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于栋华

作品数:78 被引量:476H指数:14
供职机构:黑龙江中医药大学中医药研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 68篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇穿山龙
  • 10篇痛风
  • 10篇痛风性
  • 10篇细胞
  • 10篇关节炎
  • 10篇风性
  • 9篇代谢
  • 9篇性关节炎
  • 9篇皂苷
  • 9篇痛风性关节炎
  • 9篇尿酸
  • 9篇总皂苷
  • 9篇胶囊
  • 9篇穿山龙总皂苷
  • 8篇药理
  • 7篇代谢组学
  • 7篇通路
  • 6篇蛋白
  • 6篇信号
  • 6篇信号通路

机构

  • 78篇黑龙江中医药...
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  • 2篇齐齐哈尔医学...
  • 2篇齐齐哈尔医学...
  • 2篇黑龙江生物科...
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  • 1篇佳木斯大学附...
  • 1篇黑龙江省中医...
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作者

  • 78篇于栋华
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  • 10篇周琦
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传媒

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年份

  • 5篇2024
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  • 7篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
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  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 6篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
穿山龙总皂苷对白介素-1β诱导大鼠成纤维样滑膜细胞PI3K/AKT的影响被引量:16
2012年
目的:观察穿山龙总皂苷对重组白介素-1β(rIL-1β)诱导的大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)的影响,探讨其对PI3K/AKT通路的作用。方法:原代培养滑膜细胞;模型组给予10μg·L-1rIL-1β,给药组给予10μg·L-1rIL-1β和100μg·L-1穿山龙总皂苷共同孵育,孵育72 h后用Western blot法测定穿山龙总皂苷对rIL-1β诱导大鼠FLS中磷脂酰肌醇-3激酶(p-PI3K)、蛋白激酶B(p-AKT)表达的影响。结果:与空白组比较,模型组p-PI3K,p-AKT水平明显升高(分别为162.66±2.34,157.03±1.84)(P<0.05),穿山龙总皂苷能显著降低rIL-1β诱导下大鼠FLS中p-PI3K,p-AKT水平(分别为67.84±1.24,71.66±1.20)(P<0.01)。结论:穿山龙总皂苷可抑制PI3K/AKT信号转导通路;穿山龙总皂苷具有治疗痛风性关节炎(Gouty Arthritis,GA)的潜在价值。
于栋华刘磊卢芳杨超薛欢欢刘树民
关键词:穿山龙总皂苷白介素-1Β成纤维样滑膜细胞
海巴戟果实诺丽(NONI)生理功能研究进展被引量:20
2011年
海巴戟(诺丽)被波利尼西亚人作为民间药物而广泛使用已有2000多年历史。近几年,国内外学者对其生理功能做了较为深入的研究。现就其对肝损伤的保护、免疫调节、抗肿瘤、抗氧化等方面的研究进展做一综述,并对应用前景进行了展望。
于纯淼李煦照于栋华陈佳刘树民
关键词:生理功能
基于肝代谢组学研究毛蕊花糖苷防治痛风性关节炎的机制
2024年
