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郭艳丽

作品数:18 被引量:46H指数:5
供职机构:华中科技大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 7篇乳腺
  • 7篇乳腺癌
  • 7篇腺癌
  • 6篇肿瘤
  • 5篇溶酶
  • 5篇细胞
  • 5篇纤溶
  • 5篇纤溶酶
  • 5篇纤溶酶原
  • 5篇纤溶酶原激活
  • 5篇激酶
  • 4篇受体
  • 4篇尿激酶
  • 4篇尿激酶型
  • 4篇凝血
  • 4篇腺肿瘤
  • 3篇血友病
  • 3篇血友病A
  • 3篇溶酶原激活剂
  • 3篇乳腺肿

机构

  • 14篇华中科技大学
  • 9篇山西医科大学...
  • 2篇山西医科大学
  • 1篇南京军区福州...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇山西省肿瘤医...
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 18篇郭艳丽
  • 8篇宋善俊
  • 7篇闫慧明
  • 6篇杨林花
  • 4篇刘秀娥
  • 4篇侯丽虹
  • 3篇郭志萍
  • 3篇郑启昌
  • 2篇马剑方
  • 2篇任景芳
  • 1篇董春霞
  • 1篇韩轩茂
  • 1篇魏文宁
  • 1篇张丽
  • 1篇李智婷
  • 1篇谢飞
  • 1篇卢昕
  • 1篇杨波
  • 1篇吴永嘉
  • 1篇左怀荣

传媒

  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇国外医学(输...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中国现代普通...

