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补骨脂酚在提高化疗药抗肿瘤作用中的应用: 本发明公开了补骨脂酚在提高化疗药抗肿瘤作用中的应用，补骨脂酚增加化疗药的抗肿瘤作用，同时降低化疗药的免疫伤害，补骨脂酚和化疗药协同作用促进瘤细胞的凋亡因子的相关表达，促进肿瘤细胞的凋亡，同时补骨脂酚降低化疗药对白细胞的损...; 周昆张盼阳于英莉张玥宋蕾陈梦颖; 文献传递

治疗慢性乙型肝炎的核苷类药物研究进展被引量：13: 2011年; 慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种世界性疾病,近年来,核苷类抗病毒药物的出现为慢性乙型肝炎的治疗开辟了一个新的领域。对核苷类抗乙肝病毒药物研究进展进行综述,为其进一步研究和临床应用提供参考。; 张玥周植星江振洲黄鑫张陆勇; 关键词：核苷类药物慢性乙型肝炎乙肝病毒

补骨脂素和异补骨脂素的急性毒性和相互作用被引量：14: 2018年; 目的探究补骨脂素、异补骨脂素的急性毒性及两者(1∶1)混合使用后的相互作用。方法补骨脂素(1 125、843、633、475 mg/kg)、异补骨脂素(475、404、343、292 mg/kg)以及两者1∶1的混合物(633、538、457、389、330 mg/kg)1次性ig给予小鼠,连续观察并记录14 d小鼠的毒性反应和死亡情况,用SPSS计算补骨脂素、异补骨脂素以及两者混合使用后的半数致死量(LD50),用等效线图解法判断两者的相互作用。结果给药组小鼠均出现僵直、腹部贴地、活动力减弱,甚至抽搐、口眼周有分泌物,心率减慢直至死亡的现象,与助溶剂组比较,体质量呈降低趋势;补骨脂素LD50为638.69 mg/kg,95%可信限为526.91~785.78mg/kg;异补骨脂素LD50为351.72 mg/kg,95%可信限为248.17~394.57 mg/kg;两者1∶1混合给药的LD50为454.66 mg/kg,95%可信限为422.58~489.59;两者合用的LD50在补骨脂素和异补骨脂素相加等效线上。结论补骨脂素和异补骨脂素大剂量给予小鼠时,引起药物急性毒性反应,1∶1混合给药具有相加作用。; 白茹玉张盼阳毕亚男张玥王跃飞孙力康周昆; 关键词：补骨脂素异补骨脂素急性毒性

补骨脂素单次和重复给药药动学研究: 2019年; 目的研究雌性大鼠补骨脂素单次和重复给药的药动学差异。方法雌性大鼠灌胃给予不同剂量补骨脂素(14,28和56 mg·kg^-1),通过UPLC测定补骨脂素给药1次及重复给药3个月的大鼠血药浓度,并计算药动学参数。结果补骨脂素单次给药和重复给药药动学参数有差异,补骨脂素低、中、高剂量组单次给药t1/2分别为4.31±2.32,4.91±3.16和(9.22±7.66)h;Cmax分别为11.08±7.67,8.21±3.79和(8.92±5.98)mg·L^-1,tmax分别为4.17±1.67,3.17±1.18和(2.92±1.10)h,AUC0-∞分别为59.45±36.08,117.76±82.25和(60.59±33.71)mg·L^-1·h^-1。多次给药组t1/2分别为6.44±3.37,17.52±12.91和(21.15±15.79)h,Cmax分别为3.15±1.15,13.30±6.35和(12.98±3.38)mg·L^-1,tmax分别为6.25±4.50,5.92±3.47和(12.00±6.57)h,AUC0-∞分别为42.53±27.50,406.77±32.47和(502.90±269.59)mg·L^-1·h^-1。多次给药后补骨脂素的半衰期延长,最大血药浓度升高,达峰时间延后。结论补骨脂素于长期大剂量经口给药,雌性大鼠体内暴露有蓄积倾向。; 杨莉于英莉张玥张盼阳周昆; 关键词：补骨脂素药动学蓄积毒性

壮骨关节丸HPLC指纹图谱研究: 2023年; 目的建立壮骨关节丸HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法采用HPLC法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10μl,建立15批壮骨关节丸指纹图谱,并进行相似度分析,同时估测其中18个成分含量。结果指纹图谱研究中,以异补骨脂素为参照峰,标定40个共有峰,指认18个色谱峰,15批市售壮骨关节丸指纹图谱与对照指纹图谱的相似度>0.99。结论该方法便于操作、准确度高,可为壮骨关节丸的质量评价提供依据和参考。; 王丽雯袁晓美成丽媛张玥周昆; 关键词：壮骨关节丸高效液相色谱法指纹图谱

淫羊藿药渣对去势雄性大鼠的壮骨作用被引量：3: 2017年; 目的研究淫羊藿水提后药渣对去势雄性大鼠的壮骨作用。方法雄性SD大鼠去睾丸造成激素缺乏型骨质疏松模型,造模12周后,连续ig给予淫羊藿水提物及药渣8周,给药浓度为0.5、1.0 g/kg(以生药计)。给药结束后处死动物并进行血清生化和骨微结构检测。结果给药8周,淫羊藿药渣0.5 g/kg组血清I型前胶原N端前肽(P1NP)含量较模型组明显升高(P<0.05),发挥促进骨形成作用;血清尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血糖(GLU)水平均呈降低趋势,肝肾毒性不明显;CT扫描结果显示,与模型组比较,淫羊藿药渣0.5 g/kg组胫骨直径显著升高(P<0.05);水提物0.5 g/kg、药渣1.0 g/kg组骨总体积(TV)显著升高(P<0.05),各给药组骨小梁的体积(BV)均呈升高趋势,骨表面积(BS)、骨小梁数量(Tb.N)均显著升高(P<0.05、0.01);药渣1.0 g/kg组骨小梁分离度(Tb.Sp)显著降低(P<0.01)。结论 0.5和1.0 g/kg淫羊藿药渣对去势诱导的雄性大鼠骨质疏松有治疗作用,效果不低于水提物且没有显著毒性。; 刘颖毕亚男许浚王桐袁晓美张玥宋蕾周昆黄菊阳李云章; 关键词：淫羊藿药渣骨微结构肝肾毒性骨质疏松

