吴兴富
- 作品数：8 被引量：21H指数：1
- 供职机构：临沂市人民医院更多>>
- 发文基金：临沂市科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 390例新生儿缺氧缺血性脑病早期分段、整体治疗临床观察被引量：1
- 2005年
- 刘金香王从容吴兴富
- 关键词：缺氧缺血性脑病新生儿
- 发热诱导的儿童期难治性癫痫性脑病1例
- 张丕强李玉芬徐丽云吴兴富
- 儿童肠道病毒71型所致手足口病的神经系统临床特征被引量：19
- 2010年
- 目的探讨肠道病毒71型(EV71型)与其他肠道病毒所致手足口病的神经系统临床特征的差异。方法收集106例手足口病患儿的临床资料,根据病原学检查结果分三组:EV71感染组,柯萨奇病毒A16组(CA16组)、其他肠道病毒感染组(其他组),比较3组在神经系统感染发生率、发热、皮疹、神经、呼吸、循环系统表现和实验室检查方面的差异。结果 EV71感染组63例,CA16组16例,其他病毒组27例。神经系统感染发生率EV71感染组高于其他两组(P<0.05);EV71感染组较CA16感染组热程长、体温峰值高(P<0.05);EV71感染组颤抖的发生率高于CA16感染组,头痛、呕吐、抽搐的发生率低于CA16感染组,颤抖、惊跳的发生率高于其他肠道病毒感染组;实验室检查指标三组差异无统计学意义(P>0.01)。结论 EV71型所致手足口病与其他肠道病毒所致手足口病比较热程更长,体温更高,更容易累及神经系统及导致危重症,颤抖、惊跳症状的发生率更高。
- 李玉芬孙绍霞李志方吴兴富徐丽云
- 关键词：手足口病儿童神经系统症状
- 儿童外伤性脑梗塞1例
- 张丕强李玉芬徐丽云吴兴富
- 临沂地区671例智力障碍儿童染色体核型分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨临沂地区智力障碍儿童染色体异常的类型和发生率,为降低出生缺陷、疾病诊断和康复治疗提供理论依据。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,行G显带,应用染色体分析软件行核型分析,异常核型根据人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)进行分析和命名。结果就诊原因主要为智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形、面容异常等儿童患者1506例,检出异常染色体核型671例(33种核型),检出率为44.56%。其中染色体数目异常618例,占异常核型的92.10%;结构异常53例,占异常核型的7.90%。671例异常核型患儿中包含21-三体型患儿651例,占异常核型的97.02%,有三体型、易位型、嵌合型、合并其他异常核型等多种类型;另检出5p-综合征4例,11、12、13缺失各1例,7p部分三体综合征1例,6q部分三体综合征1例,其它异常核型11例。结论染色体畸变是引起儿童智障的重要原因,对临床疑似染色体病患儿应进行染色体核型分析。
- 吴兴富李琳
- 关键词：染色体异常核型儿童智力障碍
- 445例新生儿先天性TORCH感染情况分析
- 1998年
- ４４５例新生儿先天性ＴＯＲＣＨ感染情况分析临沂市人民医院（２７６００３）王玉巧薄辉吴兴富＊刘金生丁元兰近年来，ＴＯＲＣＨ（ＴＯ为弓形虫，Ｒ为风疹病毒即ＲＶ，Ｃ为巨细胞病毒即ＣＭＶ，Ｈ为单纯疱疹病毒即ＨＳＶ）已成为新生儿先天性感染和小儿致畸致残的重要病...
- 王玉巧薄辉吴兴富刘金生丁元兰
- 关键词：新生儿感染TORCH感染先天性
