安利
- 作品数：85 被引量：191H指数：8
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支疆项目自治区科技支疆项目计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理语言文字更多>>
- 血清HIF-1α、LDH、SA水平对初诊骨髓增生异常综合征疗效的预测价值被引量：2
- 2023年
- 目的探讨血清缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、乳酸脱氢酶(LDH)、唾液酸(SA)水平对初诊骨髓增生异常综合征(MDS)疗效的预测价值。方法选择初诊MDS患者86例(观察组),另选同期体检健康的志愿者33例(对照组),采集所有研究对象外周静脉血,离心留取血清,采用酶联免疫吸附试验检测血清HIF-1α、LDH、SA。以血清HIF-1α、LDH、SA水平的中位数为临界值,将初诊MDS患者分为血清HIF-1α、LDH、SA高水平者与低水平者。规范治疗4个疗程后,评价不同血清HIF-1α、LDH、SA水平初诊MDS患者疗效。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HIF-1α、LDH、SA水平对初诊MDS患者治疗未缓解的预测价值。结果观察组血清HIF-1α、LDH、SA水平均高于对照组(P均<0.01)。血清HIF-1α、LDH、SA高水平者分别为43、45、42例,其低水平者分别为43、41、44例,血清HIF-1α、LDH、SA低水平者疗效均优于其高水平者(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清HIF-1α、LDH、SA水平单独与三者联合预测初诊MDS患者治疗未缓解的曲线下面积分别为0.759、0.758、0.769、0.904,血清HIF-1α、LDH、SA水平联合预测初诊MDS患者治疗未缓解的曲线下面积高于三者单独(P均<0.05)。结论初诊MDS患者血清HIF-1α、LDH、SA水平显著升高,并且其水平与疗效有关;血清HIF-1α、LDH、SA水平对初诊MDS患者疗效均有一定预测价值,三者联合时预测价值更高。
- 黄琴安利翟顺生漆小龙王晨宇
- 关键词：缺氧诱导因子1Α唾液酸疗效
- I12.骨髓增殖性肿瘤患者JAK2V617F基因突变与疾病临床特征相关性的分析
- 张晓燕李雯雯王晓敏李燕安利
- 文献传递
- 环孢素A联合雄激素及糖皮质激素治疗获得性纯红细胞再生障碍性贫血被引量：9
- 2010年
- 纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia，PRCA）是以骨髓单纯红系造血衰竭或紊乱为特征的一组异质性疾病，可急性或慢性起病，分为先天性和获得性。获得性PRCA按病因又分为原发性和继发性。
- 富玲安利王晓敏李燕聂玉玲
- 关键词：获得性纯红细胞再生障碍性贫血环孢素A糖皮质雄激素异质性疾病
- 减低剂量预激方案治疗老年骨髓增生异常综合征RAEB的临床疗效观察
- 通过探讨减低剂量预激方案(阿糖胞苷、阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子,CAG方案)治疗老年骨髓增生异常综合征RAEB(包括RAEB-1及RAEB-2)的临床疗效、影响疗效的有关因素及患者的不良反应，指出，对于老年骨髓增生...
- 张晓燕王增胜王晓敏安利木哈塔拜尔黄琴
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征细胞遗传学临床应用的研究
- 目的：研究骨髓增生异常综合征/(MDS/)患者的细胞遗传学分析的临床意义。方法：采用直接法、短期培养法和RHG显带技术制备染色体,进行核型分析。对诊断明确的114例MDS患者重新按2007年维也纳标准分型并对其染色体核型...
- 安利
- 关键词：骨髓异常增生综合征核型异常
- 文献传递
- 伴有复杂核型的慢性粒细胞白血病17例分析
- 2011年
- 目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者细胞遗传学改变和预后的关系。方法通过短期培养法和直接法对114例慢性粒细胞白血病患者进行染色体分析,选取其中17例复杂核型表现者进行结果分析。结果 14.9%的Ph+患者(17/114)出现额外染色体,加速期和急变期额外染色体的检出率明显高于慢性期(χ2=15.982,P<0.01)。额外染色体多见于CML急变期。结论 CML患者病程中继发额外染色体的异常改变与其病程进展密切相关,染色体核型分析对CML的诊断及预后判断具有重要意义。
- 安利朱琳王晓敏
- 关键词：慢性粒细胞性白血病复杂核型
- KMT2D基因突变及其共突变基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后中的意义
- 2025年
- 目的探讨伴KMT2D基因突变弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特征及其伴随突变基因对预后的影响。方法选择155例初诊DLBCL患者资料,采用二代测序方法检测包括KMT2D突变在内的475种热点基因。根据有无KMT2D基因突变将患者分为KMT2D基因突变型组及KMT2D基因野生型组,比较两组患者临床特征及伴随突变基因的差异和生存差异。结果KMT2D突变频率为31%,突变型患者以老年居多(P=0.07),双表达阳性患者较少(P=0.07)。与KMT2D基因野生型相比,KMT2D基因突变分别与CDKN2A(OR=2.82,P=0.01)和BCL2(OR=3.84,P=0.016)基因共突变率高,而与MYC(OR=0.11,P=0.013)基因突变为相互排斥。单因素生存分析显示突变型组和野生型组总生存(OS)差异无统计学意义(P=0.54),KMT2DmutBTG2mut突变患者较KMT2Dwt BTG2mut(P=0.07)、KMT2Dwt BTG2wt(P=0.05)患者具有较差的OS,而KMT-2Dmut CD79Bmut患者较KMT2Dmut CD79Bwt患者具有较好的OS趋势(P=0.09),未发现其他伴随基因对预后影响。多因素Cox回归分析结果显示,Ann Arbor分期为Ⅲ、Ⅳ期(HR=2.751,95%CI:1.169-6.472,P=0.02)、LDH水平升高(HR=2.461,95%CI:1.396-4.337,P=0.002)、Ki-67指数>80%(HR=1.875,95%CI:1.066-3.299,P=0.029)及KMT-2DmutBTG2mut(HR=4.566,95%CI:1.348-15.471,P=0.015)是DLBCL患者OS的独立危险因素(P<0.05)。结论KMT2D突变的DLBCL患者常伴随多种基因突变,其中伴BTG2基因突变患者预后较差。
- 木提拜尔·米吉提漆小龙热那古力·阿不来提田文昕刘沙马卫媛王增胜安利毛敏木合拜尔·阿布都尔李燕
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤预后
- 骨髓增生异常综合症患者IL8、CXCR2以及PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白表达的研究
- 目的：探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者中IL-8、CXCR2以及PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白的表达情况及其与疾病预后的关系.方法：选取2022年1月至2024年1月期间在我院就诊的92例MDS患者和30例缺...
- 黄琴翟顺生蔺思颖安利
- 关键词：骨髓增生异常综合症CXCR2
- I13.JAK2V617F基因突变与骨髓增殖性肿瘤疾病类型及疾病转化的相关性分析
- 李燕李雯雯王晓敏张晓燕安利
- 文献传递
- 新疆地区544例非霍奇金淋巴瘤的临床病理特点分析
- 目的应用2008年世界卫生组织(WHO)造血淋巴组织学新分类,探讨并分析新疆地区汉族及维吾尔族非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理特点。方法收集544例我院自2008年1月至2014年1月的新疆地区NHL病例,应用2008...
- 安利王增胜王晓敏
- 文献传递