对痛风性关节炎(gouty arthritis, GA)大鼠给予毛蕊花糖苷(acteoside)后,进行肝代谢组学研究,运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术,寻找相关潜在生物标志物及相关代谢通路。将SD大鼠随机分为空白组、模型组、秋水仙碱(0.3 mg·kg^(-1))组以及毛蕊花糖苷高(200 mg·kg^(-1))、中(100 mg·kg^(-1))、低(50 mg·kg^(-1))剂量组,每组7只,共计42只。连续给药7 d,每日1次。给药期间采用尿酸钠诱导大鼠GA模型。观察大鼠关节肿胀程度和滑膜组织病理变化,测定大鼠滑膜组织中炎症因子白细胞介素^(-1)β(IL^(-1)β)、白细胞介素^(-1)8(IL^(-1)8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。对大鼠肝脏进行UPLC-Q-TOF-MS数据采集,利用Progenesis QI和EZ info进行数据分析,并联合人类代谢组学数据库(HMDB)和京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)找出相关潜在生物标志物和代谢通路。结果表明,毛蕊花糖苷可改善GA大鼠关节肿胀,减轻滑膜组织损伤并降低炎症因子表达水平。共鉴别出19个共同的生物标志物,毛蕊花糖苷可对其中17个标志物进行回调,共富集到7条代谢通路,包括甘油磷脂代谢、亚油酸代谢、牛磺酸和亚牛磺酸代谢等,其中甘油磷脂代谢发生强烈扰动。代谢组学分析发现毛蕊花糖苷可能通过调控甘油磷脂代谢、亚油酸代谢、牛磺酸与亚牛磺酸代谢,减少炎症因子表达,来改善GA大鼠症状,为日后研究和开发提供一定的参考。
于承禄卢芳于栋华徐晓敏徐鹏刘树民
关键词:毛蕊花糖苷痛风性关节炎
基于代谢组学整体表征的黄药子肝毒性研究被引量:14
2010年
目的研究经黄药子染毒后大鼠尿液的代谢表型的改变及其与血浆生化指标的相关性,探讨代谢组学在中药黄药子肝毒性研究中的可行性。方法运用UPLC-Q-TOF/MS技术手段对空白组、黄药子组的大鼠7 d的尿液进行分析,建立各组大鼠的尿液代谢轮廓图,并进一步借助模式识别方法—主成分分析,从体内微观角度表征各组大鼠代谢网络的异同,来探讨代谢组学在中药黄药子毒性研究中的可行性。结果初步确定空白和黄药子组大鼠尿液代谢轮廓图的差异,在主成分得分图中给药后大鼠尿液代谢物组发生变化且被明显分为两类,给予黄药子后大鼠尿液中的代谢物在主成分得分图上的落点离散分类,且黄药子组的代谢产物谱变化与血液生化改变相一致,表明代谢组学可用于中药黄药子肝毒性研究。结论从代谢物组的角度可以诠释传统中药黄药子肝毒性,为传统中药毒性研究从机体整体的观点提供了新的思路、方法和技术手段。
崔立然于栋华徐浩刘树民
关键词:黄药子肝毒性代谢组学
正交设计法优选穿山龙总皂苷的提取工艺被引量:4
2010年
目的:确定穿山龙的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计进行条件优选,通过分光光度法对提取物进行总皂苷含量的测定。结果:优选提取工艺为:穿山龙饮片,加50%乙醇提取,提取次数为三次,每次提取时间为1.5h。结论:优选出的提取工艺较稳定,重现性好,可为生产实践提供理论依据。
刘颖刘树民刘磊杨超于栋华
关键词:穿山龙总皂苷正交试验
基于miRNA高通量测序探讨芪玄抑甲宁改善格雷夫斯病小鼠甲状腺功能亢进的作用机制被引量:1
2023年
目的基于微小RNA(miRNA)高通量测序技术,探讨芪玄抑甲宁通过调控miRNA改善格雷夫斯病(GD)甲状腺功能亢进的作用机制。方法将雌性BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、甲巯咪唑组和芪玄抑甲宁组,前期应用重组腺病毒(Ad-TSHR289)免疫造模成功后,芪玄抑甲宁组灌胃芪玄抑甲宁50 g/(kg·d)进行干预,观察各组小鼠血清中三碘甲腺原氨酸(T_(3))、甲状腺素(T_(4))、促甲状腺激素(TSH)水平及甲状腺组织病理形态,并对对照组、模型组和芪玄抑甲宁组小鼠甲状腺组织进行miRNA测序。结果与模型组比较,芪玄抑甲宁干预4周后,小鼠血清T_(3)、T_(4)显著降低(P<0.05,P<0.01),TSH升高(P<0.05);小鼠甲状腺滤泡大小形状比较均一,排列疏松,胶质含量相对丰富。与对照组比较,模型组共筛选出171个差异表达miRNA,其中99个miRNA下调、72个miRNA上调;与模型组比较,芪玄抑甲宁组共筛选出127个差异表达miRNA,其中61个miRNA下调、66个miRNA上调。差异表达miRNA的q RT-PCR验证结果显示,三组小鼠甲状腺组织miR-128-3p、miR-144-3p、miR-363-3p、miR-215-5p和miR-30a-5p表达与miRNA测序结果基本一致。