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王世宣: 作品数：370 被引量：1,276H指数：17; 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术环境科学与工程更多>>

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Neuropilin-1 mRNA在不同周龄阶段小鼠卵巢中的表达: 目的:探讨NRP-1(neuropilin-1)mRNA在繁殖适龄期小鼠不同动情周期以及不同周龄阶段小鼠卵巢中的表达。方法:选用繁殖适龄期不同动情周期小鼠以及不同周龄阶段小鼠,通过实时定量聚合酶链反应(Real-Time...; 沈薇罗爱月荣方方曹晨杨书红丁婷赖志文卢运萍王世宣; 文献传递

人IGF1R启动子克隆及荧光素酶报告基因载体构建: 2014年; 目的克隆人1GF1R基因启动子序列，构建IGF1R基因启动子荧光素酶报告基因载体。方法运用PCR方法从HeLa细胞基因组DNA中获得目的基因；双酶切后连接到荧光素酶报告基因载体上，构建IGF1R基因启动子报告基因载体；将重组质粒转染至HeLa细胞48h后，采用双荧光素酶报告基因系统检测其启动子活性。结果PCR扩增出800bp左右IGF1R基因启动子片段；双酶切及测序鉴定重组体构建正确；转染HeLa细胞后经双荧光素酶报告基因检测确定重组体有启动子活性。结论成功构建了IGF1R启动子报告基因载体，在细胞系中进行初步的活性分析得知所克隆的IGF1R基因调控序列内包含启动子活性区域。; 李莎汪雯雯吴章颖阿比丹·吐尔汗江王世宣; 关键词：IGF1R 启动子荧光素酶报告基因

ZEB家族与肿瘤被引量：6: 2011年; 锌指结构转录因子中的E盒结合锌指蛋白(zinc finger E-box-binding protein,ZEB)家族是胚胎发育中必须的转录因子,ZEB基因的突变能够引起严重的畸形,同时ZEB能通过调节细胞周期、凋亡、衰老、侵袭转移和间质血管生成等方面调节恶性肿瘤进展,本文将概述ZEB家族与恶性肿瘤发展间的关系。; 毛苡泽王世宣; 关键词：肿瘤

卵巢细胞外基质支架和水凝胶及其制备方法与应用: 本发明公开了一种卵巢细胞外基质支架和水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医学和临床医学技术领域。其中，卵巢细胞外基质支架的制备方法为1)卵巢组织的预处理；2)多重脱细胞处理：取步骤1)处理好的卵巢组织皮、髓质依次置于双蒸水...; 王世宣张金金吴桐; 文献传递

颈管细胞和化生鳞状上皮细胞在宫颈病变检测中的意义被引量：2: 2012年; 目的:调查宫颈液基细胞学检测中颈管细胞(EC)和化生鳞状上皮细胞(MSC)的有无是否与鳞状上皮内瘤变的检出相关,并分析EC和MSC的有无与经活体组织检查(活检)证实的病理结果之间的关系。方法:2008年1月～2010年12月17 815例宫颈液基细胞学涂片被列入研究。将液基细胞学标本中的上皮细胞成分与筛查结果进行统计,比较不同细胞成分下ASCUS、LSIL和HSIL的检出率,并对细胞成分与宫颈活检结果的关系进行分析。结果:总体中ASCUS检出率为4.95%,60～69岁组检出率最高(9.55%);LSIL总检出率为0.27%,40～49岁组检出率最高(0.42%);HSIL总检出率为0.19%,40～49组检出率最高(0.36%)。各年龄组细胞学异常总检出率均以EC(+)/MSC(+)组为最高,其次是EC(-)/MSC(+)组;ASCUS、LSIL及HSIL三组中经病理活检结果证实为CIN2及以上者比例最高组均为EC(-)/MSC(+),三组中所占比例分别为27.41%、50.00%、83.33%;EC(+)/MSC(+)次之,三组中所占比例分别为12.43%、42.85%、80.00%;结论:EC及MSC存在状态对宫颈细胞学异常的总检出率有影响,其中MSC与HSIL之间的关联更强。; 陈枝岚张庆华沈健黄科程胡婷杨茹李雄贾瑶王少帅袁静萍黄磊田训唐方徐周航马丁王世宣李双; 关键词：液基薄层细胞学

