逯好英
- 作品数：42 被引量：50H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- HCV核心区与NS3区抗原表位分析及融合基因表达被引量：1
- 1997年
- ＨＣＶ核心区与ＮＳ３区抗原表位分析及融合基因表达逯好英徐东刚朱分禄孟文华孟庆华军事医学科学院基础医学研究所北京１００８５０丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心（Ｃ）区及ＮＳ３区抗原是第二代抗－ＨＣＶ抗体诊断试剂的主要组分。核心蛋白（Ｃ２２）含有１９１个氨基酸，...
- 逯好英徐东刚朱分禄孟文华孟庆华
- 关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白NS3蛋白抗原
- 丙型肝炎病毒外膜E_2／NS_1区基因在大肠杆菌中的表达
- 1996年
- 将丙型肝炎病毒外膜Ｅ_２／ＮＳ_１基因亚克隆至融合型表达载体，在大肠杆菌中进行表达，表达的重组蛋白经ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ和ＥＬＩＳＡ鉴定具有丙型肝炎病毒外膜蛋白的抗原性，能与丙型肝炎病毒感染血清发生特异性结合反应，为研究外膜蛋白抗体的意义创造了条件。
- 沈定霞郝飞逯好英李梦东马贤凯
- 关键词：丙型肝炎病毒外膜蛋白基因表达
- 庚型肝炎病毒的研究进展
- 1997年
- 随着医学科学技术的发展,人类相继发现了甲、乙、丙、丁和戊五型肝炎病毒,并建立了相应的病毒感染的检测方法。但临床资料表明仍有10～20％的输血后肝炎和散发性肝炎不属于上述5型病毒的感染,这些临床特征包括血清转氨酶(ALT)轻度升高,无原因的急、慢性肝炎和爆发性肝炎。提示可能存在新型肝炎病毒。1995年美国Abbott公司的Simons等,Genelabs公司的Kim和美国疾病控制中心的Bradley等相继报道。
- 徐东刚逯好英
- 关键词：庚型肝炎病毒基因组
- α_1－抗胰蛋白酶PCR定点突变体的构建与分析
- 1995年
- 利用一对寡核苷酸引物，对含有α＿１－抗胰蛋白酶（α＿１－ＡＴ）ｃＤＮＡ基因的质粒进行定点诱变，使３５８Ｍｅｔ－ＡＴＧ突变为Ａｒｇ－ＡＧＧ。经过Ｓａｎｇｅｒ双脱氧链要末端终止法进行ＤＮＡ序列测定，表明α＿１－ＡＴ被成功地定点突变。将突变得到的α＿１－ＡＴＰｉｔｔｓ基因克隆入ｐＢＶ２２０载体中并进行表达，得到了有抗原活性的凝血酶抑制剂α＿１－ＡＴＰｉｔｔｓ表达产物。以一对引物代替两对引物，节省了引物合成的费用，方法简便、快速、经济。
- 叶玲刘建伟金灵逯好英汲言山孙淑英
- 关键词：突变体凝血酶抑制剂引物PCR
- 同型HCV不同分离株NS5区基因片段的比较分析
- 1998年
- 对同一地区两例输血后丙型肝炎进行ＰＣＲ分型，结果为Ⅱ型。分别将其ＮＳ５区基因部分片段克隆到ｐＵＣ１８和Ｍ１３ｍｐ１８中，序列分析结果表明在ＮＳ５区基因相同区段，二者的核苷酸同源性为８９．０４％，氨基酸同源性为９０．７５％。而且在分离株Ｖ中第７０～７２位发现阅读框内终止密码子ＴＧＡ。与Ⅱ型代表株ＨＣＶＢＫ序列相比，相同区段的核苷酸和氨基酸同源性分别为：９１．５％，９１．９２％和９１．９１％，９１．９１％。对比分析表明，在同一地区基因型相同的不同分离株间ＮＳ５区基因仍存在较大变异。
- 徐东刚逯好英牛建章牛建章孟庆华朱分禄
- 关键词：丙型肝炎病毒基因型
- HCV C基因在E.coli中的高效表达
- 1995年
