张琳娜
- 作品数：36 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国科学院福建物质结构研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 低价双核Mo—S—CO簇合物的质谱研究
- 1992年
- 本文报道了二个低价钼簇合物的快原子轰击(FAB)和电子轰击(EI)质谱:(Et_4N)_2[Mo_2(CO)_8(μ-SPh)_2]的FAB和FAB—NI谱及Mo_2(CO)_8(μ-SPh)_2的FAB和EI谱。分别获得它们的完整的配位阳离子和阴离子峰。这类簇合物的大致裂断解途径可能是首先脱CO、然后脱C_6H_5—,在EI—MS谱中观察到双金属离子裂解为单金属碎片离子的反应。文中探讨了质谱条件下标题簇合物的氧化还原反应。研究结果同时表明,Mo价态明显影响碎片离子峰的相对丰度和Mo对配位体CO、—SPh、—S的络合能力。另外,还报道了Mo_2(CO)_6(μ-SPh)_2(CH_3CN)_2的FAB—MS和EIMS谱。
- 何玲洁张琳娜庄伯涛傅桂香俞璐朱自莹
- 关键词：簇状化合物电子轰击质谱
- 三重桥氧三核铁脂肪酸配合物FAB和EI质谱研究被引量：3
- 1992年
- 本文报道三重桥氧三核铁脂肪酸配合物[Fe_3(μ_3～O)(μ-O_2CR)_6(H_2O)]_3^+(R=CH_3,C_2H_5,C_3H_7,C_4H_9,C_(15)H_(31)和C_(17)H_(35))的快原子轰击(FAB)和电子轰击(EI)质谱。在FAB—MS谱中观察到四种系列离子:Ⅰ.[Fe_3O(O_2CR)_n]^+n=2-6;Ⅱ.[Fe_3O(O_2CR)_nO]^+n=1-4;Ⅲ.[Fe_2O(O_2CR)_n]^+n=1-3;Ⅳ.[Fe_2(O_2CR)_n]^+n=2-4;以及与底物所形成的加合离子[Fe_3O(O_2CR)_n·NBA-1]^+n=3-5(NBA是间-硝基苄醇)。在EI—MS谱中,除上述Ⅰ—Ⅳ离子(其中n的数目略有差异)外,还观察到含三个配位水的完整阳离子[Fe_3(O_2CR)_6(H_2O)_3]^+及其与配体羧酸的加合离子[Fe_3O(0_2CR)_n(H_20)_3·RCOOH+H]^+n=4-6,(Fe_3O(O_2CR)_nO(H_2O)3·RCOOH+H]^+n=2—4和Fe(O_2CR)_n]^+n=1—3。分析了它们的断裂规律,探讨了从中所获得的有益启示。
- 傅桂香俞璐朱自莹郑瑜谢伟文张琳娜
- 关键词：脂肪酸铁络合物电子轰击质谱
- 若干含-OR、-SR桥联双立方烷Mo-Fe-S簇合物的红外光谱研究
- 含MoFeS单元的类立方烷簇合物、特别是[MoFeS(SPh)(OMe)]结构与固氨酶钼中心的结构信息相似,引起化学家的注意。研究簇合物红外光谱与微观结构的关系是揭示簇合物结构与性能关系的重要前提之一。为此,我们对下列含...
