您的位置: 专家智库 > >

谈弋

作品数:31 被引量:99H指数:5
供职机构:武汉大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇社会学

主题

  • 10篇脂质体
  • 5篇莲心
  • 5篇莲心碱
  • 5篇纳米脂质体
  • 5篇甲基
  • 5篇甲基莲心碱
  • 4篇释药
  • 4篇体外释药
  • 3篇眼用
  • 3篇阳离子脂质体
  • 3篇原位凝胶
  • 3篇凝胶
  • 3篇小鼠
  • 3篇教学
  • 2篇蛋白
  • 2篇多糖
  • 2篇盐酸
  • 2篇药事
  • 2篇药事管理
  • 2篇药事管理学

机构

  • 27篇武汉大学
  • 1篇长江职业学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇武汉工程大学
  • 1篇黄石市中心医...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇湖北医药学院...

作者

  • 27篇谈弋
  • 10篇何文
  • 6篇王军
  • 3篇何敬胜
  • 3篇郭咸希
  • 2篇沈秉正
  • 2篇吴玥
  • 2篇周本宏
  • 2篇刘贝
  • 2篇王双武
  • 1篇肖苗
  • 1篇裴斌
  • 1篇赵瑛
  • 1篇杨淑清
  • 1篇蔡雪峰
  • 1篇李恬
  • 1篇李哲
  • 1篇苏可
  • 1篇龙坤
  • 1篇付宇

