杨薏蓉
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- C反应蛋白对多发性骨髓瘤细胞生长影响的研究被引量：2
- 2010年
- 目的观察C反应蛋白(CRP)对多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡相关基因survivin、热休克蛋白90α(Hsp90α)表达的影响。方法将CRP(浓度为0、5、10、20mg/L)与多发性骨髓瘤细胞作用24h后应用细胞计数法和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况;采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测凋亡相关基因survivin和Hsp90α的表达。结果CRP培养细胞24h后,MTT结果显示CRP处理组的吸光度值均高于对照组(P<0.05),20mg/L浓度CRP组作用最显著,细胞计数法获得的结果与其一致。RT-PCR结果显示survivin、Hsp90α的表达量随CRP浓度的增高而增高,实验组与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论CRP促进多发性骨髓瘤细胞增殖,其通过调节凋亡抑制蛋白survivin基因及Hsp90α的表达诱多发性骨髓瘤细胞增殖。
- 晋淑媛杨薏蓉马艳萍杨林花
- 关键词：C反应蛋白多发性骨髓瘤细胞
- 硼替佐米对人类多发性骨髓瘤细胞系U266细胞抗凋亡蛋白HSP-90的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨硼替佐米对人类多发性骨髓瘤（MM）细胞系U266细胞抗凋亡蛋白HSP-90的影响.方法 采用RT-PCR技术研究经不同浓度的硼替佐米作用于U266细胞4 h后其内HSP-90mRNA表达情况的变化.结果 随着硼替佐米浓度的增加,其MM细胞中HSP-90α的mRNA表达量逐渐增加.由低浓度组到高浓度组（0、50、100、150、200 nmol/L）所对应的HSP-90α的灰度值分别为0.343±0.017、0.505±0.039、0.640±0.029、0.760±0.059、0.963±0.054;两两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.浓度由低到高组对应HSP-90β的灰度值分别为0.610±0.022、0.765±0.050、0.645±0.052、0.770±0.059、0.790±0.027,而HSP-90β的灰度值0 nmol/L组与50、150、200nmol/L组之间差异有统计学意义（P〈0.05）.50、100 nmol/L浓度组对应的HSP-90β的灰度值不同（P〈0.05）.100 nmol/L组与150、200 nmol/L组对应的HSP-90β的灰度值差异有统计学意义（P〈0.05）.HSP-90β的mRNA表达量增加趋势不很明显,但总体差异仍具统计学意义（P〈0.05）.结论 硼替佐米可以上调HSP-90的分子水平的表达,并且以上调HSp-90α的表达为主.
- 黄灵娟马艳萍杨薏蓉杨林花
- 关键词：多发性骨髓瘤U266细胞
- C反应蛋白对多发性骨髓瘤细胞系U266增殖机制的研究被引量：2
- 2009年
- 为了观察C反应蛋白(CRP)对人骨髓瘤细胞系U266细胞增殖活性的作用机制,将液氮冻存的U266细胞复苏后,悬浮培养,第3天收集细胞备用,分别以不同浓度CRP(0、5、10、20mg/L)培养24小时,采用血液分析仪检测细胞增殖情况,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测凋亡相关蛋白survivin和HSP90α的表达。结果发现:CRP处理的细胞组增殖率及survivin、HSP90α的表达量均高于对照组(p<0.05),20mg/LCRP组作用最显著;survivin、HSP90α之间表达具有显著相关性(r=0.737,p<0.0001)。结论:CRP是通过调节凋亡抑制蛋白Survivin及HSP90α的表达发挥促进U266细胞增殖的作用。
- 杨薏蓉黄灵娟马艳萍鹿育晋杨林花周永安
- 关键词：C反应蛋白SURVIVINHSP90Α骨髓瘤U266细胞
- SDF-1／CXCR4对脐血AC133^＋细胞趋化功能的影响
- 2009年
