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刘剑

作品数:30 被引量:123H指数:6
供职机构:华南理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:理学化学工程电子电信交通运输工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 8篇学位论文

领域

  • 9篇理学
  • 7篇化学工程
  • 5篇电子电信
  • 4篇交通运输工程
  • 4篇环境科学与工...
  • 2篇建筑科学
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇活性炭
  • 5篇微胶囊相变
  • 5篇吸附动力学
  • 5篇相变材料
  • 4篇动力学
  • 4篇微胶囊
  • 4篇微胶囊相变材...
  • 3篇有限元
  • 3篇原位聚合
  • 3篇原位聚合法
  • 3篇能谱
  • 3篇微纤
  • 3篇聚合法
  • 3篇击穿
  • 3篇固定床
  • 3篇俄歇电子
  • 3篇俄歇电子能谱
  • 2篇电特性
  • 2篇电学性能
  • 2篇电子隧穿

机构

  • 27篇华南理工大学
  • 7篇衡阳师范学院
  • 2篇广州航海高等...
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇中国电子科技...
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇邮电科学研究...

作者

  • 30篇刘剑
  • 11篇张会平
  • 11篇鄢瑛
  • 4篇冯文修
  • 4篇陈蒲生
  • 3篇谭雄文
  • 3篇田浦延
  • 2篇李玉明
  • 2篇杨娥
  • 2篇张昊
  • 1篇李薇
  • 1篇赵寿南
  • 1篇陈晨
  • 1篇李玉林
  • 1篇苏卫国
  • 1篇廖常俊
  • 1篇刘小阳
  • 1篇郑学仁
  • 1篇肖亮
  • 1篇朱秋香

传媒

  • 4篇华南理工大学...
  • 3篇材料导报
  • 2篇半导体技术
  • 2篇高校化学工程...
  • 2篇过程工程学报
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇化学工程师
  • 1篇Journa...
  • 1篇中外公路
  • 1篇化工进展
  • 1篇公路交通科技
  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇化工技术与开...
  • 1篇陕西科技大学...

