杨林花
- 作品数：450 被引量：1,051H指数：12
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 联合应用四种分子生物学技术对血友病A家系进行基因诊断被引量：3
- 2005年
- 目的最大限度提高血友病A(hemophiliaA,HA)患者及家系成员的基因诊断、携带者检出。方法对22例HA患者和两个家系的成员14人首先采用长距离DNA扩增(LD-PCR)技术,直接检测是否为基因倒位及其携带者;对于非倒位的HA家系依次采用FⅧ基因内的位点BclⅠ(RFLP)、内含子13和22中的STR、FⅧ基因外的DXS52(ST14)位点的多态性进行遗传连锁分析。结果22例HA中12例为重型,8例为中型,2例轻型;12例重型中6例为内含子22倒位,占50%,用该基因信息为一家系2名女性进行了检测均为携带者;联合应用间接遗传连锁分析,对2个家系进行检测,家系C中有1名女性为携带者,家系D中2名女性确定为携带者,1名为正常人。结论联合应用四种分子生物学技术,几乎可以为所有有家族史的HA家系作出基因诊断和携带者检出。
- 刘秀娥任景芳郭艳丽郭志萍侯丽虹杨林花
- 关键词：联合用药分子生物学技术血友病A基因诊断聚合酶链反应
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤的研究进展被引量：2
- 2017年
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种起源于神经系统的非霍奇金淋巴瘤(NHL),恶性程度高,病情发展迅速,预后差。近年来,PCNSL的发病呈上升趋势,本文就PCNSL的流行病学、发病机制、临床特点、诊断方法、治疗方案、预后相关因素的研究进展作一综述。
- 张志娟杨林花
- 关键词：PCNSL神经系统NHLHDC原发性中枢神经系统淋巴瘤利妥昔肿瘤侵犯
- 重型血友病A患者凝血因子Ⅷ基因14号外显子突变检测及分析被引量：1
- 2013年
- 血友病A（HA）是一种以凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏为特征的X染色体连锁隐性遗传性出血性疾病。依据患者血浆FVII活性（FⅧ：C）水平，HA分为重型（FⅧ：C〈1％）、中间型（FⅧ：C1％～5％）和轻型（FVII7C5％～40％）。FVII基因1号内含子倒位、22号内含子倒位、14号外显子基因突变是目前最常见的基因缺陷类型。
- 张傲利杨林花刘秀娥张耀方齐喜玲
- 关键词：血友病A外显子突变检测重型遗传性出血性疾病X染色体连锁
- 锌指蛋白KLF4在K562细胞株中的表达和作用被引量：1
- 2009年
- 目的研究锌指蛋白KLF4在慢性粒细胞白血病细胞株K562中的表达，探讨KLF4在其中的作用。方法采用RT-PCR及蛋白印迹法检测KLF4 mRNA、KLF4蛋白在K562细胞株和健康人单个核细胞中的表达。结果KLF4在K562细胞株中表达，KLF4 mRNA表达量为0．02±0．01，与其在健康人单个核细胞中的表达0．43±0．03比较，差异有统计学意义。KLF4蛋白在K562细胞株中的表达也明显低于正常对照组。结论KLF4在K562细胞株中呈低表达，提示KLF4可能具有肿瘤抑制因子作用，但其对白血病的增生、凋亡及耐药机制需要进一步研究。
- 张睿娟杨林花
- 关键词：蛋白质类转录因子白血病K562细胞
- 慢性粒细胞白血病异基因骨髓移植失败后输注供者白细胞和外周血干细胞成功一例被引量：1
- 1998年
- 异基因骨髓移植（ａｌｏＢＭＴ）是根治慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）最有效的方法，自８０年代以来，已广泛应用于临床治疗，７０％～８０％的患者得以长期生存，甚至治愈。但对ａｌｏＢＭＴ失败的患者，常常束手无策，虽可第二次移植治疗，但移植相关死亡率高，复发率...
