- 一种大量获得黄精凝集素II的方法
- 本发明公开了囊丝黄精再生体系的建立方法，其步骤为：A.囊丝黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)外植体愈伤组织的诱导；B.将前述愈伤组织接种到分化培养基中诱导生苗；C.将步骤B中未生根的幼苗移至生根培...
- 鲍锦库吴传芳安洁高顺赵曦常丽青荣艳珍吕鸿周何小佳洪志霞邓洁刘超顾莹陈放
- 文献传递
- 更昔洛韦葡萄糖注射液中有关物质的检查被引量：3
- 2005年
- 目的 建立更昔洛韦葡萄糖注射液中有关物质的检查方法。方法 采用HPLC法,确定了有关物质检查的最佳条件。用HypersilC18色谱柱(2 5 0mm×4 . 6mm ,10 μm) ,甲醇- 0 0 2mol·L-1KH2 PO3 (6∶94 )为流动相,流速1 0ml·min-1,在2 5 2nm处,采用杂质峰面积对照法对鸟嘌呤进行检查,采用不加校正因子的主成分自身对照法对其他有关物质进行检查。结果 鸟嘌呤及其他有关物质的最低检测限均为0 . 4ng(S/N =3) ,方法重复性的RSD分别为1 .30 %和1 .38% (n =6 )。结论 方法专属性强,灵敏度高,精密度好,可用于质量控制。
- 赵曦张丹仇丽颖
- 关键词：更昔洛韦高效液相色谱法鸟嘌呤
- 囊丝黄精再生体系的建立方法
- 本发明公开了囊丝黄精再生体系的建立方法，其步骤为：A.囊丝黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)外植体愈伤组织的诱导；B.将前述愈伤组织接种到分化培养基中诱导生苗；C.将步骤B中未生根的幼苗移至生根培...
- 鲍锦库吴传芳安洁高顺赵曦常丽青荣艳珍吕鸿周何小佳洪志霞邓洁刘超顾莹陈放
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- HPLC测定注射用葡醛酸钠的含量及有关物质被引量：3
- 2005年
- 目的 建立测定注射用葡醛酸钠中葡醛酸钠含量及其有关物质的检查方法。方法 采用HPLC法HypersilC1 8色谱柱,1 0mmol·L-1 磷酸盐缓冲液(6mmol·L-1 NaH2 PO4+4mmol·L-1 Na2 HPO4) -甲醇(98∶2 ,磷酸调pH 6 )为流动相,检测波长2 2 5nm ,流速0 .8ml·min-1 。结果 葡醛酸钠在0 .1～2mg·ml-1 范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0 .9999) ,高、中、低3种浓度的平均加样回收率为1 0 0 .0 %～1 0 0 .3%,RSD为0 .4 4 %～0 .82 %,有关物质检查的限量为1 .0 %。结论 所用方法准确、简便、快速,适用于注射用葡醛酸钠的质量控制。
- 仇丽颖张丹赵曦汤南孙文霞
- 关键词：葡醛酸钠高效液相色谱法
- 茶树菇凝集素（Agrocybe cylindracea Lectin）的分离纯化及部分性质研究
- 本文对茶树菇凝集素（Agrocybe cylindracea lectin, ACL）的研究主要包括分离纯化及部分性质研究。 将茶树菇子实体撕碎,用搅拌机捣碎,加入生理盐水拌均,4℃静置过夜后...
- 赵曦
- 关键词：分离纯化化学修饰荧光光谱荧光淬灭
- 文献传递
- 黄精凝集素Ⅱ蛋白及其应用
- 一种黄精凝集素II蛋白，以植物黄精块茎为原料，制备工艺步骤依次为：粗品制备、亲和柱分离纯化和分子筛纯化。亲和柱分离纯化以甘露糖－Sepharose 4B为亲和吸附剂，以甘露糖溶液解吸附；分子筛为Sephacryl S－1...
- 吴传芳常丽青荣艳珍高顺赵曦陈放鲍锦库
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- 注射用头孢噻肟钠/舒巴坦钠在犬体内的药物动力学研究被引量：5
- 2004年
- 目的考察注射用头孢噻肟钠、注射用舒巴坦钠、注射用头孢噻肟钠/舒巴坦钠在犬体内的药动学特征,比较复方制剂与单方制剂的药动学差异。方法本实验采用6只健康Beagle犬,分为三组,进行3×3拉丁方实验,间隔一周后于股静脉注射,交叉给药。采用RP-HPLC测定犬血浆中头孢噻肟与舒巴坦浓度;采用3P87程序对血药浓度-时间曲线进行室模型拟合;采用SPSS软件对药动学参数进行统计处理。结果头孢噻肟与舒巴坦在犬体内的处置都符合二室模型。复方制剂与单方制剂中头孢噻肟和舒巴坦的药动学参数α、β、AUC0-∞、AUC0-t、t1/2α、t1/2β、CL和Vc经方差分析和配对t检验,均无显著性差异(α=0.05)。结论头孢噻肟钠与舒巴坦钠组成复方制剂后,其各自的药动学特征未发生改变,两组分无药动学的相互作用。
- 赵曦张丹陈红
- 关键词：头孢噻肟舒巴坦药物动力学
- 盐酸替扎尼定口腔崩解片溶出度的测定被引量：3
- 2006年
- 目的建立盐酸替扎尼定口腔崩解片溶出度的测定方法。方法依照《中国药典》2000年版附录溶出度测定项下第一法，以水为溶出介质，转速为100r·min^-1，用HPLC法检测，检测波长为320nm。结果在1—10μg·ml^-1范围内，盐酸替扎尼定浓度与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99．0％～99．4％，RSD为0．12％-0．15％；6批口腔崩解片样品的溶出度为92．0％-104．0％。结论所建方法操作简便、准确、可靠，适用于盐酸替扎尼定口腔崩解片的质量控制。
- 孙文霞张丹汤南仇丽颖赵曦
- 关键词：盐酸替扎尼定口腔崩解片溶出度高效液相色谱法
- 拉米夫定的结构确证、原料药及片剂的质量控制及其在大鼠体内的药代动力学和生物等效性研究
- 拉米夫定(Lamivudine，3TC)是一种高效、高选择性、使用安全、副作用低的抗病毒药物，临床主要用于乙型肝炎和艾滋病的治疗并取得了较满意的疗效。拉米夫定抗病毒的作用机制在于：抑制前基因组RNA反转录为负链DNA，阻...
- 赵曦
- 关键词：拉米夫定结构确证药代动力学生物等效性
- 文献传递
- 黄精凝集素Ⅱ蛋白在制备治疗或预防单纯疱疹病毒所致疾病的药中的应用
- 一种黄精凝集素II蛋白，以植物黄精块茎为原料，制备工艺步骤依次为：粗品制备、亲和柱分离纯化和分子筛纯化。亲和柱分离纯化以甘露糖-Sepharose 4B为亲和吸附剂，以甘露糖溶液解吸附；分子筛为Sephacryl S-1...
- 吴传芳常丽青荣艳珍高顺赵曦陈放鲍锦库
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