范忠诚
- 作品数：38 被引量：88H指数：5
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- 不同性别间国人胫骨截面形态的矢量化比较
- 目的:通过矢量化测量的方法比较不同性别间国人胫骨截面的形态差异,从而探讨解剖型胫骨假体形态区分性别设计的必要性.
方法:选取患膝关节骨关节炎国人61例(男29例,女32例),74膝(男35膝,女39膝).运用C...
- 韩贵宾张寿孙薇薇钟海波陈建强范忠诚
- 关键词：膝关节置换术性别差异
- 文献传递
- BMSCs与软骨细胞共培养复合BMG修复关节软骨缺损的实验研究
- 2013年
- 本文探讨BMSCs与同种异体肋软骨细胞共培养及复合自体“双相”骨基质明胶（BMG）修复关节软骨缺损的可行性。①获取两种细胞的P2代随机分为三组：共培养组、高浓度软骨细胞组，低浓度软骨细胞组，体外培养2周后检测各组GAG含量。②改良的Urist法制备自体“双相”BMG支架，并与共培养细胞体外培养5天。⑤制备56只兔膝关节软骨缺损模型，随机分为5组。实验组植入共培养细胞-BMG复合体，对照组植入单纯BMG支架，空白组不作特殊处理。术后1、2、5个月取材行大体、组织学观察和改良的Pineda法评分。结果：①2周后A组培养液的GAG含量明显多于B、C组，差异有统计学意义（P〈0．05）。②电镜示“双相”BMG呈多孔网络状结构，细胞黏附其表面，生长良好。③术后3个月实验组软骨缺损由透明软骨修复，对照组和空白组仅由部分纤维组织填充。实验组各时期的评分优于对照组和空白组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：OBMSCs与同种异体肋软骨细胞共培养，可被诱导分化为软骨细胞，减少了软骨细胞的用量；②共培养细胞与自体“双相”BMG复合可有效地修复关节软骨缺损。
- 张寿陈波金旭红刘亦恒王琮仁范忠诚
- 关键词：软骨缺损BMSCS软骨细胞共培养
- PFNA内固定术治疗老年股骨粗隆间骨折患者的疗效观察
- 目的 对PFNA内固定术治疗老年股骨粗隆间骨折患者的疗效进行观察分析方法 采用随机抽选法从本院2015年1月～2017年1月收治的老年股骨粗隆间骨折患者中选取120例作为研究对象，并分为观察组和治疗组，观察组中60例患者...
- 范忠诚张寿
- 关键词：老年股骨粗隆间骨折疗效
- 国人胫骨截面矢量化测量与解剖型假体形态的设计被引量：2
- 2012年
- 背景：目前对于胫骨近端截面形态的研究基本都是单纯测量其横径及若干条纵径的数量关系,而缺乏位置关系。目的：获取国人胫骨截骨面的矢量化数据,从而探讨解剖型胫骨假体形态的设计。方法：选取于海口市人民医院就诊的膝关节骨性关节炎患者26例（44膝）。通过CT三维重建获得相当于膝关节置换过程中胫骨截骨面的影像,按研究设计方案建立坐标,由影像内侧横径起每10°递增绘制由坐标中点至影像周边的线段,测量各线段的长度获取矢量化数据,根据所得数据提供解剖型胫骨假体外形的设计方案。结果与结论：按设计方案在胫骨截面影像上建立坐标具有可行性及可重复性;坐标中10°~350°各径线长度与内侧横径长度均具有相关性;预先设定内侧横径长度,按比值均数推算各角度径线长度,在坐标中标注其外周各点并给予连接,可得到预制假体的外形。矢量化测量可同时获得胫骨截面数据的数量及相应位置关系,对国人解剖型胫骨假体形态的设计有参考价值。
