周昆
- 作品数：139 被引量：612H指数：15
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 壮骨关节丸中肝毒性药材的筛选研究被引量：41
- 2009年
- 目的观察壮骨关节丸及所含药材对Beagle犬的肝脏毒性,寻找和确定壮骨关节丸引起肝损害的原因。方法按照故障排除法将壮骨关节丸全方拆分为最可能组(补骨脂组)、可能组(淫羊藿加独活组、乳香加没药组)、最不可能组(熟地组、续断加狗脊和鸡血藤组、骨碎补加桑寄生和木香组),与对照组和全方组进行Beagle犬的肝毒性对比研究,初步寻找出其中引起肝损害的药材组。将壮骨关节丸去掉毒性药材与全方进行肝毒性比较,对毒性药材进一步确认,每周称动物体重,从第3周开始监测血清生化指标。连续给药6个月,实验结束后取肝、脾、肾和肾上腺称重并计算脏器系数,对相应脏器进行病理检查。结果初筛发现乳香加没药组0.70g/kg犬血清中ALP、TC以及肝系数明显高于对照组,并且有1只犬肝脏汇管区有轻度胆管增生和胆汁淤积,熟地组犬血清TC水平升高,补骨脂组0.35g/kg犬血清ALP也高于正常对照组。壮骨关节丸全方组3.0g/kg从药后12周开始体重明显低于对照组,给药6周后ALP显著升高,3周后TC显著升高,肝、肾和肾上腺系数显著高于对照组,而去掉乳香和没药后的去乳香没药组2.65g/kg在6个月的实验中体重和ALP基本正常,仅13～20周高于对照组,且显著低于壮骨关节丸全方组,但TC依然显著升高。病理组织学检查表明全方组有3只犬肝脏内有轻度胆汁淤积,而对照组和去乳香没药组犬的肝脏均无胆汁淤积。结论壮骨关节丸中引起胆汁淤积的主要药材是乳香和没药,补骨脂对肝功能也有轻微影响。
- 周昆代志柳占彪谈英胡利民张伯礼高秀梅
- 关键词：壮骨关节丸肝毒性乳香没药补骨脂熟地
- 补骨脂素单次和重复给药药动学研究
- 2019年
- 目的研究雌性大鼠补骨脂素单次和重复给药的药动学差异。方法雌性大鼠灌胃给予不同剂量补骨脂素(14,28和56 mg·kg^-1),通过UPLC测定补骨脂素给药1次及重复给药3个月的大鼠血药浓度,并计算药动学参数。结果补骨脂素单次给药和重复给药药动学参数有差异,补骨脂素低、中、高剂量组单次给药t1/2分别为4.31±2.32,4.91±3.16和(9.22±7.66)h;Cmax分别为11.08±7.67,8.21±3.79和(8.92±5.98)mg·L^-1,tmax分别为4.17±1.67,3.17±1.18和(2.92±1.10)h,AUC0-∞分别为59.45±36.08,117.76±82.25和(60.59±33.71)mg·L^-1·h^-1。多次给药组t1/2分别为6.44±3.37,17.52±12.91和(21.15±15.79)h,Cmax分别为3.15±1.15,13.30±6.35和(12.98±3.38)mg·L^-1,tmax分别为6.25±4.50,5.92±3.47和(12.00±6.57)h,AUC0-∞分别为42.53±27.50,406.77±32.47和(502.90±269.59)mg·L^-1·h^-1。多次给药后补骨脂素的半衰期延长,最大血药浓度升高,达峰时间延后。结论补骨脂素于长期大剂量经口给药,雌性大鼠体内暴露有蓄积倾向。
- 杨莉于英莉张玥张盼阳周昆
- 关键词：补骨脂素药动学蓄积毒性
- 含有人参皂苷和杠柳毒苷的药物组合物及其用途
- 本发明涉及含有人参皂苷和杠柳毒苷的药物组合物及其用途。本发明的药物组合物包含杠柳毒苷或含有杠柳毒苷的中药材提取物和人参皂苷或含有人参皂苷的中药材提取物，以及包含或不包含药学上可接受的辅料，其中所述人参皂苷或含有人参皂苷的...
