何文
- 作品数：216 被引量：1,010H指数：15
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- N-三甲基壳聚糖对哈西奈德软膏体外促透作用考察被引量：2
- 2007年
- 目的：考察取代度为60％的N-三甲基壳聚糖（TMC60）对哈西奈德软膏体外透皮速率的影响。方法：将2％TMC60用于哈西奈德软膏中作为吸收促进剂，并以含2％月桂氮[艹卓]酮的哈西奈德软膏作为阳性对照，以不含任何促渗剂的哈西奈德软膏作为阴性对照，采用Franz扩散池法进行小白鼠离体皮肤渗透实验，HPLC法测定接受液中哈西奈德的含量，计算累积透过量Q，得出Qt回归方程及稳态渗透速率J。结果：哈西奈德线性范围为2．5～75mg·L^-1，回归方程为Y=0．1338＋4．4916X，r=0．9999；回收率为（100．0±0．9）％；日内精密度为1．26％；日间精密度为2．40％。月桂氮[艹卓]酮组和TMC60组的J分别为3．71，3．89（μg·m^-2·h^-1），两者差异无显著性（P＞0．05），而与阴性组相比差异均具有显著性（P＜0．05）。结论：2％TMC60对哈西奈德软膏的体外透皮吸收有较好的促进作用，其作用与2％月桂氮[艹卓]酮相似。
- 郭咸希姜俊勇何文黎曼
- 关键词：哈西奈德透皮吸收促进剂N-三甲基壳聚糖
- 薄膜包衣对西罗莫司滴丸溶出度及稳定性的影响研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨薄膜包衣对西罗莫司(SRL)滴丸溶出度及稳定性的影响,以证实薄膜包衣的作用及合理性。方法:选用欧巴代为SRL滴丸的包衣材料进行包衣;对其体外释药及稳定性进行考察,并与未包衣的SRL滴丸进行比较。结果:与未包衣滴丸相比,在相同时间内,薄膜包衣SRL滴丸的体外释药量明显降低(P<0.05),而稳态释药速率并无显著影响(P>0.05);高湿条件下(75%±5%)包衣SRL滴丸的吸湿性显著下降,在强光环境中(4 500 lx±500 lx),包衣SRL滴丸的稳定性也较好,而在高温条件下(40℃±2℃),稳定性无显著提高。结论:欧巴代薄膜包衣可明显提高SRL滴丸的稳定性,而对其药物溶出无显著性影响。
- 郭咸希何文李绍婷
- 关键词：西罗莫司滴丸薄膜包衣溶出度稳定性
- 青藤碱凝胶经皮给药系统及其临床研究
- 张先洲宋金春罗顺德姚少威周健何文雷嘉川
- “青藤碱凝胶经皮给药系统及其临床研究”是湖北省自然科学基金课题，项目编号2001ABB156。该成果应用现代药剂理论对青藤碱凝胶进行了药学基础研究和临床研究，以减少青藤碱口服和注射的不良反应，增强药物疗效。应用正交设计筛...
- 关键词：
- 关键词：青藤碱凝胶经皮渗透药理实验抗风湿药
- 盐酸倍他洛尔眼用阳离子脂质体对家兔眼压、血压及心率的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:研究盐酸倍他洛尔(BH)眼用阳离子脂质体对家兔眼压(IOP)、血压(BP)及心率(HR)的影响,为BH新型眼用制剂的研发奠定实验基础。方法:采用N-三甲基壳聚糖(TMC60)为包衣材料,制备BH阳离子脂质体(TMC60-BHL);以24只健康家兔为实验动物,按数字法随机分为4组,均行单侧颈动脉插管后连接于生理记录仪。分别单侧眼滴入50μl的TMC60-BHL,未包衣BHL,市售BH滴眼液(阳性对照)及灭菌蒸馏水(阴性对照)。在预定时间内用眼压计测定家兔双侧眼压,生理记录仪测定血压及心率的变化。结果:滴入TMC60-BHL及未包衣BHL的家兔眼压最大降幅分别为为23.00%及26.65%,对侧眼压最大降幅分别为18.54%及24.33%。与阳性对照组(最大降幅分别为19.01%,15.19%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与BHL组比较,TMC60-BHL的降IOP作用更为显著而持久(P<0.05)。各给药组可引起心率减慢及血压的下降,但与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TMC60-BHL降眼压作用明显,且对心率及血压无显著影响,值得进一步研究。
- 王军谈弋何文
- 关键词：N-三甲基壳聚糖脂质体眼压心率血压
- 溴吡斯的明N-三甲基壳聚糖包衣脂质体的研制及其体外释药研究被引量：6
- 2011年
