孙贵富
- 作品数：17 被引量：66H指数：5
- 供职机构：海盐县人民医院更多>>
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- 多西他赛每周给药联合奈达铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨多西他赛每周给药联合奈达铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:对33例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛30mg/m2,每周给药,连用3周休息1周;奈达铂80mg/m2,每周期的第1d给药,每28d为1个治疗周期。3周期评价疗效,以上化疗方案每4周重复,每例进行2-4周期化疗。结果:全组33例,有效率36.36%(12/33),其中CR1例,PR11例,SD16例,PD5例,Ⅲ-Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为15.15%(5/33),非血液学毒性主要为消化系统不良反应,其他不良反应轻微。结论:多西他赛每周给药联合奈达铂治疗晚期高龄NSCLC疗效较好,骨髓毒性较轻。
- 蒋伯刚臧家兰孙贵富
- 关键词：多西他赛奈达铂非小细胞肺癌高龄
- 培美曲塞联合长春瑞滨治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：3
- 2010年
- 目的研究培美曲塞(Alimta)联合长春瑞滨(NVB)治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法入组33例老年中晚期非小细胞肺癌初治或复治患者,培美曲塞500mg/m2,静脉滴注10min以上,第1天;长春瑞滨25mg/m2,加生理盐水40ml静脉推注,第1、8天,每3周为一周期,2个周期后评价疗效。结果 33例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)9例,进展(PD)6例,有效率(CR+PR)54.5%。结论培美曲塞(Pemetrexed Alim-ta)联合长春瑞滨(Navelbine,NVB)治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效较好,副作用可耐受,可作为治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线或二线化疗方案。
- 汪明云赵华头孙贵富曹友红
- 关键词：培美曲塞
- 序贯化放疗治疗中晚期食管癌近期疗效观察被引量：1
- 2008年
- 目的评价序贯化放疗治疗中晚期食管癌的疗效；方法自2004年5月至2005年5月采用序贯化放疗治疗58例食管癌，同期53例单纯放疗做对照。结果序贯化放疗在GR、生存率方面都较单纯放疗组有显著性差异。结论序贯化放疗治疗中晚期食管癌较单纯放疗能提高CR率，延长生存期。
- 蒋伯刚孙贵富
- 关键词：食管癌序贯化放疗生存期
- 安罗替尼治疗非小细胞肺癌致高血压脑病合并癫痫1例被引量：1
- 2022年
- 本文介绍浙江省海盐县人民医院2021年10月收治的1例安罗替尼治疗非小细胞肺癌8天后血压升高至220/110mmHg,并伴有反复呕吐、抽搐2小时,意识不清的患者。入院后考虑高血压脑病合并癫痫持续状态停用安罗替尼,予甘露醇降颅内压、咪达唑仑镇静、丙戊酸钠和苯巴比妥抗癫痫等药物对症治疗,癫痫症状消失后予乌拉地尔、硝苯地平缓释片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片和卡维地洛联合降压治疗11天,血压恢复正常。
- 蔡和策邱刚沈维华孙贵富
- 关键词：非小细胞肺癌药物反应高血压脑病