- 韩贵宾张寿陈建强邢势崔可赜范忠诚
- 关键词：胫骨三维CT人工假体膝关节置换
- 不同氨甲环酸应用方法对老年股骨头置换术引流量的影响被引量：2
- 2018年
- 目的观察不同氨甲环酸应用方法对老年股骨颈骨折股骨头置换术后引流量的影响。方法前瞻性收集中南大学湘雅医学院附属海口医院骨科中心收治的75例行股骨头置换术的股骨颈骨折患者,随机分为A组、B组、C组,三组各25例。A组关闭切口前静脉滴注1%氨甲环酸1 g+关节周围软组织局部注射5%氨甲环酸20 ml+缝合伤口后经引流管推注5%氨甲环酸20 ml浸泡2 h,B组关闭切口前静脉滴注生理盐水100 ml+关节周围软组织局部注射5%氨甲环酸20 ml+缝合伤口后经引流管推注5%氨甲环酸20 ml浸泡2 h,C组关闭切口前静脉滴注生理盐水100 ml+关节周围软组织局部注射生理盐水20 ml+缝合伤口后经引流管推注生理盐水20 ml浸泡2 h。观察术后24 h三组患者伤口引流量,术后48 h血红蛋白变化值。结果 A组术后24 h引流量[(47±10)ml]、48 h血红蛋白变化值[(10±4)g/L]均低于B组[(110±25)ml、(16±5)g/L]及C组[(131±22)ml、(18±6)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。B组术后24 h引流量低于C组,差异有统计学意义(q=5.241,P<0.05),B组术后48 h血红蛋白变化值与C组比较,差异无统计学意义。结论老年股骨颈骨折患者行人工股骨头置换术关闭切口时静脉滴注1%氨甲环酸1 g+关节周围软组织局部注射5%氨甲环酸20 ml+缝合伤口后经引流管注射5%氨甲环酸20 ml浸泡2 h可以明显减少术后引流量及血红蛋白变化值。人工股骨头置换术中关节周围软组织局部注射氨甲环酸+缝合伤口后经引流管推注氨甲环酸浸泡2 h可减少术后引流量,对血红蛋白变化值无影响。
- 范忠诚曹亮张寿王琮仁金旭红邢势吴多庆
- 关键词：股骨颈骨折止血氨甲环酸引流量
- 同种异体肋软骨细胞修复兔膝关节全层软骨缺损的研究
- 目的:探讨同种异体肋软骨细胞复合透明质酸钠对兔膝关节全层软骨缺损的修复作用。 方法:手术获取新西兰大白兔肋软骨，分离、培养肋软骨细胞，从细胞形态学、番红O-固绿染色、阿尔辛蓝染色、型胶原免疫细胞化学染色，生长特性方面对...
- 范忠诚
- 关键词：膝关节软骨修复
- 骨髓间充质干细胞联合促红细胞生成素治疗大鼠脊髓损伤的研究
- 目的：培养高纯度大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),构建稳定的大鼠脊髓损伤模型,探讨骨髓间充质干细胞联合促红细胞生成素(EPO)对大鼠脊髓损伤的修复作用.方法：1.采用全骨髓培养法获取BMSCs,利用流式细胞仪检测P3代...
- 张寿曾智谋刘亦恒范忠诚王琮仁易颖韩贵宾
- 关键词：骨髓间充质干细胞促红细胞生成素脊髓损伤
- 同种异体肋软骨细胞修复兔膝关节全层软骨缺损
- 目的：观察同种异体肋软骨细胞复合透明质酸钠对兔膝关节全层软骨缺损的修复作用.方法：分离、培养肋软骨细胞,鉴定生物学活性.将36只新西兰大白兔制备膝关节全层软骨缺损模型并随机分为3组(n=12).空白组不做特殊处理；对照组...