- 高秀梅刘虹周昆王怡刘二伟潘桂湘邓雁如郭浩毛浩萍胡利民张伯礼
- 文献传递
- 中药在2型糖尿病治疗中的研究进展
- 2024年
- 2型糖尿病(T2DM)的发病机制尚不明确,可能与胰岛素抵抗、炎症反应、氧化应激、脂质代谢异常、肠道菌群失调和遗传等因素有关。关于中药,有大量具有抗炎、抗氧化、调节糖脂代谢等多种药理作用的药物及方剂,广泛应用于T2DM及其并发症的治疗。本文阐述了中药治疗T2DM的主要作用机制及其相关信号通路。
- 韩超郭万慧李小龙于英莉彭雁飞周昆王玉环孙力康
- 关键词：2型糖尿病中药胰岛素抵抗信号通路
- 壮骨关节丸HPLC指纹图谱研究
- 2023年
- 目的建立壮骨关节丸HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法采用HPLC法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10μl,建立15批壮骨关节丸指纹图谱,并进行相似度分析,同时估测其中18个成分含量。结果指纹图谱研究中,以异补骨脂素为参照峰,标定40个共有峰,指认18个色谱峰,15批市售壮骨关节丸指纹图谱与对照指纹图谱的相似度>0.99。结论该方法便于操作、准确度高,可为壮骨关节丸的质量评价提供依据和参考。
- 王丽雯袁晓美成丽媛张玥周昆
- 关键词：壮骨关节丸高效液相色谱法指纹图谱
- P407诱导和脂肪乳剂建立小鼠高血脂模型的比较研究被引量：1
- 2015年
- 目的比较P407(泊洛沙姆)和脂肪乳剂的小鼠高血脂模型的特点。方法采用灌胃法给予小鼠脂肪乳剂,腹腔注射法给予小鼠P407,之后测血清中的胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)。结果脂肪乳剂造模后小鼠TC、LDL-C显著升高,TG显著降低,HDL-C的变化没有显著性。P407-1d组的小鼠TC、TG、LDL-C显著升高,HDL-C显著下降,符合临床典型高血脂的特征。结论用P407建立小鼠高血脂模型更快速,更接近临床高血脂症。
- 田华史红毕亚楠袁晓美周昆
- 关键词：脂肪乳小鼠高血脂模型
- 淫羊藿药渣对去势雄性大鼠的壮骨作用被引量：3
- 2017年
- 目的研究淫羊藿水提后药渣对去势雄性大鼠的壮骨作用。方法雄性SD大鼠去睾丸造成激素缺乏型骨质疏松模型,造模12周后,连续ig给予淫羊藿水提物及药渣8周,给药浓度为0.5、1.0 g/kg(以生药计)。给药结束后处死动物并进行血清生化和骨微结构检测。结果给药8周,淫羊藿药渣0.5 g/kg组血清I型前胶原N端前肽(P1NP)含量较模型组明显升高(P<0.05),发挥促进骨形成作用;血清尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血糖(GLU)水平均呈降低趋势,肝肾毒性不明显;CT扫描结果显示,与模型组比较,淫羊藿药渣0.5 g/kg组胫骨直径显著升高(P<0.05);水提物0.5 g/kg、药渣1.0 g/kg组骨总体积(TV)显著升高(P<0.05),各给药组骨小梁的体积(BV)均呈升高趋势,骨表面积(BS)、骨小梁数量(Tb.N)均显著升高(P<0.05、0.01);药渣1.0 g/kg组骨小梁分离度(Tb.Sp)显著降低(P<0.01)。结论 0.5和1.0 g/kg淫羊藿药渣对去势诱导的雄性大鼠骨质疏松有治疗作用,效果不低于水提物且没有显著毒性。
- 刘颖毕亚男许浚王桐袁晓美张玥宋蕾周昆黄菊阳李云章
- 关键词：淫羊藿药渣骨微结构肝肾毒性骨质疏松
- UPLC法测定不同基源淫羊藿中11种有效成分的含量被引量：6
- 2022年