- TOFU/LV时辰化疗方案治疗进展期胃癌的临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的:观察和评价应用TOFU/LV时辰化疗方案治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法:奥沙利铂(LOH-P)125mg/m2d1上午10时至下午4时静脉滴注,吡喃阿霉素(THP)35mg/m2d1上午10时后静冲,亚叶酸钙(CF)200mgd2-6在应用5-FU前静脉滴注。氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2d2-6晚10时至次日上午10时静脉滴注,并于氟尿嘧啶静滴前静注250mg/m2,21天为1周期,2个周期为1疗程,至少完成2个周期后评价疗效。结果:入组12例均可评价疗效,有效率(CR+PR)58.3%(7/12)SD25%(3/12),PD16.7%(2/12)。中位生存期(MST)10.5个月,中位疾病进展时间(TTP)5.2个月。主要不良反应为外周神经毒性,消化道反应,骨髓抑制。结论:应用TOFU/LV时辰化疗方案治疗进展期胃癌,可提高进展期胃癌的临床缓解率?延长生存期,改善病人的生活质量,且不良反应较常规化疗减轻。
- 孙贵富
- 关键词：进展期胃癌时辰化疗
- 奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的临床观察被引量：9
- 2009年
- 目的:观察生长抑素类似物奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将44例晚期原发性肝癌患者分为治疗组与对照组,治疗组20例,使用奥曲肽0.1mg,皮下注射,每12小时1次,至病情有进展时停药;对照组24例,仅接受支持治疗。每1个月进行1次疗效评价,比较两组疗效。结果:治疗组中无CR,3例PR,2例NC,15例PD。总有效率为15%。对照组中无CR、PR,4例NC,20例PD。总有效率为0。两组有显著性差异(P<0.05)。治疗组中位生存期为7.5个月,对照组中位生存期为2.5个月,有显著性差异(P<0.05)。治疗组中位TTP为5个月,对照组为2.5个月,有显著性差异(P<0.05)。治疗组生活质量较对照组有明显提高(P<0.05),上消化道出血的发生率治疗组较对照组明显减少。结论:奥曲肽可延长晚期原发性肝癌患者的生存期,提高生活质量。
- 蒋伯刚臧家兰孙贵富
- 关键词：奥曲肽原发性肝癌
- 多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌被引量：3
- 2008年
- 目的研究多西他赛（docetaxel,TAX）每周给药联合奈达铂（nedaplatin,NDP）治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的疗效和不良反应。方法TAX35mg/m2,每周给药,连用3周休息1周;NDP100mg/m2,每周期的第1天给药,每28d为1个治疗周期;3周期评价疗效。结果入组36例均可评价疗效,CR1例,PR15例,SD13例,PD7例,RR为44.44%（16/36）。中位疾病进展时间（TTP）为4.6个月。中位生存时间（MST）11.3个月;1年生存率51%;Ⅲ~Ⅳ度的粒细胞减少为8.3%,非血液系统毒副反应为恶心、呕吐、脱发、乏力以及感觉神经异常和体液潴留,无治疗相关性死亡。结论TAX每周给药联合NDP治疗晚期NSCLC疗效较好,骨髓毒性较轻。
- 蒋伯刚臧家兰孙贵富
- 关键词：非小细胞肺肿瘤多西他赛奈达铂
- 地西他滨联合三氧化二砷对肝癌SMMC-7721细胞株P15^(INK4B)及甲基化转移酶表达的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨地西他滨(DAC)和三氧化二砷(As_2O_3)对肝癌SMMC-7721细胞株P15^(INK4B)抑癌基因及甲基化转移酶表达的影响。方法 MTT方法检测地西他滨和三氧化二砷对SMMC-7721细胞株的抑制率。RT-PCR方法检测P15^(INK4B)、DNA甲基转移酶1(DNMT1)、DNMT3A、DNMT3B mRNA的表达。