周文波
- 作品数：10 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国科学院福建物质结构研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- {[(C6H4OCN(CH2)3NCOC6H4)2Mo2O3]·ECH3OH
- 本文以苯和甲醇的混合溶剂为介质合成席夫碱,然后和三氯化钼混合,采用水热法合成示标题化合物,并对其单元配位和成连方面进行了研究.
- 蔡丽珍宋立军周文波曾卉一董振超郭国聪黄锦顺
- 关键词：金属配合物水热法合成双核结构
- 文献传递
- 系列三核铬钒羧酸配合物的FAB-MS研究
- 2001年
- 进行了系列三核羧酸配合物 [M3O(O2 CCH3) 6(THF) 3]X (M3=Cr3,X =ClO4;M3=Cr2 V ,CrV2 ,V3,X =M Cl5(M 统计为 2 /3Cr+1 /3V) ,etc)的快原子轰击质谱 (FAB MS)研究 ,在V3和Cr3两个同三核配合物中 ,V配合物易脱RCO ,而Cr配合物更易脱RCO2 。在Cr2 V和CrV2 两个异三核配合物中观察到重组反应 :Cr2 V除 [Cr2 V]还生成含有 [Cr3]重组生成的碎片离子 ,CrV2 除 [CrV2 ]则生成含有 [Cr3],[Cr2 V],[V3]等其它三种重组碎片离子。充实了前文所探讨得重组原因和规律 ,根据重组反应 ,确定了金属离子反应速率顺序为Cr >V。根据所脱落的碎片 ,初步探讨了此类三核羧酸配合物催化羧酸脱羧成酮的机理。
- 周文波张琳娜何玲洁蔡素华陈波傅桂香齐伟年
- 关键词：快原子轰击质谱铬钒羧酸
- 含O_3MoS_3单元的配合物[Mo_x(CO)_y(O,S—C_6H_4—1,2)_3Fe_zL_m]^(n-)(x=1,2或3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究被引量：1
- 2000年
- 用红外光谱研究标题配合物的结构 ,得到了很有意义的结果。
- 何玲洁庄伯涛蔡素华陈波兰安建周文波张琳娜
- 关键词：红外光谱配合物
- 在N_2中[V_nCr_(3-n)(μ_3-O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X[n=0-3,X=Cl^-,ClO_4^-,(VO_5)_(0.5)^-]及[V_nFe_(3-n)(μ_3O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X(n=0-3,X=Cl^-)反应行为的原位红外光谱研究
- 2001年
- 利用原位红外光谱研究标题化合物在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使乙酸分别转化为丙酮和甲烷。它们对乙酸的丙酮化反应活性顺序 :[V3OAT]>[VFe2 OAT],[V2 CrOAT]>[Fe3OAT],[VCr2 OAT]>[Cr3OAT][OAT =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(THF) 3]。它们对乙酸的甲烷化反应活性顺序 :[Cr3OAT]>[VCr2 OAT],[V2 CrOAT]>[V3OAT]>[VFe2 OAT],[FeO3OAT]。对乙酸的丙酮化反应活性[Fe3OAT]明显低于 [Fe3OAH][OAH =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(H2 O) 3]。对乙酸的甲烷化反应活性 [Cr3OAT]也明显低于 [CrOAH]。并对上述 [Fe3OAT],[Cr3OAT]与 [Fe3OAH],[Cr3OAH]之间差异进行了讨论。
- 陈波周文波何玲洁蔡素华张琳娜
- 关键词：原位红外光谱
- 利用原位红外光谱研究若干过渡金属氧化物丙酸体系,Fe_2Cr(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3Cl·xH_2O及Cr_3(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3NO_3·xH_2O的反应行为
- 2001年
- 利用原位红外光谱法研究标题化合作在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使丙酸分别转化为乙醛和戊酮。金属氧化物对丙酸的戊酮化反应活性顺序是 :Fe3O4 >MnO2 >Cr2 O3>Co2 O3>Ni2 O3,这顺序与下列簇合物对该反应的活性顺序类似 :[Fe2 MnOPH]>[Fe3OPH]>[Fe2 CrOPH]>[Fe2 CoOPH]>[Fe2 NiOPH]>[Cr3OPH][OPH =(μ3 O) (μ O2 CC2 H5) 6(H2 O) 3]。对于戊酮化反应 ,过渡金属氧化物的反应温度明显高于相应的 [Fe2 MOPH]的反应温度 ,这旁证了 [Fe2 MOPH]的活性组分不是其金属氧化物。还讨论了Fe3O4 ,Fe2 O3 对丙酸分别转化为乙醛和戊酮反应活性的明显差异。
- 蔡素华何玲洁陈波周文波崔勇张琳娜
- 关键词：原位红外光谱过渡金属氧化物丙酸
- [Cu(OH)(2，2'-pyridine)2]2[PF6]2·3H2O的合成和晶体结构
- 本文采用Cu<,2>O为起始反应物,以CH<,3>CN作介质,自兜合成了标题化合物.单晶结构采用SHELXL-97程序包由直接法解出.