- 乔振华杨林花马梁明马艳萍李蓉萍吕家瀛张晓辉马丽辉李玫许莲蓉
- 关键词：CML异基因
- 急性未分化细胞白血病伴SF3B1突变1例报道并文献复习被引量：1
- 2020年
- 急性未分化白血病(acute undifferentiated leuke-mia,AUL)属于系列不明急性白血病,为罕见急性白血病.AUL不表达任何的髓系或淋系特异性标志,诊断标准及治疗方案尚未统一,且预后较差.剪接因子3B复合物的第一亚单位(splicing factor 3B subunit 1,SF3B1)突变会导致特异性mRNA剪接异常,SF3B1基因突变在AUL中少见.为了解AUL合并SF3B1突变患者的诊断、治疗和预后,现将山西医科大学第二医院血液内科收治的1例病例报告如下,并结合文献进行分析.
- 翟佳红张睿娟赵蛟宇齐凯杨林花
- 关键词：造血干细胞移植
- 一例Ph阴性伴Y染色体缺失的慢性粒细胞白血病患者的FISH检测结果
- 目的:对一例Ph阴性、BCR/ABL融合基因阴性伴Y染色体缺失的慢性粒细胞白血病(慢粒)患者进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH),以检测其是否存在隐蔽的BCR...
- 王梅芳杨林花李国霞杨波高芳高艳
- 文献传递
- 正常核型急性髓系白血病预后分析被引量：6
- 2015年
- 急性髓系白血病（AML）是一种基因型、表型、临床特征及预后都表现出异质性的疾病。目前，核型是评估AML预后的重要指标。采用传统的染色体条带分析方法，40％～49％的患者表现为正常核型（CN-AML），这部分患者在预后方面仍然表现出异质性。促成这种异质性的主要因素是多种基因异常，这些基因异常影响疾病预后及治疗方案的选择。fms样酪氨酸激酶-3内部串联重复（FLT3-ITD）和核磷朊素1（NPM1）基因突变是CN—AML中常见的基因突变，FLT3-ITD是预后不良因素，而NPM1突变则提示预后良好，这两种基因异常检测在临床工作中已得到广泛开展，成为AML患者发病时的常规检测项目。我们分析了124例CN—AML患者的临床特征、FLT3-ITD及NPM1突变情况，并对预后影响因素进行了分析。
- 张轶群姜波徐智芳郑转珍葛晓燕董春霞康建民张建华杨林花
- 关键词：急性髓系白血病预后分析正常核型FMS样酪氨酸激酶内部串联重复基因异常
- 达沙替尼治疗＋der（22）费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病伴肝占位一例并文献复习被引量：3
- 2018年
- 目的 探讨合并附加染色体及髓外浸润的费城染色体阳性（Ph＋）急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床特征、治疗方法及预后,提高对该病的认识.方法 回顾性分析山西医科大学第二医院收治的1例合并＋der（22）的Ph＋ ALL伴肝占位患者的临床表现、骨髓细胞形态学、免疫标记、细胞遗传学、分子生物学特征以及不同治疗方案后肝脏病灶的变化,评估酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗反应,并对相关文献进行复习.结果 患者骨髓形态学、免疫分型为典型急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）特征,但遗传学检查提示存在除Ph染色体外的附加染色体＋der（22）（9;22）,且bcr-abl融合基因为b3a2型.一线TKI伊马替尼联合化疗早期获得较好治疗效果.无异基因干细胞移植条件,并发症较多,采用TKI联合小剂量化疗方案巩固维持治疗,形态学、免疫分型提示疾病持续缓解,但bcr-abl融合基因转为阳性,且出现肝脏占位性病变.换用二代TKI达沙替尼治疗后获得分子生物学再次缓解,且肝脏病变逐渐缩小,维持缓解状态10个月余.1年后疾病再次复发,且T315I阳性.结论 合并附加染色体改变的Ph＋ B-ALL较为少见,同时出现髓外浸润,尤其肝脏浸润更为少见,容易与真菌感染混淆.二代TKI达沙替尼显示出了良好的治疗效果及耐受性,但需注意T315I突变的发生,及时调整治疗选择.
- 张建华王琨陈昆杨林花
- 关键词：肝占位达沙替尼
- 炎症与血栓
- ＜正＞血栓性疾病为临床常见疾病,血栓形成的机制复杂。目前炎症在血栓中的作用引起广泛关注。血栓形成常伴有炎症反应,炎症部位易形成血栓。以往研究发现,TNF、IL-1、IL-6、IL-8、血清淀粉样蛋白（SAA） 等许多反映...
- 杨林花
- 文献传递
