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张剑
作品数:
4
被引量:2
H指数:1
供职机构:
山东大学药学院
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
徐文方
山东大学药学院
李晓杨
山东大学药学院
江余祺
山东大学药学院
侯金宁
山东大学药学院
张颖杰
山东大学药学院
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徐文方教授 志于道 据于德 依于仁 游于艺
2011年
徐文方1952年出生于山东潍坊。1978年毕业于南京药学院(今中国药科大学),后任教山东医学院药学系至今。1991年、1997年先后晋升为副教授和教授。曾先后历任山东医科大学药学院副院长、山东大学药学院常务副院长等职,现为山东大学校聘关键岗教授、博士生导师,致公党中央委员,山东省委副主委,山东省政协常委,山东省药学专业《实验教学示范中心》主仕,山东省《药物分子设计与创新药物研究》重点实验室主任。
张剑
关键词:
药物分子设计
教学示范中心
药学专业
博士生导师
基于肿瘤干细胞标记物CD13为靶标的抗癌药物发现
肝癌干细胞标记物CD13的发现为肝癌的根治提供了一种可能。使用细胞毒类抗癌药物杀死大量分化的肿瘤细胞,同时使用CD13抑制剂靶向HCSCs,杀死传统化疗中仍能存活的肿瘤干细胞,显著提高了肝癌治疗效果,甚至可能彻底治愈肝癌...
侯金宁
江余淇
黄永学
王学建
李津
楚小晶
张剑
张颖杰
徐文方
关键词:
抗癌药物
肿瘤干细胞标记物
疗效评价
文献传递
Romidepsin合成路线图解
被引量:2
2013年
Romidepsin(商品名Istodax)化学名称为(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-乙叉基4,21-二异丙基-2-氧杂-12,13-二硫-5,8,20,23-四氮杂双环[8,7,6]二十三碳-16-烯-3,6,9,19,22-五酮,
江余祺
张剑
李晓杨
徐文方
关键词:
合成路线图解
化学名称
氮杂双环
商品名
新型抗生素UDP-3-O-(R-羟基十四酰)-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰酶(LpxC)抑制剂的设计、合成及活性研究
研究背景 革兰氏阴性菌耐药及耐药菌感染问题已成为公众健康的最大威胁之一,是21世纪抗感染领域面临的巨大挑战。因此,寻找具有全新抗菌机制和抗菌靶点的新型抗菌药物已迫在眉睫。 在革兰氏阴性菌中,UDP-3-O...
张剑
关键词:
抗生素
合理设计
文献传递
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