吴萌
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区桂林食品药品检验所更多>>
- 发文基金：桂林市科学研究与技术开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 重楼的基源、生长条件与质量相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的 比较不同基源、生长条件及采收季节的重楼皂苷含量,为重楼的引种栽培提供科学依据.方法 采集不同基源、不同生长年限、不同海拔及不同采收季节的重楼药材,按2015年版《中华人民共和国药典》重楼总皂苷含量测定方法进行测定.色谱柱为ACQUITY UPLC？HSS T3（3.0 mm×100 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长203 nm,进样量5μl,流速0.5 ml/min,柱温35℃.结果 在所测样品中,总皂苷含量范围在1.35%～3.89%之间,含量顺序为：多叶重楼〉滇重楼〉华重楼;3～10年生的华重楼,生长年限越长,总皂苷含量越高;在海拔400～800 m生长的华重楼,总皂苷含量随着海拔上升而增加;春季采收的云南重楼其皂苷含量高于其他季节.结论 不同基源、生长条件、采收季节的重楼皂苷含量不同,引种栽培重楼应综合考虑.
- 饶伟文吴萌陈瀚肖聪曾群英
- 关键词：重楼皂苷类药用植物栽培品种资源
- 反相高效液相色谱法测定胃乐胶囊中甘草次酸含量被引量：3
- 2008年
- 目的测定胃乐胶囊中甘草次酸的含量。方法用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对方中的主要有效成分甘草次酸进行含量测定,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(70∶30),检测波长250nm。结果甘草次酸质量浓度在4.992～249.6mg/L范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=3.0×107X+5.9×103,r=0.9997;平均加样回收率为99.18%,RSD为1.89%(n=6)。结论RP-HPLC法操作简单,重现性好,测定结果准确可靠。
- 钟建理吴萌饶伟文黄海燕
- 关键词：胃乐胶囊甘草次酸反相高效液相色谱法
- 黄连上清丸中金胺O的检测方法研究被引量：6
- 2014年
- 目的建立定性、定量测定黄连上清丸中可能掺入的化工染料金胺O的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法,对黄连上清丸样品进行定性、定量分析。结果经检测,9批市售品中有1批检出金胺O,其含量为13μg/g。结论所建立的检测方法,经方法学验证,可满足定性定量检测的要求。
- 吴萌饶伟文
- 关键词：黄连上清丸金胺O
- 染色红花中酸性橙Ⅱ测定法的研究
- 目的:建立红花中酸性橙Ⅱ的高效液相色谱定量测定方法,了解市售中药饮片红花中酸性橙Ⅱ的污染情况。方法:HPLC 法,Diamonsil C(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱, 流动相为0.025 mol·L磷酸二...
- 赵丽佳饶伟文吴萌
- 关键词：红花高效液相色谱
- 文献传递
- 7批水飞朱砂伪品的鉴定
- 目的对市售水飞朱砂(或辰砂)伪品进行鉴定。方法采用显微鉴别、TLC 法、UV 法。结果 7批市售品均采由金光红与碳酸钙矿物粉伪制而成。结论市售水飞朱砂、水飞展砂质量问题突出,应引起重视。
- 吴萌饶伟文
- 关键词：染色
- 文献传递
- 芸香浸膏的定性定量方法研究被引量：7
- 2017年
- 目的:建立芸香浸膏的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法,以正己烷-石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(6∶2∶3∶0.1)为展开剂,展开,置紫外光灯(254 nm)下检视,对枫香脂药材进行鉴别及对掺伪物松香进行检查;采用高效液相色谱法测定肉桂酸含量,使用Syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇^(-1)%醋酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长为285 nm,柱温为30℃。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好;高效液相色谱法测定含量,肉桂酸质量浓度在1.66~41.52μg·mL^(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,低、中、高浓度加样回收率分别为97.1%(RSD=1.7%)、101.0%(RSD=0.9%)和96.9%(RSD=1.1%)。在对12个样品的检验中,含量在0.38%~14.09%之间。结论:本文所建立的方法可以作为芸香浸膏的质量控制方法。
- 吴萌饶伟文肖聪
- 关键词：乙醇提取物枫香脂松香松香酸肉桂酸药材鉴别
