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姜希凌

作品数:7 被引量:29H指数:4
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:江苏省重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇药代
  • 5篇药代动力学
  • 4篇色谱
  • 3篇药代动力学研...
  • 3篇液相色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇质谱
  • 2篇人血浆
  • 2篇色谱法
  • 2篇犬体内
  • 2篇犬血浆
  • 2篇高效液相
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇LC-MS法
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇氧氟沙星

机构

  • 7篇中国药科大学
  • 1篇江苏省中西医...

作者

  • 7篇姜希凌
  • 5篇李昊
  • 5篇王广基
  • 5篇孙建国
  • 2篇李鹏
  • 1篇李欣燕
  • 1篇梁艳
  • 1篇何卉
  • 1篇孟华
  • 1篇黄敏文
  • 1篇张锦雯
  • 1篇谢林
  • 1篇陈淼
  • 1篇潘国宇
  • 1篇顾轶
  • 1篇王玮
  • 1篇谢海棠
  • 1篇陈方正
  • 1篇谢媛媛

传媒

  • 3篇中国临床药理...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
转染外源性白细胞介素6基因增强乳腺癌细胞株MCF-7表达肿瘤相关抗原
2004年
目的 :探索白细胞介素 6 (interleukin 6 ,IL 6 )增强乳腺癌细胞表达乳腺癌抗原 (CA15 3)和癌胚抗原 (CEA)的作用。方法 :将含IL 6蛋白编码顺序1176bpcDNA插入Pci neo哺乳动物表达载体。将重组载体转染MCF 7乳腺癌细胞 ,采用ELASA方法测定细胞培养上清液内IL 6浓度 ,用MEIA(microp articalenzymeimmunoassay)方法测定上清液中肿瘤相关抗原CA15 3、CEA和CA12 5。结果 :含有外源IL 6基因的MCF 7细胞分泌IL 6浓度 (338.5±2 2 .6pg·10 -6细胞 )明显高于父本没有含外源基因的MCF 7细胞 (2 5 .4± 4 .6pg·10 -6细胞 )和仅含空载体Pci neo的MCF 7细胞 (19.6± 3.0pg·10 -6细胞 ) (P<0 .0 1)。细胞培养d 3后 ,带外源IL 6基因的MCF 7细胞培养上清液中CA15 3和CA12 5水平 (分别为 14 .9± 2 .3和 38.8± 5 .1μg·10 -6细胞 )明显高于父本 (分别为 6 .6± 1.5和 10 .0± 1.6 μg·10 -6细胞 )和空载体Pci neo的MCF 7细胞 (分别为 3.4±0 .7和 14 .6± 2 .2 μg·10 -6细胞 ,P <0 .0 5 )。而转染IL 6基因没有明显改变CEA表达 (P >0 .0 5 )。结论 :IL 6具有诱导肿瘤相关抗原的表达和增强肿瘤细胞的免疫原性的作用 ,提示IL 6可能增强机体对肿瘤的免疫反应性。
陈方正江贤鹏陈淼Jonathan FHRobert LE姜希凌李欣燕
关键词:白细胞介素6乳腺癌细胞
反相高效液相色谱法测定犬血浆中左氧氟沙星浓度及其犬体内药代动力学被引量:12
2004年
目的 :建立测定犬体内左氧氟沙星血药浓度的反相高效液相色谱法 ,并测定其犬体内药代动力学。方法 :以环丙沙星为内标 ,采用 10 %高氯酸为沉淀剂处理犬血浆样品 ,色谱柱为DIKMADiamon silTM C18,5m ,15 0mm× 4 .6mm ,流动相为甲醇 PBS 三乙胺 异丙醇 (33 6 7 0 .14 0 .4 ,用磷酸调pH为 3.0 ) ,流速 1.2ml·min-1,柱温 2 0℃ ,荧光检测(λex=2 95nm ,λem=4 40nm)。结果 :血药浓度线性范围 0 .2 5~ 5 0mg·L-1(r =0 .9998) ,最低检测限浓度为 0 .0 2mg·L-1(S N >3) ,绝对回收率为 83.0 %~85 .6 % (n =5 ) ,方法回收率为 92 .10 %~ 10 6 .77%(n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1.3%~ 4 .0 %和1.8%~ 8.2 % (n =5 )。结论 :本方法简便、灵敏、精密度高 ,重现性好 。
姜希凌孙建国王广基李昊李鹏何卉
关键词:左氧氟沙星反相高效液相药代动力学
小肽类药物CMS024-02体外稳定性及大鼠体内药代动力学研究
从自然界的肽类化合物中筛选出具有一定生物学活性的物质一直是药物开发的一个主要方向.这些天然肽类药物具有活性高、用量少、不良反应少、体内代谢快等特点,应用一般的提取及分析方法很难准确的检测到这些天然肽类药物在动物及体内的过...
姜希凌
关键词:生物学活性药物开发体内代谢药代动力学
文献传递
LC-MS法同时测定人血浆中氯雷他定和硫酸伪麻黄碱的浓度及其药动学研究被引量:7
