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谢黎明

作品数:39 被引量:72H指数:5
供职机构:南华大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省科技厅项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 17篇胃癌
  • 14篇细胞
  • 8篇蛋白
  • 7篇癌组织
  • 6篇增殖
  • 6篇肿瘤
  • 6篇细胞增殖
  • 5篇蛋白表达
  • 5篇胃肿瘤
  • 5篇淋巴
  • 5篇淋巴瘤
  • 5篇癌细胞
  • 4篇异喹啉
  • 4篇亲核
  • 4篇喹啉
  • 4篇胃癌细胞
  • 4篇腺癌
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇脓毒

机构

  • 38篇南华大学
  • 2篇中南大学
  • 1篇湖南文理学院
  • 1篇邵阳学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇邵阳医学高等...
  • 1篇娄底市中心医...

作者

  • 38篇谢黎明
  • 11篇张志伟
  • 10篇贺荣芳
  • 6篇赵强
  • 4篇陈涛
  • 3篇刘重元
  • 3篇唐海林
  • 3篇张小丽
  • 3篇王婧
  • 3篇龚邵新
  • 3篇张大利
  • 2篇邬力祥
  • 2篇文龙
  • 2篇汤石林
  • 2篇罗招阳
  • 2篇贺修胜
  • 2篇阳帅
  • 2篇唐云云
  • 2篇李跃华
  • 2篇刘锋

