王增胜
- 作品数:48 被引量:116H指数:7
- 供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金:新疆维吾尔自治区科技支疆项目国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 双重膜滤过式血浆置换联合脱敏治疗单倍体相合造血干细胞移植供者特异性抗体的临床研究
- 2024年
- 目的探讨分析双重膜滤过式血浆置换(double filtration plasmapheresis,DFPP)联合脱敏治疗单倍体相合造血干细胞移植供者特异性抗体(donor specific antibody,DSA)的疗效。方法采用DFPP联合丙种免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)、利妥昔单抗脱敏治疗DSA阳性患者,检测移植前后DSA水平,主要评估分析其植入情况。结果8例DSA性患者7例获得供者细胞稳定植入,嵌合率均为100%,1例血小板植入不良。经过DFPP、IVIG、利妥昔单抗脱敏处理后为平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)(3911±2499),均明显降低,差异均有统计学意义(t=2.101,P<0.001),8例患者中有3例转为弱阳性。干细胞回输第3天复测MFI(907士997),较干细胞回输前再次减低,差异均有统计学意义(t=2.145,P=0.002)。8例患者仅1例发生重度急性移植物抗宿主病。结论双重膜滤过式血浆置换脱敏联合大剂量IVIG和利妥昔单抗,尽量输注高剂量的干细胞,可以降低DSA水平促进供者干细胞植入。
- 王增胜聂玉玲郎涛张晓燕蔺思颖王晓敏毛敏
- 关键词:供者特异性抗体单倍体相合造血干细胞移植
- 结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤54例临床分析
- 目的 探讨分析新疆地区结外鼻型 NK/T 细胞淋巴瘤(ENKCL)的临床、病理特点与治疗方式及预后,为临床个体化治疗提供依据.方法 回顾性分析新疆维吾尔自治区人民医院2008年 1 月~2014 年3 月收治的54 例结...
- 王增胜王晓敏富玲
- 减低剂量预激方案治疗老年骨髓增生异常综合征RAEB的临床疗效观察
- 通过探讨减低剂量预激方案(阿糖胞苷、阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子,CAG方案)治疗老年骨髓增生异常综合征RAEB(包括RAEB-1及RAEB-2)的临床疗效、影响疗效的有关因素及患者的不良反应,指出,对于老年骨髓增生...
- 张晓燕王增胜王晓敏安利木哈塔拜尔黄琴
- 关键词:骨髓增生异常综合征
- 文献传递
- 获得性纯红细胞再生障碍患者淋巴细胞亚群特点及环孢素对其影响的研究被引量:3
- 2015年
- 目的 检测和分析获得性纯红细胞再生障碍(PRCA)患者T淋巴细胞亚群的分布,评估患者免疫功能状态及环孢素对T淋巴细胞亚群的影响.方法 采用流式细胞术对22例获得性PRCA患者和22名健康对照者外周血标本进行T淋巴细胞亚群检测,检测PRCA患者在应用以环孢素为基础的免疫抑制方案治疗3个月前后的淋巴细胞亚群变化.结果 22例患者治疗后17例血象恢复正常(3例骨髓象也恢复正常),总有效率95.5%(21/22)(基本治愈3例,缓解14例,进步4例,无效1例).获得性PRCA患者组的Th细胞(CD3+ CD4+)、Th/Ts比值均低于健康对照组,Ts细胞(CD3+ CD8+)的表达高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后Th细胞、Th/Ts比值较前升高,Ts细胞较前治疗下降,差异均有统计学意义(均P< 0.05).结论 获得性PRCA患者T淋巴细胞亚群失调导致其细胞免疫功能紊乱,环孢素可改善获得性PRCA患者的T淋巴细胞亚群失衡,是治疗该疾病的有效方法之一,疗效显著,且不良反应较轻。
- 王增胜黄琴刘虹富玲王晓敏
- 关键词:T淋巴细胞环孢素
- 骨髓增生异常综合征细胞遗传学与形态学的关系研究被引量:3
- 2014年
- 目的 比较骨髓增生异常综合征(MDS)异常核型和正常核型的细胞形态学的特征.方法 对诊断明确的131例MDS患者的染色体核型和细胞形态学资料进行回顾性分析,并对异常核型和正常核型组的胞形态学资料进行比较.结果 131例MDS患者中克隆性染色体异常71例(56.5%),异常核型组粒系Pelger核、淋巴样小巨核细胞明显高于正常核型组(P<0.05).红系巨幼样变、双核红细胞、多核红细胞、花瓣核、核碎裂;粒系颗粒分布不均、核浆失衡、巨幼样变、空泡、AUER小体、双核;单圆、多圆核巨核细胞,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 粒系Pelger核、淋巴样小巨核细胞在异常核型MDS较正常核型组细胞病态造血发生率明显增高,染色体核型异常与细胞形态学有一定相关性.
- 王增胜张晓燕王晓敏李燕安利朱琳刘虹
- 关键词:骨髓增生异常综合征细胞遗传学细胞形态学染色体核型分析
- 新疆地区544例非霍奇金淋巴瘤的临床病理特点分析
- 目的应用2008年世界卫生组织(WHO)造血淋巴组织学新分类,探讨并分析新疆地区汉族及维吾尔族非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理特点。方法收集544例我院自2008年1月至2014年1月的新疆地区NHL病例,应用2008...
