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苯胺甲基键合固定相的合成和色谱性能被引量：9: 2002年; 研究了苯胺甲基键合硅胶固定相的合成及其色谱性能 .采用元素分析、红外光谱对固定相的组成进行了表征 .以甲醇 /水为流动相考察了该固定相的色谱性能 .该固定相具有较好的疏水作用和电荷转移能力 .多环芳烃在该固定相的保留与正十八烷固定相 ( ODS)柱相似 ;硝基苯类、硝基苯酚类和氯苯类的溶质在该固定相保留则存在着电荷转移、偶极 -偶极作用 .同时对封尾前后该固定相的色谱行为进行了比较 .; 周蓉范毅冯钰錡达世禄; 关键词：多环芳烃色谱法色谱性能

管内固相微萃取与高效液相色谱联用同时测定人血浆中喜树碱和10-羟基喜树碱: 碱(CPT)是从珙桐科植物喜树中分离的一种生物碱.它具有很强的抗癌活性,临床表明,它对胃癌、肠癌、白血病、肝癌以及膀胱癌等恶性肿瘤具有较好的近期疗效.10-羟基喜树碱(HCPT)是喜树碱的天然同系物,它也具有与喜树碱相类...; 文毅范毅张敏冯钰锜; 关键词：喜树碱 10-羟基喜树碱固相微萃取高效液相色谱血药浓度

甲基丙烯酸—乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合物的用途: 本发明涉及甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合物毛细管整体柱用于管内固相微萃取-液相色谱联用技术分析尿样中的氯胺酮或血清中的可可碱、茶碱和咖啡因。本发明以甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合物为吸附介质，可针对生物和环境...; 冯钰锜范毅达世禄; 文献传递

焦谷氨酸对映体的手性高效液相色谱分离被引量：8: 2005年; 目的:采用大环抗生素游壁菌素键合硅胶手性分离柱 Chirobiotic T 对焦谷氨酸手性对映体进行分离。方法:以 Chirobi-otic T 柱为色谱柱,流动相为甲醇-三乙胺缓冲溶液(醋酸调 pH)体系和甲醇-醋酸-三乙胺极性有机溶剂体系,检测波长为214 nm,考察了焦谷氨酸对映体的分离,并与大环抗生素万古霉素键合硅胶手性分离柱 Chirobiotie V 进行了比较。结果:在甲醇-0.1%三乙胺(80:20,以醋酸调 pH 4.0)为流动相时,焦谷氨酸对映体在 Chirobiotic T 柱上可以实现基线分离,但有系统峰干扰;而甲醇-醋酸-三乙胺极性有机溶剂体系则更利于焦谷氨酸对映体的分离,并可对实际样品进行定量分析,无系统峰干扰。而在这2种条件下,Chirobiotic V 柱无法基线拆分焦谷氨酸对映体。结论:Chirobiotie T 柱对焦谷氨酸手性对映体有很好的拆分能力,可用于实际样品的定量分析。; 范毅冯钰锜彭剑民; 关键词：色谱分离高效液相溶剂体系检测波长万古霉素分离柱

聚合物整体柱管内固相微萃取／液相色谱联用技术及其应用: ＜正＞尽管现代分析仪器在分析灵敏度和选择性方面已有很大的改进,但是多数情况下仍然难以实现复杂样品的直接分析。复杂样品分析前通常需要进行预分离和（或）预富集处理。因此,样品预处理不仅影响分析结果的可靠性和准确性,同时也决定...; 冯钰锜范毅张敏文毅聂晶; 文献传递

高效液相色谱固定相及其制备方法和用途: 本发明涉及高效液相色谱固定相，其结构式为：其聚合度为10～1000。本发明还提供了上述高效液相色谱固定相的制备方法，先将含乙烯基的硅烷偶联剂引入硅硅胶表面，然后以二氧六环为反应溶剂，以丙烯酸和丙烯酸丁酯为单体，偶氮二异丁...; 冯钰锜范毅张建涛; 文献传递

校正脉冲陡度对局部放电测量的影响: 1997年; 当校正脉冲前沿上升时间一定时，前沿陡度随着幅值的增加而变大。脉冲陡度对局部放电测量的影响与分度电容Ｃ０有关，当Ｃ０＞５００ｐＦ时，陡度对测量结果的影响不容忽视。; 郝志信史惠萍范毅; 关键词：局部放电电力系统

β－环糊精键合硅胶作为固相萃取吸附介质的应用: 本发明涉及β－环糊精键合硅胶作为固相萃取吸附介质的应用。β－环糊精键合硅胶具有合成简单、原料便宜的特点，用于固相萃取时，表现出穿透体积大，单位质量吸附量高，选择性高，可再生重复利用的特点。它可以用于环境水样中如硝基酚类化...; 冯钰锜范毅达世禄; 文献传递

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范毅