传媒

  • 5篇中南医学科学...
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  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
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  • 1篇中国现代医生
  • 1篇医学信息
  • 1篇中华医学会急...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 9篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2008
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种托灭酸类衍生物及其制备与应用
本发明提供了一种托灭酸类衍生物及其制备与应用。本发明托灭酸类衍生物以化合物对氟苯胺或对羟基苯胺为起始原料,经过基团保护、亲核取代或亲电取代、硝基氢化、缩合、脱除保护基五步反应合成得到。本发明所制备的托灭酸类衍生物具有拓扑...
王震谢黎明胡晓玲张茜石桃李俊芳彭燕王雨晴王玉英
肝X受体在乳腺癌组织中的表达及其对MCF-7细胞增殖的影响被引量:5
2012年
目的研究肝X受体(liver X receptors,LXRs)在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。方法采用免疫组化法检测LXRs在人乳腺癌组织中的蛋白表达;采用LXR激动剂T0901317处理人乳腺癌MCF-7细胞,流式细胞术检测BrdU标记MCF-7细胞的增殖情况。结果①LXRα和LXRβ在乳腺正常组织基本不表达,但LXRα在不同乳腺癌病变(导管原位癌和浸润性导管癌)中表达增高(P<0.05),在浸润性导管癌尤为明显;LXRβ在不同乳腺癌病变中不表达。②T0901317(10μM)处理明显抑制MCF-7细胞的增殖率(P<0.05)。结论乳腺癌组织LXRα蛋白表达明显增高,激活LXRα能够显著抑制MCF-7细胞的增殖。
涂光辉汤石林谢黎明贺蓉芳曹武罗招阳
关键词:乳腺癌肝X受体细胞增殖
N-邻氨基苯甲酰色胺衍生物、制备方法、组合物和应用
本发明属于医药技术领域,具体是涉及一种N‑邻氨基苯甲酰色胺衍生物、制备方法、组合物和应用;结构式如下:<Image file="DDA0004342431770000011.GIF" he="448" imgConten...
王震徐家墀龙麟谢黎明江伟凡卓林胜彭雪唐爱民徐海帆胡泽成齐晓文彭颖彭艳
胞红蛋白对巨噬细胞氧化损伤的保护作用被引量:2
2016年
目的探讨CYGB在巨噬细胞氧化损伤过程中的表达及作用。方法构建CYGB高表达/低表达巨噬细胞模型,Western blot检测不同浓度H_2O_2刺激RAW264.7 12 h后CYGB的蛋白表达水平;用分光光度计观察RAW264.7在氧化损伤过程中乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量的变化情况。结果 0.5 mmol/L H_2O_2处理巨噬细胞12 h后CYGB表达水平明显高于空白对照组(P<0.05);与0.5 mmol/L H_2O_2处理组相比,0.5 mmol/L H_2O_2对CYGB高表达组的CYGB表达升高(P<0.05),而0.5 mmol/L H_2O_2对CYGB低表达组的CYGB表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);0.5 mmol/L H_2O_2+CYGB高表达组中LDH活性和MDA含量下降;0.5 mmol/L H_2O_2+CYGB低表达组中LDH活性和MDA含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巨噬细胞氧化损伤时CYGB表达水平增加;CYGB在巨噬细胞氧化损伤过程中具有拮抗作用。
屈顺林朱宇凝潘文军李维王宇菲谢黎明姜志胜范文静
关键词:巨噬细胞氧化应激胞红蛋白过氧化氢
Runx3和CerbB-2,P-糖蛋白在乳腺癌中的表达及其临床病理意义
目的:分析乳腺癌中Runx3、CerbB-2、P-gp(P-糖蛋白)蛋白的表达及其与肿瘤肿块大小、发病年龄、组织学分级、淋巴结转移、不同临床分期的相关性,为乳腺癌的临床病理诊断、治疗和判断预后提供辅助指标。方法:应用常规...
谢黎明
关键词:乳腺癌RUNX3CERBB-2P-GP
文献传递
miR-124通过靶向调控DNMT3B抑制胃癌细胞增殖被引量:4
2013年
目的明确miR-124是否通过靶向调控DNA甲基化转移酶3B(DNA methyltransferase 3B,DNMT3B)表达而抑制胃癌细胞增殖能力,从而揭示miR-124的抑瘤分子机制。方法采用MTT检测miR-124对人胃癌MKN-45细胞的增殖能力;构建DNMT3B 3'UTR-荧光素酶报告载体,通过荧光素酶报告检测观察miR-124对DNMT3B3'UTR-荧光素酶活性的影响;将miR-124 mimics转染胃癌细胞MKN-45,采用Western blot检测DNMT3B表达水平。结果 MTT结果显示,在转染miR-124 mimics 24、48和72 h后OD值(0.264±0.023、0.377±0.041、0.524±0.029)分别与对照组(0.414±0.051、0.619±0.065、0.898±0.072)比较,差异均有显著性(均P<0.05),且具有时间依赖性;荧光素报告载体系统证实DNMT3B是miR-124直接调控的靶基因。Western blot结果显示,miR-124可抑制DNMT3B蛋白的表达。结论 miR-124通过靶向调控DNMT3B的表达而抑制胃癌细胞增殖能力。
谢黎明贺荣芳张志伟贺修胜
关键词:胃癌DNMT3B细胞增殖
雷帕霉素对脓毒症大鼠肝脏损害的保护作用
尹建亚汤石林彭登高谢黎明卿国忠
文献传递
一种1-苯乙烯基异喹啉衍生物及其制备与应用
本发明提供了一种1‑苯乙烯基异喹啉衍生物及其制备方法,是以1‑甲基异喹啉及苯甲醛类化合物为原料,通过对甲苯磺酰胺催化,经分子间亲核加成消除反应合成得到1‑苯乙烯基异喹啉衍生物。本发明所制备的1‑苯乙烯基异喹啉衍生物具备良...
王震谢黎明张茜李昭冯益悦卢莹美
miR-124在胃癌中的表达及临床意义被引量:8
2016年
背景与目的:miR-124在多种肿瘤中发挥抑癌基因样功能,如肺癌、前列腺癌、膀胱癌和乳腺癌,但是其在胃癌中的表达及临床意义尚不清楚。该研究旨在研究miR-124在正常胃黏膜上皮细胞与不同胃癌细胞及胃癌组织及正常胃黏膜组织中的表达,分析其表达与胃癌患者性别、年龄、组织学分级、T分期、TNM分期、淋巴结转移及预后之间的相关性。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain-reaction,RTFQ-PCR)检测miR-124在人胃黏膜上皮细胞及胃癌细胞中的表达,采用原位杂交法检测miR-124在胃癌及癌旁正常组织中的表达。结果:RTFQ-PCR结果显示,miR-124在胃癌MKN-74、MKN-28、MKN-45、MGC-803、SGC-7901及AGS细胞中的表达均低于GES-1细胞;原位杂交实验结果显示,miR-124在正常胃黏膜中呈强阳性表达,在胃腺癌组织中表达下降、局灶阳性或缺失;统计分析显示,miR-124与胃腺癌患者组织学分级、TNM分期及淋巴结转移密切相关,与患者的年龄、性别及肿瘤大小无关;Kaplan-Meier生存曲线统计分析显示,miR-124低表达患者的总生存时间和无病生存时间显明低于miR-124高表达患者;多因素分析结果提示,miR-124表达下调是影响患者生存的独立预后因素。结论:miR-124在胃癌细胞及组织中表达下调,并且与患者的组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及预后密切相关。
刘锋谢黎明张志伟唐海林邬力祥
关键词:胃癌MI原位杂交
一种1-苯乙烯基异喹啉衍生物及其制备与应用
本发明提供了一种1‑苯乙烯基异喹啉衍生物及其制备方法,是以1‑甲基异喹啉及苯甲醛类化合物为原料,通过对甲苯磺酰胺催化,经分子间亲核加成消除反应合成得到1‑苯乙烯基异喹啉衍生物。本发明所制备的1‑苯乙烯基异喹啉衍生物具备良...
王震谢黎明张茜李昭冯益悦卢莹美
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