，并进一...
- 郑全林
- 关键词：吡格列酮丹参制剂2型糖尿病肾脏组织VEGF表达HIF-1Α表达
- 文献传递
- 吡格列酮通过缺氧诱导因子下调2型糖尿病大鼠肾脏组织VEGF的表达
- 目的 观察2型糖尿病大鼠肾小球缺氧诱导因子(HIF-1a)、血管内皮生长因子(VEGF)表达与肾组织结构及功能改变之间的关系,进一步探讨吡格列酮对糖尿病肾病的保护机制.方法 以高糖高脂饲料喂养4周及腹腔注射小剂量链脲佐菌...
- 徐向进陈频郑全林陈文钰王艳桥