卵巢衰老的评估和预警被引量：2: 2022年; 卵巢衰老(ovarian aging)可导致女性生育能力下降及内分泌功能紊乱,引起阿尔兹海默病、心血管疾病和骨质疏松等多种疾病的发生和发展,严重威胁女性健康。准确评估卵巢衰老的状态并预测卵巢功能的维持时间对女性自身甚至子代的健康都有着深远意义。; 丁婷王世宣; 关键词：内分泌功能紊乱卵巢衰老阿尔兹海默病女性健康卵巢功能多种疾病

宫颈癌新辅助化疗综合评价: 本文主要介绍了我国宫颈癌多中心研究数据库的建立，以及宫颈癌病的特点，并从我国宫颈癌新特点所引起的思考，积极开展保护宫颈癌患者器官功能临床实践和研究，探讨了宫颈癌传统治疗的缺憾，传统治疗，特别是放疗，导致患者部分甚至全部丧...; 王世宣; 关键词：宫颈癌化学疗法疗效评价; 文献传递

人乳头瘤病毒16型E5对人宫颈癌SiHa细胞恶性潜能的影响及其机制探讨: 2008年; 目的通过构建和筛选持续表达HPV16E5的细胞SiHa／16E5，探讨HPV16E5对宫颈癌SiHa细胞的作用及机理。方法利用pEGFP—C1构建HPV16型E5的正义全长真核表达载体并稳定转染SiHa细胞；利用RT-PCR和Western印迹技术检测转染前后E5和P21基因的mRNA和GFP＋E5和P2t蛋白的变化；利用MTT法检测SiHa细胞稳定转染后的增殖活性；利用软琼脂克隆形成和裸鼠成瘤实验分别在体内外验证了SiHa／16E5细胞的致瘤情况。结果稳定转染携带HPV16全长E5基因的质粒后，SiHa细胞中E5基因的mRNA和相应蛋白表达明显升高，而P21的表达则明显下调；MTF结果显示稳定转染后细胞的增殖活性与转染空载体细胞和未转染细胞比较明显增高（P〈0．05）；软琼脂克隆形成结果示：SiHa／16E5细胞组的可隆形成数为33．4±1．6，与空质粒对照组细胞（15．1±3．1）及未转染组细胞（16．3±2．5）比较差异有统计学意义（P〈0．05）；裸鼠成瘤实验结果显示，4个实验组在共20d的观察中，SiHa／16E5组裸鼠成瘤明显快于其他3个对照组（P〈0．05）。结论HPV16E5可降低宫颈癌SiHa细胞中P21的表达，加强宫颈癌SiHa细胞增殖和成瘤效应。; 廖书杰邓东锐夏曦韩凌斐胡晓继白向阳王薇卢运萍王世宣马丁; 关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌

PIN1反义核酸转染抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖: 2007年; 目的研究利用Pin1反义核酸阻断乳腺癌MCF-7细胞中Pin1的表达,并观察其对增殖的影响。方法构建Pin1反义核酸真核表达质粒pPIN1as,用脂质体转染法将重组质粒转染MCF-7细胞,G418筛选稳定表达重组质粒的克隆,RT-PCR检测Pin1基因表达水平,Westernblot检测Pin1蛋白的表达,MTT检测细胞增殖状况。结果稳定表达Pin1反义核酸的MCF-7细胞内Pin1基因表达在mRNA水平和蛋白水平都显著降低;MTT实验显示MCF-7PINAS细胞的增殖速度较MCF-7细胞明显减慢(P<0.05)。结论阻断Pin1可以显著抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖活性,这为乳腺癌的基因研究及治疗提供了新思路。; 胡春霞周金华朱涛卢运萍王世宣马丁; 关键词：PIN1 反义核酸乳腺癌