- [目的]对19批不同基源淫羊藿和4批巫山淫羊藿中的主要有效成分进行含量测定比较。[方法]采用LC30超高效液相色谱仪,Shim-pack GISS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)梯度洗脱,对淫羊藿和巫山淫羊藿中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷A、箭藿苷B、宝藿苷I共11种成分进行含量检测,分析不同淫羊藿药材中各成分含量范围,并用主成分分析法(PCA)对不同淫羊藿进行区分。[结果]淫羊藿、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿中淫羊藿苷含量范围分别为2.04~12.49 mg/g、2.39~11.32 mg/g、6.54~9.32 mg/g、5.16~17.28 mg/g,朝藿定A为0.43~2.11 mg/g、0.17~3.31 mg/g、1.85~2.49 mg/g、0.16~3.16 mg/g,朝藿定B为0.22~13.86 mg/g、1.84~4.22 mg/g、2.48~3.35 mg/g、1.77~4.61 mg/g,朝藿定C为0~8.21 mg/g、0~2.62 mg/g、15.50~21.15 mg/g、16.79~34.96 mg/g,绿原酸含量范围分别为0.17~1.19 mg/g,0.87~1.95 mg/g,0.35~0.77 mg/g,0~1.42 mg/g。主成分分析显示,朝鲜淫羊藿、淫羊藿、柔毛淫羊藿三者有较大差别。[结论]建议单独建立柔毛淫羊藿的质量控制检测指标。
- 成丽媛霍香香杨莉张玥周昆
- 关键词：淫羊藿超高效液相色谱主成分分析
- 壮骨关节丸对去势所致雌性小鼠骨质疏松的治疗作用被引量：6
- 2020年
- 目的探讨壮骨关节丸对去势所致雌性ICR小鼠骨质疏松的治疗作用。方法雌性ICR小鼠双侧卵巢切除造模后随机分为模型组、壮骨关节丸低剂量组(0.77 g/kg)、中剂量组(1.54 g/kg)、高剂量组(3.08 g/kg)和阳性药组(0.15mg/kg戊酸雌二醇片),假手术对照组给予相应量的水。各组小鼠每天灌胃给药1次,连续8周。给药结束后取血、双侧胫骨、股骨,检测血清中ALP、OC和TRACP含量,CT扫描右侧胫骨分析骨微结构,小动物骨骼强度测定仪检测股骨结构强度和最大荷载,组织病理学观察左侧胫骨的骨组织变化。结果与对照组相比,模型组、阳性药组和壮骨关节丸给药组的ALP、OC水平稍有改变,但无显著性差异。模型组TRACP显著升高(P<0.01),经不同剂量的壮骨关节丸治疗8周后显著降低(P<0.05,P<0.01)。与对照组相比,模型组的BV/TV、Tb.N、Tb.Th和Tb.Sp极显著改变(P<0.01)。壮骨关节丸可以提升Tb.N、降低Tb.Th和Tb.Sp,使其向正常水平显著改善(P<0.01),且剂量越大改善效果越好。模型组小鼠股骨的结构强度和最大荷载均明显降低,给予壮骨关节丸后可显著增强(P<0.05,P<0.01)。组织病理学显示壮骨关节丸治疗组骨小梁数目均有所增多,膜下生骨增多,骨小梁间隙减少。结论壮骨关节丸对骨质疏松小鼠具有治疗作用,其可显著改善骨微结构,增强骨结构强度和最大荷载,在该研究的剂量范围内存在剂量依赖的现象。
- 宋蕾袁晓美毕亚男闫泽曼史红周昆
- 关键词：壮骨关节丸骨质疏松雌性小鼠
- 恶性肿瘤血管生成分子机制及中医药在抗血管生成中应用研究进展被引量：2
- 2022年
- 血管生成是恶性肿瘤生长和转移的必要条件。在肿瘤微环境中,肿瘤细胞、浸润的炎症细胞、血管内皮细胞,以及这些细胞分泌的血管生成相关因子、炎性因子、基质金属蛋白酶类通过相互作用,形成复杂的网络机制,共同调节血管生成,影响恶性肿瘤的演进。目前抗血管生成药物在恶性肿瘤的临床治疗中取得了一定疗效,但仍无法应对血管生成复杂的网络机制,传统中药具有多成分、多靶点、多环节的特点,在抑制肿瘤血管生成上展现出了巨大潜力,有望在恶性肿瘤的临床治疗中发挥更大价值。文章对影响恶性肿瘤血管生成的分子机制和相关中药的抗血管生成作用进行归纳总结及分析,并对中药治疗恶性肿瘤血管生成的前景提出展望。
- 王毓睿高璠张梦莹周昆彭雁飞孙力康
- 关键词：血管生成中药恶性肿瘤