传媒

  • 8篇中国药师
  • 3篇广东药学院学...
  • 2篇安徽医药
  • 1篇化学通报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇饮食科学
  • 1篇广东化工
  • 1篇企业改革与管...
  • 1篇中国药业
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇管理观察
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇科教导刊
  • 1篇湖北医药学院...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸倍他洛尔眼用阳离子脂质体对家兔眼压、血压及心率的影响被引量:2
2014年
目的:研究盐酸倍他洛尔(BH)眼用阳离子脂质体对家兔眼压(IOP)、血压(BP)及心率(HR)的影响,为BH新型眼用制剂的研发奠定实验基础。方法:采用N-三甲基壳聚糖(TMC60)为包衣材料,制备BH阳离子脂质体(TMC60-BHL);以24只健康家兔为实验动物,按数字法随机分为4组,均行单侧颈动脉插管后连接于生理记录仪。分别单侧眼滴入50μl的TMC60-BHL,未包衣BHL,市售BH滴眼液(阳性对照)及灭菌蒸馏水(阴性对照)。在预定时间内用眼压计测定家兔双侧眼压,生理记录仪测定血压及心率的变化。结果:滴入TMC60-BHL及未包衣BHL的家兔眼压最大降幅分别为为23.00%及26.65%,对侧眼压最大降幅分别为18.54%及24.33%。与阳性对照组(最大降幅分别为19.01%,15.19%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与BHL组比较,TMC60-BHL的降IOP作用更为显著而持久(P<0.05)。各给药组可引起心率减慢及血压的下降,但与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TMC60-BHL降眼压作用明显,且对心率及血压无显著影响,值得进一步研究。
王军谈弋何文
关键词:N-三甲基壳聚糖脂质体眼压心率血压
溃疡汤对大鼠体内奥美拉唑药动学的影响被引量:1
2017年
目的考察溃疡汤干预后,大鼠肝微粒体CYP2C19活性的变化。方法大鼠经溃疡汤预处理后,分别于体内和体外考察奥美拉唑在预处理大鼠体内药动学。结果大鼠经溃疡汤干预后,奥美拉唑的药动学参数显示MRT和t_(1/2z)显著降低,CL_z显著升高,差异具有极显著统计学意义(P<0.01),溃疡汤组大鼠的AUC也成降低趋势。预处理大鼠肝微粒CYP2C19的表达提高。结论初步推断溃疡汤可能诱导CYP 2C19酶的活性。
龙坤谈弋
关键词:溃疡汤高效液相色谱法CYP2C19奥美拉唑药动学
盐酸倍他洛尔阳离子脂质体原位凝胶的离体角膜滞留性研究
2013年
目的:考察盐酸倍他洛尔阳离子脂质体原位凝胶(BHCL-ISG)的离体角膜滞留性及生物相容性。方法:采用逆向蒸发法制备盐酸倍他洛尔脂质体(BHL),用季铵化程度为60%的N-三甲基壳聚糖(TMC60)对其包衣,得到阳离子脂质体(BHCL),再以泊洛沙姆407和188为温敏性原位凝胶(ISG)基质,用冷法制备BHCL-ISG。采用悬挂泡和束缚泡法对BHCL-ISG离体角膜接触角及表面解吸附动力学进行考察,并采用Draize评分法评价其兔角膜的刺激性。结果:BHCL-ISG外形圆整,粒径均匀,呈正电性。与BHL及BHL-ISG相比,BHCL-ISG与角膜的接触角较大,但角膜表面滞留时间明显延长(P<0.05),同时未显示角膜刺激性。结论:BHCL-ISG可延长角膜滞留时间,并具有良好的生物相容性。
李恬何文谈弋王军
关键词:阳离子脂质体原位凝胶
转铁蛋白修饰的甲基莲心碱纳米脂质体的研制及脑靶向性考察被引量:3
2019年
目的:制备转铁蛋白(Tf)修饰的甲基莲心碱(Nef)纳米脂质体(NefNL),并考察其脑部靶向性。方法:以二硬脂酰基磷脂酰胆碱(DSPC)、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG2000)及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-羧基(DSPE-PEG200-COOH)为成膜材料,采用薄膜分散法制备NefNL,并将Tf共价结合于DSPE-PEG200-COOH的COO-上制备Tf修饰的NefNL(Tf-NefNL)。HPLC法测定小鼠中血浆及脑部Nef浓度。以同剂量的NefNL为对照,测定Tf-NefNL给药后不同时间点小鼠血浆及脑部的Nef浓度,并利用DAS2.0软件计算主要药动学参数,并用相对摄取率(r_e)、靶向效率(t_e)及峰浓度比(C_e) 3个指标评价其脑靶向性。结果:与同剂量的NefNL相比,Tf-NefNL在小鼠脑组织中的峰浓度(C_(max))及曲线下面积(AUC)明显增加,达峰时间(T_(max))缩短(P<0.05),r_e、t_e、C_e分别为1.90、1.37、2.0。结论:Tf修饰的纳米脂质体可显著增加Nef在小鼠脑部的浓度,加快达峰,具有明显的脑靶向性。
江力谈弋王军
关键词:甲基莲心碱纳米脂质体转铁蛋白脑靶向
盐酸倍他洛尔眼用阳离子脂质体的制备及体外评价被引量:2
2013年