2005年
目的:建立同时测定人血浆中氯雷他定和硫酸伪麻黄碱血药浓度的LC-MS定量方法,考察健康志愿者服用国产复方氯雷他定缓释胶囊后氯雷他定和硫酸伪麻黄碱的药动学参数。方法:血浆样品经碱化和液-液萃取后,以乙腈-0·02%醋酸铵为流动相,经Hypersil-ODS柱分离,采用离子源为ESI源的LC-MS测定样品,临床试验方案采用双交叉试验设计法。测定志愿者单剂量以及多剂量口服复方氯雷他定缓释胶囊后的血药浓度,并对供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。结果:血浆中样品线性关系较好(r=0·9999,r=0·9998),氯雷他定和硫酸伪麻黄碱的绝对回收率均大于70%,最低检测浓度分别为0·50和5·0ng·mL-1。应用本法测定20例志愿者单剂量及多剂量交叉口服供试制剂与参比制剂后的血药浓度经时过程,测得二者的主要药动学参数无显著性差异,二者生物等效。结论:本方法专属性强,灵敏度高,操作简便、快速,符合生物样品分析要求,适用于临床药动学研究。
王玮王广基孙建国谢海棠李昊姜希凌顾轶张锦雯黄敏文
关键词:氯雷他定硫酸伪麻黄碱液相色谱-质谱联用药动学
HPLC-MS法快速测定人血浆中洛索洛芬钠的浓度及其药代动力学研究被引量:2
2006年
目的:建立一种快速测定人血浆中洛索洛芬钠含量的方法,并应用于测定洛索洛芬钠的血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度。方法:0.2ml酸化的血浆样品经正己烷-乙醚(4:1,v/v)提取,色谱柱为Diamonsil 150mm×2.1mm,5μm,C18柱,流动相为0、2%醋酸铵-乙腈(25:75,v/v);采用ESI离子源,选择性离子检验法检测血浆中的洛索洛芬。20名健康志愿者随机交叉服用洛索洛芬钠受试和参比制剂后,用LC-MS法测定人血浆中洛索洛芬的药物浓度。结果:洛索洛芬浓度0.10~10.0g·ml^-1线性关系良好(r=0.9997),绝对回收率高于80%;日内、日间RSD均小于15%。用该方法测得受试制剂和参比制剂的Cmax,分别为7.17±1.63和6.94±1.33μg·ml^-1,Tmax分别为0.46±0.23和0.46±0.28h,AUC0-10分别为11.65±1.38和11.19±1.83μg·ml^-1·h,AUC0-∞分别为12.04±1.42和11.64±1.89μg·ml^-1·h。结论:该方法快速灵敏准确,适用于人体生物利用度研究。洛索洛芬钠受试制剂的相对生物利用度为(105.3±11.5)%。受试制剂与参比制剂生物等效。
李昊孙建国王广基姜希凌谢媛媛李鹏
关键词:洛索洛芬钠药代动力学
犬血浆中洛伐他汀的LC-MS法快速测定及药代动力学研究被引量:4
2006年
目的:建立犬血浆中洛伐他汀浓度的 LC-MS 测定方法。方法:血浆样品经乙醚提取,采用选择性离子检测方法测定其血药浓度。仪器为岛津 LC-MS 2010四极杆质谱检测器,色谱柱为 MetaChem ODS-5.0μm(150mm×2.1mm);流动相为乙腈-水(85:15,其中水相含500nmol·L^(-1)的醋酸钠)。结果:洛伐他汀的线性范围为0.0421~41.2ng·mL^(-1),方法的绝对回收率为88%~98%,低浓度日内和日间的精密度均小于20%,中、高浓度日内和日间的精密度均小于10%。测定的洛伐他汀普通片在 Beagle 犬体内 T_(1/2)为(2.7±1.1)h;T_(max)为(1.1±0.5)h;C_(max)为(12.34±4.25)ng·mL^(-1);AUC_(0-24)为(36.91±14.13)ng·h·mL^(-1)。结论:该测定方法经全面考察符合血浆样品的测定要求,可以作为临床血药浓度的测定和药代动力学研究的参考。
孙建国王广基谢林梁艳李昊姜希凌潘国宇
关键词:洛伐他汀药代动力学
RP-HPLC法测犬体内盐酸阿比多尔血药浓度被引量:4
2004年
目的 :建立RP HPLC法测定犬血浆中阿比多尔浓度。方法 :血浆样品加入内标安定 ,经饱和碳酸钠碱化处理并用乙醚提取后浓缩进样 ;流动相为甲醇 水相 (72∶2 8) ,水相为 5mmol/L十二烷基硫酸钠 ,加入1 3 2 %三乙胺 ,用磷酸调pH值为 3 0 ;色谱柱为汉邦科技LichrospherC8(5μm ,2 50mm× 4 6mmID ) ,检测波长为3 18nm ,流速为 1 0ml/min。测定了犬口服单剂量阿比多尔片 10 0mg后的血药浓度 时间过程。结果 :标准曲线线性范围为 10~ 50 0 0ng/ml(r =0 9994) ;2 5,2 50 ,10 0 0 ,50 0 0ng/ml平均绝对回收率分别为 92 1% ,94 1% ,10 4 3 % ,112 7% ;2 5,2 50 ,10 0 0 ,50 0 0ng/ml日内精密度分别为 8 0 % ,8 0 % ,8 1% ,1 6% ;2 5,2 50 ,10 0 0 ,50 0 0ng/ml日间精密度分别为 16 5% ,7 2 % ,8 0 % ,1 3 % ;该方法符合生物样品分析要求。结论 :本法的样品处理过程简便 ,重现性好 ,适合大批量样品的测定 。
孟华孙建国王广基姜希凌李昊
关键词:药代动力学反相高效液相色谱法
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