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刘芹芹

作品数:7 被引量:18H指数:2
供职机构:泰安市中心医院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇骨髓
  • 4篇多发
  • 4篇多发性
  • 4篇多发性骨髓瘤
  • 4篇细胞
  • 4篇骨髓瘤
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇通路
  • 3篇NOTCH信...
  • 3篇NOTCH信...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇小鼠
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B

机构

  • 7篇泰安市中心医...

作者

  • 7篇刘芹芹
  • 7篇滕清良
  • 4篇刘玉玉
  • 4篇郭冬梅
  • 3篇杜书静
  • 2篇李纯璞
  • 1篇李斑斑
  • 1篇刘佳丽
  • 1篇辛利
  • 1篇魏绪廷
  • 1篇刘艳灵
  • 1篇毕高峰
  • 1篇刘双
  • 1篇王玲
  • 1篇王伟岩

传媒

  • 2篇白血病.淋巴...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
伊布替尼联合CD19嵌合抗原受体T细胞治疗慢性淋巴细胞白血病的研究进展
2023年
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见),好发于老年人,且有高度可变的临床过程,中位生存期一般为35~63个月。在免疫化疗时代,CLL患者的生存得到明显改善,但仍有大部分患者存在原发耐药及治疗后复发。布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的出现彻底改变了CLL的治疗模式,使CLL的治疗进入靶向时代,伊布替尼联合CD19嵌合抗原受体T细胞治疗具有较好的效果,可改善患者预后。
焦俊刘芹芹滕清良王玲
关键词:CD19
以硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤效果观察被引量:13
2015年
目的探讨以硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床效果。方法对11例多发性骨髓瘤患者采用VMP/VMD(硼替佐米/马法兰/泼尼松或硼替佐米/马法兰/地塞米松)或PAD(硼替佐米/多柔比星/地塞米松)方案化疗,其中2例行自体外周血造血干细胞移植,移植前采用硼替佐米与马法兰方案预处理。中位治疗3个疗程后采用EBMT/ABMT(欧洲骨髓移植组/自体骨髓移植)标准评定疗效。结果本组随访7~26个月、中位13个月,1例死亡,10例存活(初治8例,复发难治2例)。治疗总体反应率90.0%(9/10),其中完全或接近完全缓解率80.0%(8/10),部分缓解率10.0%(1/10),无变化10.0%(1/10)。经预处理患者移植后造血功能顺利重建,移植后中性粒细胞和血小板临床植入的时间分别为9、10天和10、9天。本组出现感染29例(72.5%)、恶心呕吐13例(33.3%)、周围神经病变11例(27.3%)。结论以硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤起效较快,总体反应率和完全缓解率较高。
郭冬梅李纯璞杜书静刘玉玉刘芹芹李斑斑滕清良
关键词:多发性骨髓瘤硼替佐米疗效
多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后治疗方式选择研究进展被引量:2
2022年
多发性骨髓瘤(MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,年龄≤65岁初诊MM患者诱导治疗缓解后进行自体造血干细胞移植(ASCT),尽管其生存率得到较大提高,但MM仍然是不可治愈性疾病,ASCT后合理的治疗方式选择可使MM患者获益最大化。本研究总结了MM患者ASCT后的巩固、维持、免疫治疗药物的选择,或者进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗,分析MM患者ASCT后治疗方案及药物选择、治疗疗效、毒副作用等。应用中国知网和PubMed中英文数据库,以“MM”“造血干细胞移植”“巩固治疗”“维持治疗”“免疫治疗”为关键词,检索2013-05-01-2021-04-31相关文献。纳入标准:(1)多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后的治疗;(2)多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后的巩固治疗;(3)多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后的维持治疗;(4)多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后的免疫治疗。剔除标准:(1)年份较远的综述类文献;(2)文章质量较差、主题模糊的文献。最终纳入分析39篇文献。结果表明,MM患者需根据自身特点选择个体化后续治疗,可以获得长期受益。对于高危MM患者且不进行二次ASCT可以考虑巩固治疗,随后进入维持治疗。ASCT后的MM患者接受或不接受巩固治疗均需进入维持治疗阶段。免疫疗法可以进一步促进MM患者淋巴细胞功能恢复,增强ASCT的疗效。高危患者ASCT后再进行allo-HSCT治疗能够显著获益。提示,MM患者进行ASCT后仍然需要进一步治疗,选择个体化治疗可以有效控制疾病和延缓复发,以期获得长期生存。