年份

  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1900
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于知识的软件测试过程的技术研究与实现
在长期的软件开发过程中,我们会或多或少地积累一些软件过程中的分析文档、设计方法等宝贵的知识。这些宝贵的知识在以后的软件开发过程中起到了重要的参考作用和引用价值。众所周知,软件开发不应该采用一切“从零开始”的模式,而应该将...
刘剑
关键词:软件测试知识表示方法知识关联知识复用元知识知识利用
文献传递
预聚体溶液与芯材含量对原位聚合法制备微胶囊相变材料的影响(英文)被引量:2
2008年
采用原位聚合法制备了以脲醛树脂为壁材的微胶囊相变材料,利用FTIR分析了微胶囊的化学结构,采用SEM对脲醛树脂预聚体溶液的滴加速度对微胶囊表观形貌的影响进行了分析,并采用DSC对不同芯壁比对微胶囊的包封率进行了比较.实验结果表明,随着预聚体滴加速度的减慢,微胶囊表面凝聚现象减少,球面光滑度增加;微胶囊的包封率和相变潜热随芯壁比的增加而增加;当芯壁比达到2时,微胶囊的包封率和相变潜热开始下降.
鄢瑛张会平刘剑
关键词:相变材料微胶囊
脐橙果肉中维生素C的HPLC分析研究
2015年
利用高效液相色谱法(HPLC)对脐橙果肉中维生素C进行分析研究,经过一系列的实验条件探索,得出最佳实验条件为:以纯水为流动相,检测波长为267nm,流动相流速为0.8m L·min-1,检测温度为25℃。在此条件下得出的液相色谱峰峰形好,峰面积大,标准溶液浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数R2=0.9993,脐橙果肉待测样品重复性实验相对标准偏差为0.70%。该实验方法简单、高效、准确度高,适用于脐橙果肉中维生素C的测定。
李玉明肖亮李薇刘剑
关键词:维生素C
苯在结构化固定床的吸附动力学被引量:4
2011年
制备了不锈钢微纤包覆活性炭复合材料,研究了基于此复合材料的结构化固定床吸附动力学。采用氮气吸附法测定了活性炭在包覆前后的孔径分布和比表面积,结果表明包覆前后活性炭孔径分布是相似的,比表面积分别为678 m^2/g和769 m^2/g。通过在4.0 cm颗粒活性炭固定床的出口端添加1.0 cm微纤复合材料组成结构化固定床,测定了苯在结构化固定床上的吸附透过曲线,与5.0 cm传统颗粒活性炭固定床实验结果进行比较,并比较了两床层的传质区高度。结果表明,在5%的透过浓度下,相对于传统颗粒活性炭固定床,苯在结构化固定床上的吸附透过时间延长了约20 min。传统固定床和结构化固定床的无效层厚度分别为1.55 cm和0.81 cm。同时,采用Bed Depth Service Time(BDST)模型对透过曲线进行线性回归,实验结果能与BDST模型较好的相吻合,相关系数均大于0.98。此外,由此模型可知传统固定床和结构化固定床的吸附速率常数分别为0.0108 L/(mg·min)和0.0164 L/(mg·min)。
张会平刘剑鄢瑛
关键词:活性炭吸附动力学固定床
电子从〈100〉和〈111〉晶向硅隧穿超薄快速热氮化SiO_2 膜(英文)
2001年
用卤素 -钨灯作辐射热源快速热氮化 (RTN) ,在〈10 0〉和〈111〉晶向Si衬底上制备了Si_SiOxNy_Al电容 ,并测量了由低场到F_N隧穿电场范围的电子从N型Si积累层到超薄SiOxNy 膜的电流传输特性 .测量结果说明 ,两种不同晶向的低场漏电流没有多大区别 ,而在高场范围对〈10 0〉晶向电容结构的F_N隧穿电流要比〈111〉晶向电容结构的F_N隧穿电流显著增加 。
冯文修田浦延陈蒲生刘剑
关键词:电子隧穿电流传输特性
低浓度甲苯和对二甲苯在微纤包覆活性炭结构化固定床上的竞争吸附被引量:1
2015年
通过湿法造纸技术制备了微纤包覆活性炭复合材料,研究了甲苯和对二甲苯在基于微纤复合材料结构化固定床上的吸附透过行为.结果表明,颗粒活性炭被很好地包覆在烧结锁定的三维网络中,活性炭包覆前后的比表面积分别为976和955 m2/g,微孔体积分别为0.261和0.247 cm3/g;甲苯和对二甲苯在单一颗粒碳固定床和结构化固定床上的吸附均展示出竞争吸附特性,在两床层中均是甲苯先透过.在5%透过浓度下,甲苯和对二甲苯在结构化固定床上的透过时间较在颗粒碳固定床上分别延长了20和30 min,甲苯和对二甲苯分离时间增加了10 min.采用Yoon–Nelson模型对透过曲线进行拟合,相关系数R2>0.98,甲苯和对二甲苯在结构化固定床上的吸附速率常数分别为颗粒碳固定床的3和1.6倍.
刘剑鄢瑛张会平
关键词:活性炭甲苯对二甲苯
二次生长法制备微纤复合纯硅分子筛膜被引量:1
2015年
以正硅酸乙酯为硅源,采用二次生长法制备了不锈钢微纤复合纯硅分子筛膜,考察了载体预处理方式、晶化温度和晶化时间对分子筛膜性能的影响,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和ASAP-2020自动吸附仪对其形态和微观结构进行分析表征。结果表明,采用阳极氧化法预处理载体所制备的纯硅分子筛膜较采用高温煅烧法预处理的膜表观形态更为连续规整。随着晶化温度从100℃升高到160℃或晶化时间从12 h延长到96 h,分子筛膜表面更加致密,晶体颗粒尺寸增加。不锈钢微纤复合纯硅分子筛膜的比表面积、总孔容和微孔孔容分别为93.24 m2?g?1、0.0654cm3?g?1和0.0382 cm3?g?1,微孔孔容占总孔容的58%,相应的纯硅分子筛膜负载量为23.3%(wt)。
刘剑鄢瑛张会平
关键词:分子筛膜二次生长法阳极氧化法晶化温度晶化时间
原位聚合法制备微胶囊相变材料及其性能研究
随着经济的发展,能源危机的加剧,如何有效的节约能源得到越来越多的关注。相变储能材料是一种有效的蓄能方式,利用其在相变过程中的吸热和换热,可以进行热能的储存和温度的调节控制,提高能源的利用率。但因许多相变材料存在固-液相变...
刘剑
关键词:原位聚合法微胶囊相变材料蓄热性能相变储能材料复合乳化剂
PECVD法低温形成纳米级薄介质膜击穿特性的实验研究
2004年
对等离子体增强化学汽相淀积(PECVD)法制成纳米级SiOxNy薄膜组成的MIS结构样品,通过美国HP系列设备测试I-V特性、准静态及高频C-V特性。分析了薄膜I-V特性、击穿机理与各项电学性能;探讨了膜的击穿电场等电学参数以及击穿电场随反应室气压、混合气体比例、衬底温度的变化关系;给出了击穿等电性优良的PECVD形成SiOxNy薄介质膜的优化工艺条件。
陈蒲生刘剑张昊冯文修
关键词:PECVD击穿机理电学性能
微胶囊相变材料的原位聚合法合成与性能被引量:18
2009年
采用RT31石蜡为芯材、脲醛树脂为壁材,利用原位聚合法制备相变材料微胶囊,采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪和光学显微镜考察了乳化剂种类对微胶囊微观形貌和热性能的影响,同时考察了不同乳化剂用量和乳化转速下制备的微胶囊的平均粒径及其分布和热性能,最后讨论了制备过程中不同酸化时间对微胶囊微观形貌的影响.实验结果表明:由52%的吐温60和48%的司盘60组成的复合乳化剂,其用量为芯材质量的5%、乳化转速为3000r/min时,制备的微胶囊呈现呈粒径均一、表面光滑、密封良好的球状,相变温度为303.10K,潜热最高达63.85J/g,平均粒径为9.32μm;在微胶囊的制备过程中,适宜的酸化时间为90min.
鄢瑛刘剑张会平
关键词:原位聚合法微胶囊相变材料
共3页<123>
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