差异表达miRNA靶基因的富集结果显示,基因本体(GO)功能主要富集于对生长因子的反应、神经元细胞体、染色质结合、DNA转录因子结合、RNA聚合酶Ⅱ结合等方面;京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路主要富集于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、转化生长因子β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)、甲状腺激素信号通路等途径。结论miR-128-3p、miR-144-3p和miR-363-3p可能是芪玄抑甲宁治疗格雷夫斯病甲状腺功能亢进的作用靶点。
高长久卢芳柳长凤于栋华丁崧刘树民
关键词:甲状腺功能亢进生物信息学分析
大麻二酚灌胃对博来霉素诱导的小鼠肺纤维化改善作用及其机制
2023年
目的观察大麻二酚(CBD)灌胃对博来霉素诱导的小鼠肺纤维化改善作用,并探讨其作用机制。方法实验第1天,将60只Balb/c小鼠,随机分为对照组、模型组、泼尼松组、CBD低剂量组、CBD中剂量组、CBD高剂量组,每组10只。模型组、泼尼松组、CBD低剂量组、CBD中剂量组、CBD高剂量组小鼠连续4周腹腔注射博来霉素制作肺纤维化模型;对照组腹腔注射等体积生理盐水。实验第29天,泼尼松组、CBD低剂量组、CBD中剂量组、CBD高剂量组分别以泼尼松(12 mg/kg)、CBD(12 mg/kg、36 mg/kg、108 mg/kg)进行灌胃,每天1次,连续28天;模型组、对照组灌入同体积生理盐水。实验第56天,麻醉处死小鼠后取肺组织,HE染色、Masson染色后观察肺组织病理学变化,并对小鼠肺泡炎、肺纤维化严重程度进行评分,采用微量法检测肺组织羟脯氨酸(HYP),采用Real-time PCR法检测小鼠肺组织中NF-κB p65、NLRP3、ASC、Caspase-1、Gasdermin D m RNA相对表达量。处死小鼠后取血清,采用ELISA法检测血清涎液化糖链抗原-6(KL-6)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)。结果对照组小鼠肺组织及肺泡结构完整、清晰;模型组小鼠肺组织病理变化主要为肺泡炎,肺泡壁和肺间质大量单核细胞、中性粒细胞、浆细胞、淋巴细胞等炎性细胞浸润;泼尼松组、CBD低剂量组、CBD中剂量组、CBD高剂量组肺泡结构基本正常,炎性细胞浸润情况不同程度减轻。与对照组相比,模型组小鼠肺泡炎、肺纤维化严重程度评分均升高(P均<0.05);与模型组相比,CBD低剂量组、CBD中剂量组、CBD高剂量组、泼尼松组小鼠肺泡炎、肺纤维化严重程度评分均降低(P均<0.05),且CBD各剂量组之间有剂量依赖性(P均<0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肺组织HYP及血清KL-6、MMP-7水平均升高(P均<0.05);与模型组相比,CBD低剂量组、CBD中剂量组、CBD高剂量组、泼尼松
张飞宇孙梦迪杨慧聪卢芳于栋华刘树民
关键词:大麻二酚肺纤维化博来霉素
代谢组学技术在电离辐射防护研究中的应用
2022年
代谢组学作为系统生物学研究的重要方法,不仅在生命科学研究中发挥重要作用,在辐射防护研究领域的应用也日益广泛。本文从啮齿类动物、灵长类动物模型的代谢组学和代谢组学方法的临床研究等方面,综述代谢组学方法和技术在辐射损伤中的诊断和机制研究,以及在辐射防护药物研究中的价值。
于纯淼于苗苗付佳琪国立东连莲于栋华
关键词:代谢组学电离辐射辐射防护
黄药子配伍当归的减毒及机理的研究
毒性中药是中药学的重要组成部分,而中药的毒性和药效也是密切相关的,自古以来,中医基本上是“毒”、“药”不分的。中医应用有毒中药治疗疾病,有着悠久的历史和宝贵的临床经验。近年来,由于对中药安全性监测技术水平的提高和监管力度...
于栋华
关键词:中药毒性中药配伍黄药子
文献传递
山精胶囊对心肌缺血大鼠NF-κB信号通路相关凋亡蛋白表达的影响(摘要)
目的:心肌缺血严重威胁着人类的健康,与西药相比,中药的无毒、有效、安全的特点被广大患者所接受,本实验通过建立心肌缺血大鼠模型,观察山精胶囊对心肌缺血中NF-κB信号通路相关凋亡蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2表...
于栋华董培良卢芳刘树民
文献传递
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