- 张寿范忠诚王琮仁曾智谋易颖林佳
- 环状RNA PRKCH通过微小RNA-142-3p/肿瘤坏死因子受体相关因子6轴调控炎症刺激软骨细胞生物学特征
- 2023年
- 目的探究环状RNA(circRNA)-PRKCH通过微小RNA(miRNA, miR)-142-3p/肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)轴调控炎症刺激软骨细胞生物学特征的作用及分子机制。方法比较30例骨关节炎患者与30例正常人外周血血清中circ-PRKCH的表达差异, 并在ATDC5细胞中探究circ-PRKCH对细胞增殖、凋亡以及炎性因子分泌等生物学特性的影响。预测并验证circ-PRKCH的下游miRNA、靶基因以及分子间的调控关系。两组间比较应用Student’st检验。结果 circ-PRKCH在骨关节炎患者外周血血清中的表达水平(7.130±1.489)显著高于正常人(2.354±0.982, t=14.670, P<0.01), 并且在脂多糖(LPS)刺激的ATDC5细胞中, circ-PRKCH的表达水平升高(7.890±0.354比1.000±0.757, t=-14.289, P<0.01)。干扰circ-PRKCH同时抑制miR-142-3p或过表达TRAF6可恢复炎症对ATDC5细胞增殖活性的抑制作用(1.541±0.050比0.571±0.051, t=27.161, P<0.01;1.541±0.050比0.555±0.043, t=30.015, P<0.01)、对细胞凋亡的诱导作用(3.963±0.305比15.557±1.146, t=-16.927, P<0.01;3.963±0.305比15.257±0.370, t=-40.763, P<0.01)、对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌的促进作用(297.464±17.862比591.626±40.527, t=-11.504, P<0.01;297.464±17.862比594.953±20.252, t=-19.081, P<0.01)以及对白细胞介素-8(IL-8)分泌的促进作用(234.309±11.755比661.416±33.197, t=-21.006, P<0.01;234.309±11.755比658.751±21.369, t=-30.143, P<0.01)。结论 circ-PRKCH可通过miR-142-3p/TRAF6轴调控炎症刺激软骨细胞的生物学特征。
- 范忠诚王琮仁符策岗陈晓峰
- 关键词：肿瘤坏死因子受体相关因子6
- 长链非编码RNA靶向微小RNA 130a-3p基因对骨关节炎软骨细胞增殖及炎性因子分泌的影响被引量：4
- 2021年
- 目的观察长链非编码RNA(lncRNA)靶向微小RNA(miR)-130a-3p基因对骨关节炎(OA)软骨细胞增殖及炎性因子分泌的影响。方法将中南大学湘雅医学院附属海口医院从2018年1月至2020年1月收治的OA患者30例纳入研究。分别采集OA以及正常软骨细胞,通过实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同软骨细胞中的lncRNA同源基因转录反义RNA(HOTAIR)以及miR-130a-3p表达水平。此外,于OA软骨细胞中转染siRNA-lncRNA HOTAIR或LV-lncRNA HOTAIR,采用细胞增殖实验(CCK-8)法完成细胞增殖情况的检测,并以RT-PCR法检测炎性因子分泌情况。计数资料以%表示,采用χ2检验。符合正态分布的计量资料以均数±标准差(±s)表示,采用t检验。结果OA软骨细胞中的lncRNA HOTAIR mRNA相对表达量为3.01±0.42,明显高于正常软骨细胞(1.08±0.23),而miR-130a-3p mRNA相对表达量为0.48±0.11,明显低于正常软骨细胞(1.00±0.01),差异均有统计学意义(P值均<0.05)。转染si-lncRNA HOTAIR组OA软骨细胞的增殖能力相较于转染si-NC组明显增加,而转染LV-lncRNA HOTAIR组OA软骨细胞的增殖能力相较于转染LV-NC组显著下降,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。转染si-lncRNA HOTAIR组OA软骨细胞的miR-130a-3p表达水平显著升高,而转染LV-lncRNA HOTAIR组OA软骨细胞的miR-130a-3p表达水平显著下降,且经Pearson相关分析显示,在OA软骨细胞中,lncRNA HOTAIR和miR-130a-3p表达水平呈明显负相关关系,差异有统计学意义(r=-0.912,P<0.05)。转染si-lncRNA HOTAIR后的OA软骨细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)mRNA相对表达量分别为0.47±0.10、0.52±0.13,均明显低于转染LV-lncRNA HOTAIR后(0.88±0.19、0.93±0.15),差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论lncRNA HOTAIR通过靶向调控miR-130a-3p基因,继而影响OA软骨细胞的增殖,并具有一定的炎性反应调控作用。
- 王和杰范忠诚金旭红卓泽铭邢势
- 关键词：骨关节炎软骨细胞增殖炎性因子长链非编码RNA微小RNA