- 宋俊玲周文波曾卉一董振超郭国聪黄锦顺
- 关键词：铜配合物晶体结构
- 文献传递
- 含O3MoS3单元的配合物[Mox(CO)y(O,S-C6H4-1,2)3FezLm]n-(x＝1,2或3,y＝0,3,7或4,z＝0或1,L＝Cl,m＝0,2,n＝1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究
- 用红外光谱研究标题配合物的结构,得到了很有意义的结果.通过对标题配合物红外光谱，结构参数与我们己研究的Mo-Fe-S配合物的红外光谱，结构参数的比较，对特征振动频率进行了归属。
- 何玲洁庄伯涛蔡素华陈波兰安建周文波张琳娜
- 关键词：红外光谱电荷迁移
- 文献传递
- 系列异三核铬、锰、铁羧酸配合物的FAB-MS研究被引量：1
- 1999年
- 进行了系列异三核羧酸配合物〔Ｍ２Ｍ＇Ｏ（Ｏ２ＣＲ）６Ｐｙ３ 〕Ｘ （Ｍ， Ｍ＇ ＝ Ｃｒ， Ｆｅ，Ｍｎ； Ｒ＝ Ｈ， ＣＨ３， Ｃ２Ｈ５， Ｐｙ＝ 吡啶； Ｘ ＝ Ｏ２ＣＨ， Ｏ２ＣＥｔ， Ｃｌ， ＣｌＯ４）的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）研究， 观察到异三核的２ 类重组反应： 第１ 类生成含有〔Ｍ３〕和〔Ｍ２Ｍ＇〕两种碎片离子， 第２ 类则生成含有〔Ｍ３〕， 〔Ｍ２Ｍ＇〕， 〔ＭＭ＇２〕和〔Ｍ＇３〕等４ 种不同组合的碎片离子。文中初步探讨了进行２ 类重组反应的原因和规律。根据所提出的规律确定了金属离子反应速率的顺序为Ｃｒ ＞ Ｆｅ ＞ Ｍｎ。
- 崔勇王燕茗陈波蔡素华周文波何玲洁张琳娜傅桂香亓伟年
- 关键词：快原子轰击质谱羧酸配合物铬锰铁
- 含O<,3>MoS<,3>单元的配合物[Mo<,x>(CO)<,y>(O,S-C<,6>H<,4>-1,2)<,3>Fe<,z>L<,m>]<'n->(x=1,2或.,3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究
- 用红外光谱研究标题配合物的结构，得到了很有意义的结果。
- 何玲洁庄伯涛蔡素华陈波兰安建周文波张琳娜
- 关键词：红外光谱
- 文献传递
- 系列同三核铬、锰、铁羧酸配合物的FAB-MS研究被引量：4
- 1999年
- 进行了系列同三核羧酸配合物〔Ｍ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）６Ｐｙ３〕Ｘ（Ｍ＝Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ；Ｒ＝ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５，Ｃ６Ｈ５；Ｘ＝Ｃｌ－，ＣｌＯ４－；Ｐｙ为吡啶）的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）研究。获得了包括配位吡啶在内的完整阳离子峰。在研究其断裂规律时，主要观察到４个系列碎片离子：Ⅰ．〔Ｍ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）ｎ〕＋，ｎ＝６～２；Ⅱ．〔Ｍ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）ｎＯ〕＋，ｎ＝５～１；Ⅲ．〔Ｍ２Ｏ（Ｏ２ＣＲ）ｎ〕＋，ｎ＝３～１；Ⅳ．〔Ｍ２（Ｏ２ＣＲ）ｎ〕＋，ｎ＝４～２。通过对该系列配合物质谱断裂过程的比较和分析，获得了配合物稳定性随金属离子及配体的变化如下：金属离子，Ｃｒ＞Ｍｎ＞Ｆｅ；桥配基，－ＣＨ３ＣＯ２＞－Ｃ２Ｈ５ＣＯ２＞－Ｃ６Ｈ５ＣＯ２；端配基，Ｐｙ＞Ｈ２Ｏ。本研究及先前的工作〔１，８〕还为某些三核铬，铁羧酸配合物在以乙炔加水或加氢为探针反应中存在活性物种：〔Ｃｒ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）３～４〕。
- 傅桂香亓伟年崔勇王燕茗陈波蔡素华周文波何玲洁张琳娜
- 关键词：快原子轰击质谱羧酸配合物铬锰铁配合物
