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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇原虫
  • 2篇疟原虫
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇约氏疟原虫
  • 1篇免疫血清
  • 1篇抗体
  • 1篇抗原
  • 1篇克隆
  • 1篇恶性疟
  • 1篇恶性疟原虫
  • 1篇伯氏疟原虫

机构

  • 2篇日本爱媛大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇长崎大学

作者

  • 2篇坪井敬文
  • 2篇鸟居本美
  • 1篇谢霖崇
  • 1篇傅玉才
  • 1篇夏超明
  • 1篇许世锷
  • 1篇骆建民
  • 1篇曹俊
  • 1篇诸葛洪祥
  • 1篇高琪
  • 1篇郭衍
  • 1篇金立群

传媒

  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2003
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
用无细胞蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白的研究被引量:1
2008年
目的探索无细胞麦芽体外蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白可行性,并检测用重组蛋白制备的免疫血清对原虫蛋白的特异性反应。方法将目的蛋白PfRON2的部分片断克隆连接到重组表达载体后,用无细胞麦芽体外蛋白合成系统进行重组表达并纯化,用纯化的重组蛋白免疫小鼠制备免疫血清,并用免疫斑点实验(Western blot)和免疫荧光抗体实验(IFA)检测该血清对恶性疟蛋白的特异性反应。结果成功克隆的重组质粒能在无细胞麦芽体外蛋白合成系统中生成大小相符的GST融合蛋白,并能较好地纯化。免疫斑点实验中,用该重组蛋白制备的免疫血清能检测到重组蛋白和恶性疟目标蛋白,免疫荧光抗体实验显示该免疫血清能成功地标记恶性疟目标蛋白所在部位。结论无细胞麦芽体外蛋白合成系统可应用于恶性疟原虫蛋白的重组表达,获得的免疫血清能特异性识别疟原虫蛋白。
曹俊金子修坪井敬文鸟居本美诸葛洪祥夏超明高琪
关键词:恶性疟原虫免疫血清
约氏疟原虫与伯氏疟原虫侵入期抗原的初步研究被引量:2
2003年
目的 用针对鼠约氏疟原虫 (Plasmodium yoelii)侵入期的 8种单克隆抗体 ,对约氏疟原虫和伯氏疟原虫(P .berghei )侵入期即动合子、裂殖子和子孢子棒状体和表面抗原检测分析。  方法 间接免疫荧光实验 (IFA)对各侵入期抗原进行亚细胞结构定位 ,SDS PAGE及Western印迹对两种鼠疟原虫的不同侵入期进行抗原组分分析。 结果 经上述两种方法检测发现 ,顶端复合体抗原成分复杂 ,约氏疟原虫和伯氏疟原虫的棒状体有共同的抗原表位 ,约氏疟原虫的动合子与其自身的裂殖子有类似成分 ,也有各自独特的抗原。两种鼠疟原虫动合子抗原有类似成分。约氏疟原虫的子孢子具有与裂殖子、动合子不同的抗原成分。 结论 疟原虫侵入期棒状体和表面抗原在同一虫种的不同侵入期和不同虫种中有共同的抗原表位 ,也有各自的独特组分。
金立群骆建民傅玉才许世锷郭衍谢霖崇坪井敬文鸟居本美
关键词:约氏疟原虫伯氏疟原虫抗原单克隆抗体
共1页<1>
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