基于网络药理学结合UHPLC-MS/MS探讨清感童饮的抗炎作用: 2024年; 目的基于血清药理学和网络药理学探究清感童饮的体外抗炎作用。方法采用血清药理学评价方法,验证清感童饮含药血清对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放一氧化氮(NO)、细胞坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的影响。利用液质联用(UHPLC-MS/MS)技术对清感童饮指标性成分进行含量测定,并根据这些成分进行网络药理学分析,对清感童饮有效成分发挥抗炎作用的潜在靶点及作用通路进行预测。结果细胞实验证明清感童饮可明显降低NO、TNF-α、IL-6水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。清感童饮中含量较高的成分为连翘酯苷A、牛蒡苷、绿原酸、野黄芩苷、没食子酸、迷迭香酸、芍药内酯苷、连翘苷。清感童饮中17个活性成分与炎症的交集靶点共215个,主要涉及ALB、VEGFA、IL-6、TNF-α等31个核心靶点,调节AGE-RAGE、PI3K-Akt、MAPK信号通路等多种通路发挥抗炎作用。结论清感童饮具有多成分-多靶点发挥抗炎作用的特点。; 呼延皓冉王丽雯张孝莹张玥周昆; 关键词：抗炎作用血清药理学小鼠

基于肝代谢组和基因表达谱的异补骨脂素致大鼠肝损伤作用机制研究: 2024年; 目的探索异补骨脂素肝毒性作用机制。方法SD大鼠随机分为对照组和60 mg/kg异补骨脂素组,每组6只,灌胃给药,1次/d,连续7 d。给药结束后取血清检测血清生化;剖取肝和肾称重并计算脏器系数;核磁共振(NMR)进行肝代谢组检测;用Agilent Rat 4 X 44K基因表达谱芯片进行表达谱检测。结果异补骨脂素灌胃给药7 d,大鼠的肝脏系数和肾脏系数明显增高;血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的水平明显升高;显著差异代谢物8个;显著差异表达基因695个;富集分析结果主要与胆汁分泌、ABC转运体和谷胱甘肽代谢相关。Nech1、Hmgcr1、Sqle、Lss、Cyp51、Msmo1、Tm7sf2、Cyp7a1、ABCG2和Sult2a1明显下调,GST家族成员(GSTM1、GSTM2、GSTM3、GSTA3、GSTA4、GSTA5、GSTT3)明显上调。结论60 mg/kg异补骨脂素灌胃给药7 d对大鼠具有潜在肝损伤风险。异补骨脂素肝毒性机制可能与扰乱胆汁酸分泌和谷胱甘肽代谢有关。; 王冬玉宋蕾瞿霖毕亚男张玥周昆; 关键词：异补骨脂素肝损伤差异基因

藏药红景天抗炎抗肿瘤作用及机制研究: 2023年; 红景天为藏族名贵药材,在藏汉古药典《四部医典》等中均有记载,是民族医药中的瑰宝.本项目研究发现红景天可通过抗氧化作用,抑制炎性细胞因子表达及炎症介质合成和释放而具有抗炎作用,并且能阻滞癌细胞周期,抑制癌细胞增殖,又通过抗氧化作用,诱导癌细胞向正常细胞分化.项目团队解析了藏药红景天水提物,藏药红景天有效成分红景天苷在治疗胰腺疾病、高原肺水肿和胃癌的有效性,挖掘藏药红景天抗炎抗肿瘤价值.该项目成果对推动藏药红景天的开发、实现健康中国战略具有重要意义,从而带动一方产业,使西藏百姓受益.; 李文华孙力康王小平周昆何瑛蒲位凌赵敏张玥顾霞于英莉李一梅孙若豪王平义赵万花; 关键词：藏药红景天胰腺炎高原肺水肿

补骨脂酚口服4周小鼠亚慢性毒性试验研究被引量：1: 2018年; 目的观察小鼠连续4周口服给予40 mg/kg和80 mg/kg补骨脂酚的亚慢性毒性及其对胆汁酸转运体的影响。方法 ICR小鼠随机分为四组,空白对照组、溶剂组、补骨脂酚40 mg/kg组和补骨脂酚80 mg/kg组,连续灌胃给药4周。给药结束后,取血清和肝匀浆进行生化学检测,剖取肝脏进行病理组织学检测,采用ELISA法检测小鼠肝匀浆胆盐输出泵(BSEP)和钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)蛋白的表达情况。结果补骨脂酚连续口服给药4周,对小鼠体重无明显影响。80 mg/kg补骨脂酚可使小鼠肝系数显著增高。补骨脂酚可使血清中TG水平以及肝匀浆中TP水平显著降低,病理结果显示给药组小鼠的肝脏没有明显的病理变化。80 mg/kg补骨脂酚可上调小鼠肝脏中NTCP和BSEP的表达。结论小鼠连续4周口服给予40 mg/kg和80 mg/kg补骨脂酚并未见明显肝脏毒性。; 张玥杨莉毕亚男毕亚男史红史红; 关键词：补骨脂酚肝毒性小鼠 BSEP NTCP

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张玥

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