目的以盐酸倍他洛尔(BH)为主药,以季铵化程度为60%的N-三甲基壳聚糖(TMC60)为阳离子材料,制备BH阳离子脂质体,并对其体外性质进行考察。方法采用逆向蒸发法制备BH脂质体(BHL),并用TMC60包衣制备阳离子脂质体(TMC60-BHL),以包封率为指标,通过正交试验筛选出最佳处方,并对其形态、粒径、Zeta电位、体外释药特性等进行考察。结果最优处方制备的TMC60-BHL的平均包封率为(88.24±5.46)%(n=3)。TMC60包衣后,脂质体外观圆整,与未包衣的BHL比较,粒径增大,Zeta电位由负变正,体外释药缓释性更加明显。结论 TMC60-BHL制备工艺可行,其表面带有较高正电性,为进一步研究其眼部长效释药系统奠定了基础。
王军谈弋何文
关键词:阳离子脂质体体外性质
O-AMAS模型在药事管理学课程中的应用与评估——以药品知识产权教学为例被引量:1
2022年
目的:研究基于O-AMAS教学模型的课程设计在药学专业本科必修课《药事管理学》的药品知识产权教学内容的设计及效果。方法:以O-AMAS教学模型为基础,结合微信平台翻转课堂的真实案例设计教学,提高学生的学习兴趣及课程参与度。将知识点讲解、案例分析、职业胜任力培养相融合,结合随堂测试及匿名的调查问卷评估教学效果和学生的满意度。结果:重新设计后的药品知识产权的教学内容得到了学生的高度认可,问卷调查支持率高达94.6%。教学目标达标率高,随堂测试的平均正确率为91.7%。结论:将O-AMAS教学模型融入《药事管理学》的课程设计,同时结合微信平台翻转课堂的案例教学,能够增加学生的学习兴趣和参与度,强化学生运用知识解决实际问题的能力,从而提高课程教学效果和质量。
沈秉正沈秉正吴玥谈弋何敬胜苏可
关键词:药事管理学
甲基莲心碱纳米脂质体对小鼠脑缺氧以及脑栓塞的疗效观察被引量:1
2010年
目的研究甲基莲心碱(Nef)纳米脂质体(NefNL)对小鼠脑缺氧及脑栓塞的治疗作用。方法用亚硝酸钠制造小鼠脑缺氧模型,诱导剂制造小鼠脑栓塞模型。观察NefNL对这两种小鼠病模的治疗效果,并与生理盐水组、同剂量Nef注射液组、普通Nef脂质体组进行比较。结果与生理盐水组相比,Nef3种制剂均能显著延长小鼠亚硝酸钠中毒后的存活时间,提高小鼠对抗脑栓塞的能力(P〈0.05);与Nef注射液组、普通Nef脂质体组相比,NefNL的治疗效果均有明显提高(P〈0.05)。结论 NefNL对小鼠脑缺氧以及脑栓塞有明显的预防保护作用。
谈弋何文
关键词:甲基莲心碱纳米脂质体小鼠脑缺氧脑栓塞疗效
相对分子质量及取代度对寡聚精氨酸壳聚糖体外透皮吸收促进作用的影响
2014年
目的:考察相对分子质量(Mr)及取代度对寡聚精氨酸壳聚糖(CS-R9)体外透皮吸收作用的影响。方法:分别以低、中、高Mr的壳聚糖(LCS、MCS、HCS)为原料,合成具有相近取代度的LCS-R9、MCS-R9、HCS-R9;以LCS为原料,通过改变CS与R9的摩尔比,合成具有不同取代度的LCS-R9-1、LCS-R9-2、LCS-R9-3;以替硝唑(TNZ)为模型药物,采用Franz扩散池法,考察各种CSR9的体外透皮促进作用。结果:经过FTIR、1H-NMR的图谱分析,可以确定本实验所合成的LCS-R9-1、MCS-R9、HCS-R9、LCSR9-2、LCS-R9-3的取代度分别为2.30,2.17,2.20,8.05,15.87;与空白组、氮酮组、LCS组、R9组、LCS+R9组等对照组相比,LCSR9-1对TNZ有明显的透皮促进作用(P<0.05);当取代度相似,CS的Mr不同时,12 h之内,LCS-R9-1与HCS-R9的促进作用相似,均明显大于MCS-R9(P<0.05);12-24 h,HCS-R9的作用有下降趋势,但与LCS-R9-1比较,差异无统计学意义(P>0.05);当CS的Mr相同,而取代度不同时,21 h内,促进作用随着取代度的增加而增加,之后,则呈相反趋势。结论:Mr及取代度对CS-R9的透皮吸收促进作用有较大影响,值得进一步研究其体内作用规律及相关机制。
何文刘贝郭咸希谈弋
关键词:壳聚糖相对分子质量取代度透皮吸收促进作用
寡聚精氨酸壳聚糖的合成及其透皮吸收促进作用被引量:3
2014年
目的:合成一种新型的透皮吸收促进剂—寡聚精氨酸壳聚糖(CS-PR),并进行化学结构的确定及体外透皮吸收促进作用的研究。方法:用壳聚糖(CS)和寡聚精氨酸(R9)为主要原料,合成CS-PR,应用FTIR、1 H-NMR对其结构进行分析;以替硝唑(TNZ)为模型药物,采用Franz扩散池法,考察CS-PR的体外透皮促进作用。结果:经过FTIR、1 H-NMR的图谱分析,可以确定CS-PR合成成功,其取代度为0.61;体外透皮实验证实,与空白组相比,CS-PR对TNZ有明显的透皮促进作用(P<0.05)。结论:CS-PR成功合成,并能较好地促进TNZ的体外透皮吸收。
何文刘贝郭咸希谈弋
关键词:壳聚糖透皮吸收促进作用替硝唑
小牛血去蛋白提取物的临床应用进展被引量:25
2016年
小牛血去蛋白提取物是从新鲜小牛血中提取的去蛋白小分子混合物,主要通过增强细胞对葡萄糖和氧的摄取与利用,促进能量代谢,从而改善代谢平衡。近年来,其临床应用范围不断扩大,新的观察结果和观点不断涌现,同时不良反应以及过度应用的报道逐渐增多。现将近年来小牛血去蛋白提取物临床应用的最新进展作一综述,为促进其在临床的合理应用提供参考。
蔡雪峰谈弋赵瑛李杰
关键词:小牛血去蛋白提取物
共3页<123>
聚类工具0