陈凌娜
- 作品数：8 被引量：32H指数：3
- 供职机构：新疆农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 激光微束在植物外源基因转化上的应用被引量：2
- 2005年
- 本文概述了近年来激光微束在植物外源基因转化上的最新进展,激光微束转化法的关键技术及应用。并对其今后的应用前景作了展望。
- 崔丽华张明浩陈凌娜刘桂珍陈正华
- 关键词：激光微束植物外源基因转化
- 种子贮藏蛋白电泳技术在棉花品种鉴定中的应用被引量：20
- 2004年
- 实验采用了50个经过长期大面积种植的棉花种质材料,利用改良的种子贮藏蛋白电泳技术进行棉花品种的鉴定研究。改良后的种子蛋白提取方案,克服了棉花种子中含油脂较多影响电泳结果的问题;采用连续体系的阴极电泳,使电泳周期缩短为2.5h,简化了操作步骤,重复性好,谱带清晰,有较高的多样性。
- 曲延英马金霞陈敬峰肉孜阿吉陈凌娜范玲
- 关键词：醇溶蛋白谷蛋白电泳技术
- 微束激光介导抗真菌基因转化棉花的研究及抗蚜基因的克隆
- 棉花是我国主要的经济作物,在国民经济中具有重要地位。黄萎病是对棉花生产危害最大的世界性病害之一,严重影响了棉花的产量及棉纤维的品质。常规育种方法因抗源缺乏很难培育出抗黄萎病的棉花新品种。本研究用基因工程手段,将激光微束穿...
- 陈凌娜
- 关键词：几丁质酶基因Β-1,3-葡聚糖酶基因
- 文献传递
- IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建
- 2006年
- 将IL15和PAP基因通过一甘氨酸接头(Gly4Ser)3连接在一起,构建原核和植物表达载体,以期表达具有导向杀伤活性的融合蛋白.在引物设计中,通过引物在IL15基因下游引入(Gly4Ser)3的编码序列和BamHI位点,然后采取分步克隆及PCR、酶切、连接等一系列分子克隆方法,将IL15和PAP基因融合在一起,构建融合蛋白的原核与植物表达载体.经PCR和NcoI/SalI双酶切鉴定及测序,证实原核表达载体pET32a-IL15/PAP及植物表达载体pB-I P中均插入了正确的融合基因序列.
- 陈其新陈凌娜陈正华
- 基因枪介导外源基因转化棉花幼胚方法的研究被引量：5
- 2006年
- 以棉花幼胚作为外源基因转化的受体,用基因枪法将β-1,3-葡聚糖酶及几丁质酶双价基因导入棉花,所构建的植物表达载体pBIBGC携带有筛选标记npt-Ⅱ(新霉素磷酸转移酶)基因。基因枪转化处理的幼胚经卡那霉素(Kan)筛选培养,已获得了抗性植株。研究表明用基因枪法转化处理棉花幼胚是一种操作简便、重复性好的转化方法,用该法可将外源基因导入幼胚,因而避开了植株离体再生的困难。
- 陈凌娜曲延英陈永坤王兰岚张金文刘桂珍陈正华
- 关键词：基因枪几丁质酶基因
- 激光微束在遗传操作上的应用被引量：1
- 2005年
- 本文概述了近年来激光微束在染色体微切割和微分离、分子细胞生物学、去除细胞壁、诱导原生质体融合等方面的应用 。
- 崔丽华张明浩陈凌娜王兰岚宋桂英
- 关键词：激光微束染色体微切割分子细胞生物学原生质体融合
- 抗虫杀菌融合基因表达载体的构建及微束激光转化植物研究被引量：1
- 2007年
- 将苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白的基因(Bacillus thuringiesis,简称Bt)通过甘氨酸接头(Gly4Ser)3与一种人工合成的抗菌肽(antimicrobial peptides,AMP)基因与相融合,编码一种新的杀虫,并具有抗菌的蛋白。把融合基因(NAMP-Bt)连接到原核表达载体pET-28a和植物表达载体pBI-121上,经过限制性酶切分析和PCR鉴定,结果表明含有融合基因的原核和真核重组表达质粒均已构建成功,并将该融合基因转入烟草,已获得抗性小植株。
- 张楠陈正华刘桂珍陈凌娜曲延英
- 关键词：抗菌肽基因原核表达载体PCR鉴定
- 利用微束激光穿刺法将抗真菌基因导入棉花的研究初报被引量：4
- 2006年
- 以棉花感受态萌动种胚作为外源基因转化的受体,用激光微束穿刺法将β-1,3-葡聚糖酶及几丁质酶双价基因导入棉花,所构建的植物表达载体pB IBGC携带有筛选标记npt-Ⅱ(新霉素磷酸转移酶)基因。激光转化处理的种胚经卡那霉素筛选,已经获得抗性小植株。研究了微束激光转化法用于棉花感受态萌动胚转化预培养的时间、高渗液对材料的处理等。研究表明:用微束激光转化处理种胚是一种操作简便、重复性好的转化方法,用该法可将外源基因导入植物感受态萌动胚,避开植株离体再生的困难。
- 陈凌娜曲延英王兰岚张金文刘桂珍陈正华
- 关键词：微束激光Β-1,3-葡聚糖酶基因几丁质酶基因
