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文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇药材
  • 2篇药理
  • 2篇药理作用
  • 2篇制草乌
  • 2篇制川乌
  • 2篇伪品
  • 2篇龙眼肉
  • 2篇HPLC
  • 2篇草乌
  • 2篇川乌
  • 1篇多糖
  • 1篇学成
  • 1篇药材鉴别
  • 1篇药理作用研究
  • 1篇药学
  • 1篇药学研究
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇药用植物栽培
  • 1篇乙醇

机构

  • 10篇广西壮族自治...

作者

  • 10篇肖聪
  • 6篇钟名诚
  • 3篇饶伟文
  • 2篇吴萌
  • 1篇钟建理
  • 1篇张治军
  • 1篇阳志云
  • 1篇陈瀚
  • 1篇李琦

传媒

  • 2篇中国药业
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇国际中医中药...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 6篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定不同规格和不同部位罗汉果药材中罗汉果苷V的含量
目的建立HPLC测定罗汉果中罗汉果苷V含量的方法,并测定其不同规格及部位的含量。方法采用PhenomenexC柱,乙腈-水(22:78)为流动相,流速1.0mL·min,检测波长208nm。结果理论板数按罗汉果苷V峰计算...
肖聪钟名诚
关键词:HPLC
文献传递
罗汉果糖类成分的含量测定
目的建立罗汉果中多糖及总糖含量的测定方法,并测定其不同规格及部位的含量。方法运用正交设计优化试验条件,采用苯酚-硫酸显色法测定罗汉果多糖及总糖。结果方法学考察表明,无水葡萄糖在32.04~192.24μg范围内具有良好的...
李琦肖聪
关键词:多糖总糖无水葡萄糖
文献传递
常见中药假劣品种的近红外光谱鉴定研究
饶伟文钟建理张治军肖聪阳志云
中药材、中药饮片的生产、经营秩序还相当混乱,假劣中药材、中药饮片仍屡禁不止,严重危害人民身体健康和生命安全。因此,急需一种简便、快速、可靠、易推广的中药快检技术,用于药品监督打假。传统的中药经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别方...
关键词:
龙眼肉的研究现状
查阅国内外文献加以归纳整理,从生药学研究、成分与分析、药理作用研究等方面对龙眼肉的研究进展进行综述,为龙眼肉的进一步研究与开发应用,阐明其物质基础,具有重要意义。
钟名诚肖聪
关键词:龙眼肉生药学研究药理作用研究
文献传递
制川乌、制草乌的薄层色谱鉴别被引量:9
2009年
目的探讨制川乌、制草乌与其伪品的快速鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对27批样品进行检验。结果TLC法能较好地区别制川乌、制草乌的真伪。结论拟订的方法简便、重现性好,结果可靠。
钟名诚肖聪
关键词:制川乌制草乌伪品薄层色谱法
HPLC测定罗汉果中山柰酚的含量
目的建立HPLC测定罗汉果中山柰酚含量的方法,并测定其不同规格及部位的含量。方法采用PhenomenexC柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(53:47)为流动相,流速1.0mL·min,检测波长367nm。结果理论板数按山奈酚...
钟名诚肖聪
关键词:HPLC山奈酚
文献传递
重楼的基源、生长条件与质量相关性研究被引量:2
2017年
目的 比较不同基源、生长条件及采收季节的重楼皂苷含量,为重楼的引种栽培提供科学依据.方法 采集不同基源、不同生长年限、不同海拔及不同采收季节的重楼药材,按2015年版《中华人民共和国药典》重楼总皂苷含量测定方法进行测定.色谱柱为ACQUITY UPLC?HSS T3(3.0 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长203 nm,进样量5μl,流速0.5 ml/min,柱温35℃.结果 在所测样品中,总皂苷含量范围在1.35%~3.89%之间,含量顺序为:多叶重楼〉滇重楼〉华重楼;3~10年生的华重楼,生长年限越长,总皂苷含量越高;在海拔400~800 m生长的华重楼,总皂苷含量随着海拔上升而增加;春季采收的云南重楼其皂苷含量高于其他季节.结论 不同基源、生长条件、采收季节的重楼皂苷含量不同,引种栽培重楼应综合考虑.
饶伟文吴萌陈瀚肖聪曾群英
关键词:重楼皂苷类药用植物栽培品种资源
龙眼肉的研究现状被引量:14
2008年
综述国内外对龙眼肉的化学成分、药理作用和质量评价方面的研究进展,为龙眼肉的质量控制与资源开发利用提供参考。
钟名诚肖聪
关键词:龙眼肉化学成分药理作用
制川乌、制草乌的TLC法鉴别研究
目的探讨制川乌、制草乌与其伪品的快速鉴别方法。方法薄层色谱法。结果对27批样品进行试验,表明TLC法能较好地区别制川乌、制草乌的真伪。结论拟定的方法简便,重现性好,结果可靠。
钟名诚肖聪
关键词:制川乌制草乌伪品TLC
文献传递
芸香浸膏的定性定量方法研究被引量:7
2017年
目的:建立芸香浸膏的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法,以正己烷-石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(6∶2∶3∶0.1)为展开剂,展开,置紫外光灯(254 nm)下检视,对枫香脂药材进行鉴别及对掺伪物松香进行检查;采用高效液相色谱法测定肉桂酸含量,使用Syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇^(-1)%醋酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长为285 nm,柱温为30℃。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好;高效液相色谱法测定含量,肉桂酸质量浓度在1.66~41.52μg·mL^(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,低、中、高浓度加样回收率分别为97.1%(RSD=1.7%)、101.0%(RSD=0.9%)和96.9%(RSD=1.1%)。在对12个样品的检验中,含量在0.38%~14.09%之间。结论:本文所建立的方法可以作为芸香浸膏的质量控制方法。
吴萌饶伟文肖聪
关键词:乙醇提取物枫香脂松香松香酸肉桂酸药材鉴别
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