- 本研究探讨SDF1/CXCR4系统在脐血AC133+细胞趋化中的作用。用跨膜迁移实验(Transwell实验)确定SDF-1最佳趋化浓度,采用双色直接免疫荧光标记法和流式细胞仪测定脐血AC133+细胞表面CXCR4表达水平,并评价SDF-1最佳趋化浓度条件下细胞迁移率。结果发现,随着SDF-1浓度的增加,新鲜脐血AC133+细胞迁移率升高,但SDF-1浓度达到150ng/ml时迁移率趋于平稳;当CXCR4阻断型抗体作用后,迁移率与未加SDF-1组无差异。重组人造血生长因子组合SCF、FL、TPO体外培养AC133+细胞时,在培养的早期趋化因子SDF-1受体CXCR4的表达升高,同时迁移率也升高,但随着培养时间的延长,CXCR4表达量渐渐降低,迁移率随之降低。结论:AC133+细胞趋化率与CXCR4表达量间存在相关性。
- 马艳萍马兰赵邵懂杨薏蓉杨林花
- 关键词：脐血SDF-1
- HSP90表达与人多发性骨髓瘤细胞迁移力的相关性研究被引量：3
- 2010年
- 本研究探讨热休克蛋白90(HSP90)与人多发性骨髓瘤细胞迁移力的相关性。采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测经终浓度为50、100、150和200nmol/L的蛋白酶体抑制剂硼替佐米作用于人多发性骨髓瘤细胞株U266 4小时后细胞中HSP90的mRNA的表达情况。应用Transwell小室迁移实验检测经上述相同浓度硼替佐米作用4小时后U266细胞迁移力的变化。结果表明:随着硼替佐米药物浓度的增加,U266细胞中HSP90α的mRNA表达量逐渐增加(p<0.05),而HSP90β的mRNA表达量虽然总体上有差别(p<0.05),但增加趋势不很明显。随着药物浓度的增加U266细胞迁移力逐渐减弱(p<0.05)。结论:HSP90表达与人多发性骨髓瘤细胞迁移力存在相关性。
- 黄灵娟马艳萍杨薏蓉杨林花
- 关键词：多发性骨髓瘤细胞株U266细胞HSP90硼替佐米细胞迁移
- C反应蛋白对U266细胞凋亡相关基因survivin、HSP90α表达的影响
- 2010年
- 多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞克隆性增生的血液系统恶性肿瘤，其发病机制尚未明确，虽然新型靶向治疗药物的使用取得了较好的治疗效果，但仍无法根治。
- 杨薏蓉黄灵娟马艳萍鹿育晋杨林花周永安
- 关键词：基因SURVIVINHSP90ΑC反应蛋白靶向治疗药物克隆性增生
- C反应蛋白对多发性骨髓瘤细胞株U266生长影响的研究
- 2009年
- 目的探讨C反应蛋白（CRP）对多发性骨髓瘤细胞株U266细胞株生长的影响及其机制。方法将CRP（浓度为0、5、10、20mg／L）与U266细胞株作用24h后，血液分析仪检测细胞增生情况；采用反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测凋亡相关基因Survivin和HSP-90α的表达。结果培养24h后，U266细胞增生率明显提高（P〈0．05），且与CRP浓度成正比，CRP浓度为20mg／L时，细胞增生最明显；U266细胞表达Survivin、HSP-90α，其表达量随CRP浓度的增高而增高（P〈0．05）。结论CRP可促进U266细胞株增生，并通过调节凋亡抑制蛋白Survivin及HSP-90α表达的增高发挥其诱导U266细胞增生的作用。
- 杨薏蓉黄灵娟马艳萍鹿育晋杨林花周永安
- 关键词：C反应蛋白质基因SURVIVIN
- 脐血AC133^+细胞迁移率与趋化因子受体CXCR4相关性研究
- 2008年
- 目的探讨脐血AC133+细胞迁移率与趋化因子受体CXCR4相关性。方法采用双色直接免疫荧光标记法,使用流式细胞仪测定在含干细胞因子(SCF)、Flt3配体(FL)、血小板生成素(TPO)培养条件下,在培养的第0、4、7、10、14天脐血AC133+细胞表面CXCR4表达水平,并用跨膜迁移实验(Transwell实验)来评价在相同趋化因子基质细胞衍生因子(SDF)-1浓度条件下细胞迁移率。结果重组人造血生长因子组合SCF、FL、TPO体外培养AC133+细胞时,培养的早期,SDF-1受体CXCR4的表达升高,同时迁移率也升高。但随着培养时间的延长,CXCR4表达量渐渐降低,迁移率随之降低。结论通过Transwell Plate可以有效地模拟细胞穿越内皮现象。AC133+细胞迁移率与趋化因子受体CXCR4表达量间存在相关性,应用CXCR4阻断抗体后AC133+细胞迁移率与未加SDF-1差异无统计学意义。
- 马艳萍马兰赵邵懂杨薏蓉杨林花
- 关键词：胎血基质细胞衍生因子-1