- 何玲洁林善火陈昌能张琳娜
- 文献传递
- 三羟甲基甲胺的红外和Raman光谱研究和简正坐标分析被引量：1
- 1993年
- 在4000—50cm^(-1)波段范围内测定了三羟甲基甲胺晶体分子的红外光谱和Raman光谱。采用简化的普遍价力场(SGVFF)进行了简正坐标分析。振动基频的计算值与观测值符合良好。两者平均偏差小于1.0％,证实了振动谱带的归属,确定了相应的力常数。最后讨论了谱带的归属问题和所得结果的合理性和可靠性。
- 林政炎苏根博林贤梯李征东张琳娜陈波
- 关键词：晶体结构红外光谱
- 含O_3MoS_3单元的配合物[Mo_x(CO)_y(O,S—C_6H_4—1,2)_3Fe_zL_m]^(n-)(x=1,2或3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究被引量：1
- 2000年
- 用红外光谱研究标题配合物的结构 ,得到了很有意义的结果。
- 何玲洁庄伯涛蔡素华陈波兰安建周文波张琳娜
- 关键词：红外光谱配合物
- 在N_2中[V_nCr_(3-n)(μ_3-O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X[n=0-3,X=Cl^-,ClO_4^-,(VO_5)_(0.5)^-]及[V_nFe_(3-n)(μ_3O)(μ-O_2CCH_3)_6(THF)_3]X(n=0-3,X=Cl^-)反应行为的原位红外光谱研究
- 2001年
- 利用原位红外光谱研究标题化合物在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使乙酸分别转化为丙酮和甲烷。它们对乙酸的丙酮化反应活性顺序 :[V3OAT]>[VFe2 OAT],[V2 CrOAT]>[Fe3OAT],[VCr2 OAT]>[Cr3OAT][OAT =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(THF) 3]。它们对乙酸的甲烷化反应活性顺序 :[Cr3OAT]>[VCr2 OAT],[V2 CrOAT]>[V3OAT]>[VFe2 OAT],[FeO3OAT]。对乙酸的丙酮化反应活性[Fe3OAT]明显低于 [Fe3OAH][OAH =(μ3 O) (μ O2 CCH3) 6(H2 O) 3]。对乙酸的甲烷化反应活性 [Cr3OAT]也明显低于 [CrOAH]。并对上述 [Fe3OAT],[Cr3OAT]与 [Fe3OAH],[Cr3OAH]之间差异进行了讨论。
- 陈波周文波何玲洁蔡素华张琳娜
- 关键词：原位红外光谱
- 利用原位红外光谱研究若干过渡金属氧化物丙酸体系,Fe_2Cr(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3Cl·xH_2O及Cr_3(μ_3-O)(μ-O_2CC_2H_5)_6(H_2O)_3NO_3·xH_2O的反应行为
- 2001年
- 利用原位红外光谱法研究标题化合作在N2 中的反应行为。发现它们在不同温度下能使丙酸分别转化为乙醛和戊酮。金属氧化物对丙酸的戊酮化反应活性顺序是 :Fe3O4 >MnO2 >Cr2 O3>Co2 O3>Ni2 O3,这顺序与下列簇合物对该反应的活性顺序类似 :[Fe2 MnOPH]>[Fe3OPH]>[Fe2 CrOPH]>[Fe2 CoOPH]>[Fe2 NiOPH]>[Cr3OPH][OPH =(μ3 O) (μ O2 CC2 H5) 6(H2 O) 3]。对于戊酮化反应 ,过渡金属氧化物的反应温度明显高于相应的 [Fe2 MOPH]的反应温度 ,这旁证了 [Fe2 MOPH]的活性组分不是其金属氧化物。还讨论了Fe3O4 ,Fe2 O3 对丙酸分别转化为乙醛和戊酮反应活性的明显差异。
- 蔡素华何玲洁陈波周文波崔勇张琳娜
- 关键词：原位红外光谱过渡金属氧化物丙酸
- 三核钼原子簇化合物的红外光谱被引量：4
- 1983年
- 本文考察了自己合成的含μ_3氧和μ_3硫原子的三核钼原子簇化合物的红外吸收光谱。提出了关于Mo-(μ_3-O)振动频率的归属的见解,同时讨论了Mo-(μ_3-S)的振动吸收频率。由特殊基团振动频率的归属可以迅速确定簇合物中所含有的特殊结构单元,因而有可能利用红外光谱法预测簇合物的构型、监测簇合物的合成过程,并推论簇合物的基本组成。
- 郑瑜商茂虞张琳娜黄金陵卢嘉锡
- 关键词：红外吸收光谱原子簇簇合物振动频率红外光谱化合物
- 若干线型ＭＯ－Ｆｅ－Ｓ簇合物红外光谱及其与结构关系的研究
- 何玲洁张琳娜
- 关键词：簇状化合物结构-性能关系铁络合物红外分光光度法钼络合物
- 三核过渡金属配合物〔M_3~ⅢO(OOCR)_6L_3〕+(M=Cr,Fe,Mn;R=CH_3,C_2H_5,CH_2NH_2;L=C_5H_5N,H_2O)的~1H NMR性质
- 1999年
- 采用１ＨＮＭＲ谱研究了通式为〔Ｍ３ⅢＯ（ＯＯＣＲ）６Ｌ３〕＋（Ｍ＝Ｃｒ，Ｆｅ，Ｍｎ；Ｒ＝ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５，ＣＨ２ＮＨ２；Ｌ＝Ｃ５Ｈ５Ｎ，Ｈ２Ｏ）的一系列氧心三核过渡金属配合物，主要考察其１Ｈ化学位移随金属、配体、温度、溶剂等因素变化而变化的规律。结果表明，骨架金属对化学位移的影响最大，Ｍ３Ｏ中的３个金属离子间存在反铁磁交换相互作用。对Ｍｎ配合物中顺磁中心对化学位移和线宽的影响机制的研究表明。
- 陈忠陈忠叶剑良蔡淑惠卢葛覃
- 关键词：三核配合物铬铁配合物
