公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

小麦2A染色体农艺性状的关联分析: 小麦产量相关的农艺性状大多是由多基因控制的数量性状，对这些数量性状进行作图，不仅能了解这些数量性状的遗传规律，所定位的数量性状位点（QTL）也能作为基因克隆的基础和分子标记辅助选择的依据。　　本研究以108份小麦多样...; 姚骥; 关键词：小麦数量性状农艺性状; 文献传递

记录小麦SSR带型的快捷方法被引量：35: 2006年; 针对小麦SSR带型识别和记录中因带纹繁多和分布复杂而造成带纹判读和记录困难的特点,提出了根据每对SSR引物生成带型间的差别直接对带型进行编号,以有效简化小麦SSR带型的记录方法。该方法避免了由于错误判断引起的实验误差,并可利用每个品种的带型编号,建立品种的DNA指纹以及进行品种基因型比对。; 王立新赵昌平邱军李宏博葛玲玲孙辉姚骥; 关键词：小麦 DNA指纹

光温敏二系杂交小麦恢复系遗传多样性和群体结构分析被引量：38: 2009年; 为揭示光温敏雄性不育小麦恢复系资源的遗传基础,选用49个Genomic-SSR和40个EST-SSR标记位点对100份冬性光温敏雄性不育小麦恢复系进行遗传多样性和群体结构分析.结果表明:89个位点共扩增出531个等位变异,平均每个位点5.96个;平均基因多样性和多态性信息量(PIC)分别为0.63和0.57,说明本研究所选用的恢复系的遗传多样性比较丰富;利用NJ法聚类和Structure群体结构分析均将100份恢复系划分为6大类群,且聚类结果基本吻合,同时揭示出北方冬麦区和黄淮海冬麦区恢复系间存在较广泛的基因交流;群体结构分析阐明了各恢复系的遗传组成,推测58%的恢复系血缘相对比较单一,42%的恢复系拥有混合来源.研究结果为新恢复系的选育和现有恢复系的利用提供了理论依据,并为重要农艺性状数量性状位点的关联分析奠定了基础.; 刘丽华王立新赵昌平姚骥张风廷张华叶志杰秦志列郑用琏; 关键词：光温敏恢复系群体遗传结构

小麦分子遗传图谱的加密被引量：11: 2009年; 高密度的分子标记遗传图谱是QTL定位、图位克隆和分子标记辅助选择等研究的基础。以小麦品种"京花1号/小白冬麦"的双单倍体(DH)群体和"农大015/复壮30"的重组自交系(RIL)群体为作图群体,选用在DH群体双亲间的339个多态性标记和在RIL群体双亲间的343个多态性标记分析作图群体各个株系的基因型,对本中心近年开发的SCAR、EST-SSR标记以及他人开发的SSR、EST-SSR标记进行了染色体定位,并利用连锁分析软件Joinmap4.0将2个作图群体的结果整合,最终构建了10个连锁群,将217个SSR、EST-SSR和SCAR位点定位在9条染色体上,进一步提高了小麦遗传图谱的密度。; 李艳秋苏志芳王立新季伟姚骥赵昌平; 关键词：小麦 SSR EST-SSR SCAR

建立小麦品种DNA指纹的方法研究被引量：72: 2007年; 建立小麦DNA指纹对遗传资源评价、品种权益保护、种子质量鉴定具有重要的意义。本研究采用15个SSR标记和20个AFLP-SCAR标记,分析了来自我国不同麦区的455个小麦品种,证明用两种分子标记建立小麦DNA指纹可以更加全面地反应品种的遗传多样性。从而,在提出采用SSR标记与AFLP-SCAR标记构建小麦品种DNA指纹的技术路线的基础上,建立了构建DNA指纹的方法模式。按此方法获得的品种指纹代码可以经条形码软件转换为条形码,使为每个品种建立身份证的设想成为可能。; 王立新李云伏常利芳黄岚李宏博葛玲玲刘丽华姚骥赵昌平; 关键词：小麦 DNA指纹 SSR标记

基于玉米综合QTL图谱的比较分析及株高QTL的统合分析被引量：30: 2006年; 以高密度遗传图IBM2Neighbors整合公开发表的、控制68个性状的1201个玉米QTL,构建了用于分子标记发掘、QTL定位、基因克隆及分子标记辅助选择的综合图谱,并将结果融入本地化数据库CMap软件.利用CMap比较玉米QTL综合图和水稻QTL图谱发现,玉米和水稻QTL成簇分布具有普遍性;22个玉米株高QTL与64个水稻株高QTL位于标记水平上的共线性区域,43个玉米产量QTL与7个水稻QTL位于标记水平上的共线性区域.以控制玉米株高的QTL为例,利用overview的分析方法对127个QTL进行优化,定位了40个“真实”QTL,提高了QTL定位的准确性和有效性,发现了玉米和水稻株高相关QTG(quantitativetraitgene)的候选基因.本研究为大量玉米QTL信息的有效利用搭建了重要的生物信息学平台.; 王毅姚骥张征锋郑用琏

全选清除导出

共1页<1>

姚骥