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高效液相色谱苯胺甲基键合硅胶固定相的保留机理研究被引量：13: 2002年; 制备了 3种不同键合量的苯胺甲基键合硅胶固定相 ,分别在正、反相色谱条件下研究了它们对芳烃及其极性、酸性、碱性取代衍生物的保留和分离选择性 ,探讨了该固定相的色谱保留机理 ,并考察温度对溶质在具有不同键合量的固定相上保留的影响。结果表明 :苯胺甲基键合硅胶固定相对溶质的保留是疏水、π π、偶极偶极和电荷转移等多种作用的结果 ,在反相色谱模式中 ,疏水作用对溶质的保留起主要作用。; 周蓉冯钰锜达世禄; 关键词：高效液相色谱固定相

苯胺甲基键合固定相的合成和色谱性能被引量：9: 2002年; 研究了苯胺甲基键合硅胶固定相的合成及其色谱性能 .采用元素分析、红外光谱对固定相的组成进行了表征 .以甲醇 /水为流动相考察了该固定相的色谱性能 .该固定相具有较好的疏水作用和电荷转移能力 .多环芳烃在该固定相的保留与正十八烷固定相 ( ODS)柱相似 ;硝基苯类、硝基苯酚类和氯苯类的溶质在该固定相保留则存在着电荷转移、偶极 -偶极作用 .同时对封尾前后该固定相的色谱行为进行了比较 .; 周蓉范毅冯钰錡达世禄; 关键词：多环芳烃色谱法色谱性能

高效液相色谱法测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：5: 2007年; 目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定双黄连粉针剂中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法用自制C8～C13混合型烷基键合硅胶柱（5μm，4．6mm×150mm）为固定相，甲醇和水溶液（用磷酸调pH2．7）为流动相，在C8-C13柱上梯度洗脱，流速为1ml·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4．0-100．0mg·ml^-1和8．6—215．0mg·ml^-；相关系数分别为0．99989和0．99997；加样回收率分别为100．53％和99．94％；检测限分别为0．014mg·ml^-1和0．020mg·ml^-1；精密度实验RSD分别为1．12％和0．61％；重现性实验RSD分别为1．14％和0．73％，稳定性实验RSD分别为0．89％和0．54％；4批样品中绿原酸的含量在1．577～1．753mg·ml^-1，黄芩苷的含量在26．02-28．68mg·ml^-1。结论该方法简便，快速，准确，灵敏虚离。重现性好，成本低，可用于双黄连粉针剂的质量控制。; 杨瑞芬彭家钢周蓉达世禄杨志; 关键词：双黄连粉针剂绿原酸黄芩苷高效液相色谱法梯度洗脱

核苷与碱基的苯胺甲基键合硅胶固定相高效液相色谱分离被引量：4: 2003年; 建立苯胺甲基键合硅胶固定相 (PAMS)高效液相色谱分离核苷与碱基的方法 ;研究流动相有机溶剂浓度、磷酸缓冲液 pH值、离子强度对核苷和碱基在该键合固定相上的色谱保留及分离选择性的影响 ,用磷酸缓冲液(pH=4); 王忠华周蓉达世禄; 关键词：核苷碱基高效液相色谱

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周蓉