结果 2.0mmol/LDAC和2.0μmol/L As_2O_3联用,肝癌SMMC-7721细胞株细胞增殖抑制率均较4.0mmol/LDAC、4.0μmol/L As_2O_3单药组增强[(72h:(69.9±1.2)%比(33.8±0.7)%、(47.9±2.5)%,P<0.05)]。地西他滨和As_2O_3作用细胞72h后P15^(INK4B)抑癌基因表达增强,联合组同4.0mmol/LDAC、4.0μmol/L As_2O_3单药组比较,差异有统计学意义[(0.74±0.14)比(0.57±0.15)、(0.56±0.11),P<0.05];甲基化转移酶表达水平下调,联合组同4.0mmol/LDAC、4.0μmol/L As_2O_3单药组比较,差异有统计学意义[DNMT3A:(0.28±0.11)比(0.36±0.13)、(0.41±0.13),P<0.05;DNMT3B:(0.32±0.13)比(0.39±0.12)、(0.45±0.16),P<0.05;DNMT1:(0.31±0.15)比(0.44±0.19)、(0.44±0.12),P<0.05]。结论地西他滨和三氧化二砷可能通过抑制肝癌SMMC-7721细胞株甲基化转移酶,增加P15^(INK4B)基因表达来抑制肝癌细胞增殖。
- 边祥海孙贵富
- 关键词：地西他滨三氧化二砷P15^INK4B
- 同期放化疗治疗肺癌所致上腔静脉综合征临床研究
- 2008年
- 目的应用同期放化疗治疗肺癌所致上腔静脉综合征,以期提高疗效及安全性。方法对符合入组病例,经一般处理后,予诱导化疗2周期,小细胞肺癌(SCLC)应用EP方案:DDP 20 mg/ m^2,静脉滴注,d1～4;Vp-16 100 mg/m^2,静脉滴注,d 5～7。非小细胞肺癌(NSCLC)应用GP方案:GEM 1000 mg/m^2,静脉滴注,d1、8;DDP 20 mg/m^2,静脉滴注,d2～4。同期放化疗:诱导化疗结束1～2周后无放疗禁忌证,可予以同期放化疗:DDP 20 mg/m^2,静滴,d1～4,3周后重复,共2周期。同时予以肺部病灶加纵隔及双锁上根治性放疗,每次300～400 cGy,每日应用地塞米松5 mg,2～4次后再改为200 cGy/d。照射剂量应视肿瘤的病理类型而定。小细胞肺癌(SCLC)3000～3500 cGy/3～4周,非小细胞肺癌(NSCLC)及未分型5000～6000 cGy/5～6周,其间注意放化疗毒副应及并发症的处理。补充化疗:同期放化结束后,休息3～4周,应进行补充化疗。据不同病理类型采用不同的化疗方案及疗程。小细胞肺癌予以CAO、EP、CE等方案化疗4～6周期,非小细胞肺癌予以NP、GP、TP等方案化疗2～3周期,未分型采用EP方案化疗3～4周期。结果入组53例,51例可评价疗效,临床症状缓解率为89.6%。CR 6例,PR 33例,NC 9例,PD 5例,有效率为73.6%。1年生存率56.3%,2年生存率33.9%,3年生存率9.4%。结论此种治疗模式可作为肺癌合并SVCS的规范治疗模式,亦可对其他恶性肿瘤合并SVCS的治疗有较好的指导作用。
- 孙贵富
- 关键词：肺肿瘤同期放化疗
- 低渗温热腹腔灌注化疗治疗恶性腹腔积液的临床研究被引量：1
- 2015年
- 目的评价低渗温热腹腔灌注化疗治疗恶性腹腔积液的疗效及不良反应。方法行腹腔穿刺置单腔中心静脉导管。外接引流袋。记录腹水引流量，当日排放腹水1500ml后，予加热至43～45℃注射用双蒸馏水1000ml行腹腔灌注，次日重复放液1500ml，再予加热至43～45℃注射用双蒸馏水1000ml行腹腔灌注，并于灌注后腹腔注入顺铂60mg、氟尿嘧啶500mg并封管，治疗期间常规给予简单水化、对症止吐等治疗。结果31例恶性腹腔积液患者共完成低渗温热腹腔灌注化疗42周期。完全缓解7例，部分缓解15，稳定5例，进展4例，完全缓解＋部分缓解占70．97％。中位进展时间（TTP）3．6个月（2～9个月），中位生存期（MST）5．6个月。毒副反应以消化道反应为主。结论低渗温热腹腔灌注化疗治疗恶性腹腔积，在延长患者的生存期、提高生活质量方面效果较好，临床上可推荐应用。
- 孙贵富刘海英黄莉丽
- 关键词：低渗化学治疗恶性腹腔积液