年份

  • 1篇2006
  • 13篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种新的突变引起遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症被引量:6
2003年
目的 研究一个遗传性凝血因子Ⅴ (FⅤ )缺乏症家系的基因缺陷。方法 采用比浊法测定凝血酶原时间、凝血酶时间、活化的部分凝血活酶时间 ;采用凝血因子活性测定法 (一步法 )和BA ELISA法对先证者及其家系成员血浆FⅤ活性和抗原进行测定 ;采用PCR及DNA序列测定技术 ,对FⅤ基因组DNA中 2 5个外显子和 5′非翻译端的序列进行了PCR扩增 ,PCR产物回收纯化后直接测序 ,并经T/A克隆测序对所发现突变进行证实。结果 先证者血浆FⅤ严重缺乏 ,FⅤ活性为 1% ,FⅤ抗原为 1.5 4 %。基因研究显示为复合杂合子 ,其基因组DNA第 4外显子 6 75位核苷酸发生单个碱基A缺失 ,呈杂合状态 ,该致病基因来自先证者母亲 ,与来自父方的另外一条等位基因的未知缺陷 ,共同导致先证者血浆FⅤ严重缺乏。结论 发现一种新的突变 6 75delA ,该缺失引起移码 ,导致转录提前终止 ,引起遗传性FⅤ缺乏症。
侯丽虹谢飞刘秀娥张丽郭艳丽董春霞李智婷杨波杨林花
关键词:基因突变聚合酶链反应
TF/Ⅶa介导的乳腺癌细胞粘附、迁移及机制研究
目前研究比较肯定的与肿瘤侵袭、转移相关的粘附分子有钙粘附素、选择素、整合素、免疫球蛋白超家族、CD44分子等,其中整合素与肿瘤的研究比较深入和广泛。 整合素是细胞外基质成分的受体,肿瘤细胞异常表达整合素,整合素...
郭艳丽
关键词:乳腺癌凝血因子肿瘤侵袭
文献传递
组织因子在结肠癌表达的临床意义(英文)被引量:3
2005年
目的探讨组织因子(Tissuefactor,TF)在结肠癌表达的临床意义。方法用RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测TF在12例结肠癌旁组织、结肠癌组织中mRNA和蛋白抗原的表达。HPIAS图像分析各组标本相对密度,t检验各组相对密度差异。结果TFmRNA在癌旁组织中低表达,在结肠癌组织中伴有淋巴结转移和肝转移者TFmRNA表达明显高于无转移者,P<0.05。TF蛋白抗原在癌旁组织呈阴性和弱阳性,在伴有淋巴结和肝转移组阳性表达率为83.33%,高于无转移组66.67%,有差别,但无统计学意义。TF表达与肿瘤的转移力高度相关。结论TF是反映结肠癌进展和生物学特性的指标,是临床上判断预后指标之一。
郭艳丽闫慧明宋善俊
关键词:结肠癌
两种不同乳腺癌细胞系组织因子表达与细胞转移力比较研究被引量:5
2005年
目的探讨两种不同乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB231组织因子(tissuefactor,TF)表达差异,揭示TF与肿瘤侵袭转移力关系。方法用RT-PCR法检测两乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB231TFmRNA表达,用流式细胞术检测两种细胞系表面TF表达,用改良Bodyen小室法研究细胞侵袭转移力,t检验差异性。结果MDA-MB231细胞TFmRNA和抗原表达明显高于MCF-7细胞,而且MDA-MB231细胞侵袭转移力高于MCF-7,差异显著。结论TF表达与乳腺癌细胞转移能力成正比,可望成为肿瘤治疗一个靶点。
郭艳丽宋善俊
关键词:乳腺癌乳腺癌细胞系转移力MCF-7细胞流式细胞术检测PCR法检测
组织因子、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体在胆管癌表达的临床意义
2005年
目的探讨组织因子(Tissuefactor,TF)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(UrokinasePlasminogenActivatorReceptor,u-PAR)在胆管癌表达的临床意义和诊断价值。方法用免疫组化方法(S-P法)检测39例胆管癌手术切除组织中TF和u-PAR的表达。结果TF、u-PAR以及TF和u-PAR的共表达阳性率在有淋巴结转移者中明显高于无淋巴转移者P<0.05。TF、u-PAR在低分化组织中表达率高于中高分化者。TF、u-PAR表达与否和病人年龄无相关性。结论TF、u-PAR表达与胆管癌淋巴结转移、病理分化密切正相关,是反映胆管癌发展和转移潜能的生物学指标,TF、u-PAR的共表达也为解释TF的促进肿瘤转移作用提供了依据。
闫慧明郭艳丽马剑方贾彬郑启昌
关键词:尿激酶型纤溶酶原激活剂受体胆管癌
联合应用四种分子生物学技术对血友病A家系进行基因诊断被引量:3
2005年
目的最大限度提高血友病A(hemophiliaA,HA)患者及家系成员的基因诊断、携带者检出。方法对22例HA患者和两个家系的成员14人首先采用长距离DNA扩增(LD-PCR)技术,直接检测是否为基因倒位及其携带者;对于非倒位的HA家系依次采用FⅧ基因内的位点BclⅠ(RFLP)、内含子13和22中的STR、FⅧ基因外的DXS52(ST14)位点的多态性进行遗传连锁分析。结果22例HA中12例为重型,8例为中型,2例轻型;12例重型中6例为内含子22倒位,占50%,用该基因信息为一家系2名女性进行了检测均为携带者;联合应用间接遗传连锁分析,对2个家系进行检测,家系C中有1名女性为携带者,家系D中2名女性确定为携带者,1名为正常人。结论联合应用四种分子生物学技术,几乎可以为所有有家族史的HA家系作出基因诊断和携带者检出。
刘秀娥任景芳郭艳丽郭志萍侯丽虹杨林花
关键词:联合用药分子生物学技术血友病A基因诊断聚合酶链反应
组织因子、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体在乳腺癌中的表达被引量:3
2005年
[目的]探讨组织因子(tissuefactor,TF)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(urokinaseplasminogenactivatorreceptor,uPAR)在乳腺癌表达的临床意义和诊断价值。[方法]用免疫组化方法(SP鄄法)检测39例乳腺癌手术切除组织中TF和uPAR的表达。[结果](1)TF、uPAR以及TF和uPAR的共表达阳性率在有淋巴结转移者中明显高于无淋巴转移者。(2)TF、uPAR在低分化组织中表达率高于中分化者。(3)TF、uPAR表达与否和病人年龄无关。(4)TF、uPAR表达与雌激素受体、孕激素受体表达未显示相关性。[结论]TF、uPAR表达与乳腺癌淋巴结转移、病理分化密切正相关,是反映乳腺癌发展和转移潜能的生物学指标,TF、uPAR共表达也为解释TF促进肿瘤转移作用提供了依据。
郭艳丽闫慧明杨林花宋善俊
关键词:尿激酶型纤溶酶原激活剂受体乳腺肿瘤
血友病A家系因子Ⅷ基因内含子重复序列多态性的检测及分析
2005年
目的探索一种更简便和更特异的方法,用于血友病 A 的基因诊断及其家系遗传咨询。方法提取两个血友病 A 家系中成员外周血 DNA,进行因子Ⅷ基因中内含子13(CA)n、内含子22(GT)n 和(AG)n 二核苷酸重复序列多态性分析。结果通过对内含子13和内含子22的两个 STR 位点的检测,两个家系均检出携带者。结论凝血因子Ⅷ基因中内含子重复序列是血友病 A 高多态性遗传标志之一,用于血友病 A 家系分析有较大的实用价值。
郭志萍郭艳丽刘秀娥侯丽虹任景芳韩轩茂杨林花
关键词:血友病A多态性
应用遗传多态性连锁分析进行血友病A家系分析被引量:2
2005年
目的:探讨提高血友病A患者及家系成员的基因诊断、携带者检出的诊断率的途径。方法:对两个血友病A家系成员进行BclI位点和St14VNTR多态位点基因连锁分析。结果:运用BclI位点,家系a中Ⅱ3得到明确诊断;家系b中Ⅱ2为携带者,其中因家系b中Ⅱ1为99/99bp,呈纯合子,故无法对Ⅲ2、Ⅲ3做出判断。应用St14VNTR多态位点,家系a中女性Ⅱ2为携带者;家系b中先证者Ⅲ1的母亲Ⅱ1在该位点呈纯合子,故无法对Ⅲ2、Ⅲ3做出诊断,同样家系b中先证者Ⅱ5的母亲Ⅰ2亦为纯合子,故无法对Ⅱ2作诊断。该家系在此位点无信息,不能作诊断。结论:联合应用多个遗传多态性标志可以提高血友病A的诊断率和确保对携带者分析的正确率。
杨林花郭艳丽郭志萍侯丽虹刘秀娥
关键词:血友病A多态性
组织因子、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体mRNA在人乳腺癌中的表达被引量:1
2005年
[目的]探讨组织因子(tissuefactor,TF),尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(urokinaseplasminogenactivatorreceptor,uPAR)mRNA在乳腺癌中的表达及其意义。[方法]用RT鄄PCR方法检测12例乳腺癌中TF、uPARmRNA表达。[结果]TF、uPARmRNA在Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌中不表达或弱表达。TF、uPARmRNA在乳腺癌Ⅲ、Ⅳ期中呈高表达,明显较Ⅰ、Ⅱ期高。TF、uPARmRNA的表达与乳腺肿瘤恶性程度高度相关。[结论]TF、uPAR是判断乳腺癌恶性程度的良好指标,TF、uPAR共同在乳腺癌的表达为阐明TF促进肿瘤转移机制提供了依据。
郭艳丽闫慧明宋善俊
关键词:凝血致活酶尿纤溶酶原激活物乳腺肿瘤
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