房昕刘玉玉刘芹芹滕清良
关键词:多发性骨髓瘤造血干细胞移植免疫治疗
Notch信号通路与多发性骨髓瘤发病机制的关系
2012年
Notch信号通路调控机体正常组织器官形态发生、细胞凋亡和增殖等生理过程,是造血微环境调节造血细胞增殖与分化的重要信号通路。多发性骨髓瘤(MM)的发生、发展与骨髓微环境密切相关,有多种信号通路参与。新近研究发现Notch信号通路参与包括MM在内的多种肿瘤的发生发展,且是影响肿瘤侵袭、耐药的关键因素,为多发性骨髓瘤治疗的新靶点。
刘芹芹郭冬梅滕清良
关键词:多发性骨髓瘤NOTCH信号通路
γ-分泌酶抑制剂对人多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞小鼠移植瘤的抑制作用被引量:2
2013年
目的探讨通过γ-分泌酶抑制剂MRK003抑制Notchl及蛋白激酶B(AKT)表达,观察其对人多发性骨髓瘤(MM)小鼠移植瘤生长的抑制作用。方法将MM细胞系RPMl8226细胞皮下注射给NOD/SCID小鼠,建立人MM小鼠移植瘤模型。将成瘤小鼠分为两组,实验组小鼠瘤体内每日注射丫一分泌酶抑制剂MRK0035mg·kg-1·d-1(0.2m1),连续注射14d;对照组小鼠瘤体内注射等量的生理盐水,观察肿瘤生长情况。于末次注射第2天颈椎脱臼法处死小鼠后取瘤组织制作石蜡切片,应用免疫组织化学和Westernblot方法检测Notchl、AKT表达。结果RPMl8226细胞小鼠皮下注射后5~7d成瘤,10-12d肿瘤生长明显。注射MRK003前两组小鼠肿瘤平均体积分别为509.2和511.2mm3(P〉0.05);连续给药第9天测量实验组、对照组肿瘤平均体积分别为636.6和691.2mm3(p,0.01);末次给药后的第2天实验组肿瘤体积为683.5mm3,明显小于对照组的1798.7mm3(P〈0.01);免疫组织化学染色显示实验组小鼠肿瘤组织Notchl及AKT阳性率为11.1%和13.3%,明显低于对照组的95.6%和93.3%(P值均〈0.01);Westernblot结果显示实验组小鼠肿瘤组织Notchl及AKT蛋白的表达明显低于对照组。结论γ-分泌酶抑制剂MRK003可抑制人MM小鼠移植瘤的生长,其作用可能是通下调Notcbl信号通路蛋白的表达实现的。
刘芹芹刘佳丽郭冬梅滕清良
关键词:Γ-分泌酶抑制剂多发性骨髓瘤NOTCH信号通路蛋白激酶B
费城染色体阳性颗粒性急性淋巴细胞白血病一例并文献复习
2020年
目的探讨费城染色体阳性(Ph+)颗粒性急性淋巴细胞白血病(G-ALL)的诊断、临床特点及预后。方法回顾性分析山东省泰安市中心医院2015年9月诊断为Ph+G-ALL 1例患者的临床资料,并复习相关文献。结果该患者骨髓涂片中含颗粒的原始幼稚淋巴细胞占骨髓原始幼稚淋巴细胞中的23%,免疫表型为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL),BCR-ABL融合基因阳性,Ph染色体阳性,骨髓缓解后行异基因造血干细胞移植,目前定期门诊复诊。结论成年人G-ALL少见,诊断依据骨髓形态学检查及免疫分型,治疗按照成年人急性淋巴细胞白血病方案,但其诱导缓解率、生存期低于非G-ALL。
刘芹芹辛利刘玉玉杜书静王伟岩刘艳灵魏绪廷滕清良
关键词:细胞形态
Notch信号通路抑制剂在小鼠异基因骨髓移植后急性移植物抗宿主病中的作用被引量:1
2016年
目的探讨Notch信号通路抑制药物r分泌酶抑制剂(γ-secretase inhibtor,GSI)对小鼠异基因骨髓移植(allo-BMT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生发展的影响。方法用C57BL/6小鼠作为供鼠,BALB/c小鼠作为受鼠,建立小鼠同种allo-BMT模型。BALB/c小鼠随机被分为6组:(1)实验组1:受者经60Co射线照射后输注供者的骨髓细胞与脾细胞,并于移植前第1天,移植后第1、3天分别给受鼠腹腔注射GSI 5μmol/kg;(2)实验组2:受者经。Co射线照射后输注供者的骨髓细胞与脾细胞,并于移植后第1、2、3天分别给受鼠腹腔注射GSI5μmol/妇;(3)移植对照组:受者经。co射线照射后输注供者的骨髓细胞与脾细胞,并分别于移植前第1天和移植后第1、3天给受鼠腹腔注射二甲基亚砜;(4)单纯移植组:受者经60Co射线照射后输注供者的骨髓细胞与脾细胞;(5)单纯照射组:小鼠经60Co射线照射后不进行移植;(6)空白对照组:小鼠未作任何处理。观察各组小鼠的生长情况,监测外周血白细胞数和血小板数,测定移植后第7天时血白细胞介素4(IL-4)和7干扰素(IFN-γ)水平,观察小鼠的肝脏和小肠组织的病理变化。结果实验组1及实验组2的aGVHD发生率分别为60%(6/10)、50%(5/10),均明显低于移植对照组的90%(9/10,P%0.01)。实验组1及实验组2的小鼠存活时间分别为(25.4±3.1)d、(25.2±3.4)d,均明显长于移植对照组的(17.4±2.3)d(P〈0.01)。实验组1及实验组2发生aGVHD的受鼠小肠及肝脏病理改变明显轻于移植对照组。实验组1及实验组2受鼠移植后第7天时的血清IL-4浓度分别为(31.71±1.60)ng/L、(29.27±1.86)ng/L,均高于移植对照组的(23.04±1.82)ng/L(P〈0.01,P〈0.05);实验组1及实验组2血清IFN-γ浓度分别为(25.97±1.15)ng/L、
郭冬梅李纯璞毕高峰刘双杜书静刘玉玉刘芹芹滕清良
关键词:小鼠移植物抗宿主病NOTCH信号通路
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