- 安利王增胜王晓敏
- 文献传递
- 减低剂量预激方案治疗老年人骨髓增生异常综合征临床疗效观察被引量:5
- 2013年
- 骨髓增生异常综合征(MDs)是一类起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,在老年人中发病率高,平均发病年龄60~75岁。目前对于骨髓增生异常综合征的治疗尚无统一的规范标准,中高危患者可以采用与急性髓系白血病相同的治疗方案,但患者年龄较大,很难以耐受强烈的化疗方案。有研究报道,阿克拉霉素和阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子的预激方案治疗老年MDS患者,取得了较好的临床疗效,但仍有部分老年患者一般情况较差而不能耐受。我们采用减低剂量的预激方案治疗中高危难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)老年患者26例,探讨其临床治疗价值。
- 张晓燕王增胜王晓敏毛敏富玲艾合买提江李燕安利
- 关键词:骨髓增生异常综合征抗肿瘤联合化疗方案
- 骨髓增生异常综合征患者CD4+CD25+FoxP3+T细胞特点及环孢素对其的影响
- 目的 探讨分析骨髓增生异常综合征(MDS)-难治性贫血(RA)及难治性血细胞减少伴有多系发育异常(RCMD)患者CD4+CD25+FOXP3+Treg 细胞与血清白细胞介素(IL)-10 表达水平,评估环孢素(CsA)对...
- 王增胜李燕浪涛张晓燕聂玉玲毛敏王晓敏
- 关键词:骨髓增生异常综合征白细胞介素-10
- DTA突变在骨髓增生异常综合征患者中的预后价值被引量:1
- 2021年
- 探讨伴DTA(DNMT3A、TET2、ASXL1)基因突变骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征及DTA突变在MDS患者的预后意义。回顾性分析2015年9月至2019年12月在新疆维吾尔自治区人民医院确诊的140例初治MDS患者的临床资料,采用2代测序对34种髓系肿瘤相关基因进行检测,了解MDS患者的DTA基因突变情况及DTA基因突变对MDS患者无进展生存时间(PFS)和总生存期(OS)的影响。(1)140例MDS患者检出DTA基因突变62例(44.3%),其中修订国际预后积分系统(IPSS-R)较低危组患者DTA突变率为65.4%,明显高于较高危组(31.8%)(P=0.000)。与未突变组相比,DTA突变患者白血病转化率较低(9.7%比29.5%,P=0.004)。(2)生存分析结果显示DTA突变与无DTA突变MDS患者相比,中位PFS差异无统计学意义(P=0.787),但DTA突变患者中位OS显著短于无DTA突变患者(16个月比20个月,P=0.022)。按照IPSS-R进一步分组,结果显示DTA突变与无DTA突变患者的中位OS仅在较高危组中差异有统计学意义(15个月比18个月,P=0.034)。(3)在62例DTA突变MDS患者中,发生其他基因共突变的有60例(96.8%),对DTA以及共突变频率>10%的基因进行Cox回归分析时,DTA突变不是独立的预后因素(P>0.05)。提示DTA突变常发生于MDS疾病早期,在IPSS-R较低危组多见,白血病转化率较低。DTA突变与MDS患者的疾病进展无关,但在MDS较高危患者中预示着较差的生存,考虑与其共突变基因对预后的共同影响有关。
- 岑燕霞漆小龙聂玉玲翟顺生热那古力木合拜尔王增胜古再丽努尔王一淳黄琴安利富玲毛敏李燕
- 关键词:骨髓增生异常综合征疾病特征预后
- miR-181b在慢性淋巴细胞白血病患者中的表达及其靶基因的预测被引量:3
- 2020年
- 目的:探讨miR-181b在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CD19+B淋巴细胞中的表达水平,分析其表达与CLL预后关系,并利用生物信息学预测miR-181b在CLL中的潜在靶基因。方法:选取2013年6月至2018年6月在新疆自治区人民医院诊治的CLL患者84例、并选取健康者20例为对照组。应用磁珠分选CLL患者和对照组外周血CD19+B淋巴细胞后进行RNA提取,检测miR-181b的表达水平,分析其在不同IPI分组中表达差异,探讨miR-181b表达水平与CLL患者PFS相关性。使用网上数据库及文献预测miR-181b靶基因,对候选靶基因进行基因注释分析及相关信号通路分析。结果:miR-181b在CLL患者中表达显著低于对照组(P<0.01)。miR-181b在低危组的表达水平高于高危组和极高危组(P<0.05),但在低危组与中危组间表达无差异(P=1.00),中危组中miR-181b的表达水平高于高危组和极高危组(P<0.05),但在高危组与极高危组间表达无差异。ROC曲线结果显示,曲线下面积(AUC)为0.792(P<0.01),由此显示,miR-181b表达水平处于分界值0.279时,具有较好的敏感性(62.9%)和特异性(91.8%)。生存分析结果提示,与高表达组相比,miR-181b低表达CLL患者具有较差的PFS(log-rank:P=0.047)。使用starBase、Targetscan和PicTar数据库进行靶基因预测,结合文献报道,与血液疾病相关的靶基因有CARD11、ZFP36L1、RUNX1、NR4A3、ATP1B1、PUM1和PLAG1,其中上调的CARD11、ZFP36L1通过促进细胞增殖、抑制细胞衰老参与淋巴系统肿瘤形成。结论:miR-181b在CLL患者中的表达水平明显低于健康对照组,且miR-181b低表达与CLL不良预后有关。通过生物信息学预测并结合文献报道,推测CARD11及ZFP36L1可能作为miR-181b的靶基因参与CLL疾病发生发展,该结果还需要进一步实验进行验证。
- 寇珍刘虹王一淳黄琴王增胜古再丽努尔郎涛聂玉玲安利阿孜古丽木合塔拜尔张晓燕富玲艾何买江毛敏王晓敏李燕
- 关键词:慢性淋巴细胞白血病靶基因生物信息学