- 本文在基因克隆和序列分析基础上,设计并构建了五种不同的HCV C基因表达工程菌株,研究了影响HCVC基因在E.coli中高效表达的因素。结果表明疏水区编码序列的存在与否对基因表达水平影响较大;翻译通读现象可直接影响目的表达产物的累积水平;不同宿主细胞对外源基因表达水平的影响也同样具有重要意义。通过试验研究,获得了高表达工程菌株,其表达水平达38.5％,为制备高质量重组HCV C抗原并研究其在疾病防治中的作用奠定了基础。
- 逯好英金灵王宇王捷张晓晖尚丹马贤凯
- 关键词：HCVC基因宿主细胞
- IL-2/HBV PreS融合基因的克隆及序列测定被引量：1
- 1998年
- 目的：获得ＩＬ２／ＨＢＶｐｒｅＳ融合基因克隆，为表达ＩＬ２／ＨＢＶｐｒｅＳ融合蛋白奠定基础。方法：用ＰＣＲ方法从乙肝全序列中扩增ＨＢＶｐｒｅＳ基因片段，并克隆入带有ＩＬ２基因的ｐｌｙ５质粒中，挑出的阳性克隆再亚克隆到ｐＵＣ１８中进行序列测定。结果：基因全长９３０ｂｐ，编码３１０个氨基酸，序列内有起始码和终止码。结论：所克隆的基因为ＩＬ２与ＨＢＶｐｒｅＳ的融合基因。
- 杨晓峰马文煜姜绍谆逯好英
- 关键词：白细胞介素2融合基因
- 人抗乙肝表面抗原抗体Fab片段/αA-干扰素融合蛋白原核表达载体的构建被引量：5
- 1998年
- 目的：为深入开展乙型肝炎的生物导向治疗，我们构建了人抗乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）抗体Ｆａｂ片段／αＡ－干扰素（ＩＦＮ－αＡ）融合蛋白原核表达载体ｐＨＳ／ＩＦＮ－α。方法：采用ＰＣＲ方法，将ＩＦＮ－αＡＤＮＡ两端引入酶切位点及５端引入－Ｌｉｎｋｅｒ，重组入抗ＨＢｓＡｇ抗体Ｆａｂ表达载体ｐＨＳ相应酶切位点，酶切鉴定并筛选出阳性克隆ｐＨＳ／ＩＦＮ－αＡ，并对插入基因片段测序。结果：重组阳性克隆经酶切鉴定证实重组片段已正确插入载体相应酶位点，片段与ＰＣＲ扩增片段大小相同，硷基序列正确。结论：ｐＨＳ／ＩＦＮ－αＡ的成功构建。
- 郑伟檀华宋少柏宋少柏王琰逯好英王琰
- 关键词：乙型肝炎干扰素HBSAG抗体
- 绿脓杆菌外毒素A的Ⅰ+Ⅱ区基因的克隆与表达被引量：5
- 1996年
- 绿脓杆菌外表素Ａ是由６１３个氨基酸残基组成的单链杀细胞毒素；利用ＰＣＲ技术直接从绿脓杆菌染色体ＤＮＡ中扩增了外毒素Ａ的Ⅰ＋Ⅱ区的结构基因，通过酶切鉴定、ＤＮＡ序列分析，证实了克隆的基因片段为外毒素Ａ的结构基因；重组表达质粒经诱导表达后ＳＤＳ－ｐＡＧＥ及Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ证实了表达的产物为外毒素Ａ分子。对外毒素Ａ的Ⅰ＋Ⅱ区结构基因的克隆表达为疫苗研制、毒素类似物的制备以及导向药物的构建打下了基础。
- 何菱胡福泉逯好英沈定霞俞树荣马贤凯
- 关键词：绿脓杆菌外毒素A基因克隆基因表达
- 丙型肝炎患者血清抗丙型肝炎病毒抗体IgM及HCVRNA检测结果的比较被引量：1
- 1997年
- 用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对住院病人抗丙型肝炎病毒抗体（抗－ＨＣＶ）阳性血清标本进行抗－ＨＣＶＩｇＭ的检测，并与ＨＣＶＲＮＡ检测结果比较。结果表明，ＨＣＶＲＮＡ阳性、抗－ＨＣＶ阳性，ＨＣＶＲＮＡ阳性、抗－ＨＣＶ阴性及ＨＣＶＲＮＡ阴性、抗－ＨＣＶ阳性三种类型中均有抗－ＨＣＶＩｇＭ阳性者。结果还表明ＨＣＶＲＮＡ阳性病例的抗－ＨＣＶＩｇＭ阳性率明显高于ＨＣＶＲＮＡ阴性的病例（Ｐ＜０．０５），在临床诊断上ＨＣＶＲＮＡ阳性与阴性病例的肝病大多数为急性肝炎（ＡＨ）和慢性活动性肝炎（ＣＡＨ），ＨＣＶＲＮＡ阳性与阴性比较，各类肝病的病例数无明显差别。
- 雷周云逯好英韩凤连逯好英韩凤连
- 关键词：丙型肝炎丙型肝炎病毒病毒抗体