- 目的研制溴吡斯的明(PB)的阳离子脂质体,并对其体外释药进行考察。方法采用逆向蒸发法制备PB脂质体(PB-L),以N-三甲基壳聚糖(TMC60)为包衣材料对其进行包衣,制备阳离子型PB-L,并用正交设计法对其处方进行优化;对溴吡斯的明脂质体包衣前后的形态、粒径、Zeta电位及体外释药特性进行考察。结果最优处方为卵磷脂∶胆固醇为4∶1(质量比),药物∶类脂为1∶25(质量比),TMC60溶液质量浓度为0.4 mg.mL-1,磷酸盐缓冲液的pH为7.4。脂质体外形圆整,粒径在包衣后略有增加,Zeta电位由负转正,平均包封率为(63.36±0.27)%(n=3),体外释药符合Higuchi方程:Q=-0.2015+0.3252t1/2,r=0.989 9,具有明显的缓释特性。结论 TMC60包衣PB-L带正电荷,包封率较高,值得进一步开展体内研究。
- 樊军何文
- 关键词：N-三甲基壳聚糖阳离子脂质体体外释药
- 凝胶中不同溶剂系统对阿昔洛韦体外透皮速率的影响研究被引量：2
- 2005年
- 目的研究阿昔洛韦凝胶中的不同溶剂系统对主药体外透皮速率及对氮酮促渗作用的影响,为优化阿昔洛韦凝胶处方提供实验依据。方法以纯水及不同比例的乙醇、丙二醇为溶剂系统,拟定7种不同处方,利用Franz扩散池测定体外阿昔洛韦透皮速率。大鼠背部全皮为实验模型,双波长等吸收法测定接受液中阿昔洛韦的含量,并用GC法检测氮酮在6种溶剂系统中的溶解度。结果1-6号溶剂系统中,氮酮的溶解度分别为0、0.013、0.036、0.091、1.78及2.01%,而1-7号处方中阿昔洛韦的体外渗透速率(J)分别为0.584、3.062、3.32、12.05、88.23、180.83及56.08μg/cm2·h。结论凝胶中不同溶剂系统对阿昔洛韦的体外透皮速率有显著影响,且氮酮的促渗作用随着其在溶剂系统中的溶解度的增加而增加。
- 王军何文张先洲
- 阳离子脂质体原位凝胶离体眼球滞留特性及生物相容性被引量：5
- 2010年
- 目的:以维生素A棕榈酸酯(VAP)为模型,制备N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣的眼用阳离子脂质体-原位凝胶,研究其角膜滞留特性,并评价其角膜刺激性。方法:采用薄膜分散法结合冰水浴搅拌制备TMC包衣的VAP脂质体-原位凝胶(VAPL-ISG),采用悬挂泡和束缚泡技术进行离体眼球表面解吸附动力学研究,Draize评分法评价对兔角膜刺激性。结果:透射电镜显示VAPL-ISG粒径分布均匀,经包衣后荷正电性。与诺沛凝胶和未包衣的VAPL-ISG相比,TMC包衣的VAPL-ISG在角膜表面滞留时间得到延长,具有良好的角膜铺展效果。同时其眼部生理相容性良好,无刺激性。结论:TMC包衣的VAPL-ISG具有阳离子脂质体和原位凝胶的优势,可延长角膜滞留时间,并具有良好的生物相容性,具备良好的应用开发前景。
- 何文冯敏张小杰张玲莉
- 关键词：阳离子脂质体原位凝胶
- N-三甲基壳聚糖对HaCat细胞膜电位的影响
- 2009年
- 目的:研究N-三甲基壳聚糖(TMC)对HaCat细胞细胞膜电位的影响及其与季胺化程度的关系。方法:合成季胺化程度分别为20%,40%及60%的TMC(即TMC_(20)、TMC_(40)、TMC_(60)),用流式细胞仪检测其对HaCaT细胞膜电位的影响。结果:与空白溶剂组比较,TMC能显著降低细胞膜电位,其中,TMC_(20)作用最明显,TMC_(40)组作用最微弱。结论:TMC可降低细胞膜电位,并与其季胺化程度密切相关,这可能是其发挥透皮吸收促进作用的机制之一。
- 姚琰王军何文
- 关键词：N-三甲基壳聚糖HACAT细胞细胞膜电位
- 8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶的皮肤渗透性研究被引量：13
- 2003年
- 目的 :研究8 -甲氧补骨脂素脂质体凝胶的皮肤渗透性。方法 :以凝胶与敏白灵酊为对照 ,将8 -甲氧补骨脂素脂质体凝胶应用于离体及在体大鼠皮肤 ,用反相高效液相色谱法测定接收介质、皮肤、血液及其它组织中8 -甲氧补骨脂素的含量。结果 :离体条件下 ,脂质体凝胶具有最小的透皮速率和最大的皮内滞留量 ;在体条件下 ,包封于脂质体中的药物在皮肤中滞留量分别是凝胶和酊剂的 (4 37±0 91)倍和 (3 36±0 58)倍。结论 :8 -甲氧补骨脂素脂质体凝胶具有显著的局部皮肤靶向性。
- 吴宏霞何文蔡鸿生罗顺德张先洲
- 关键词：8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶渗透性
- 盐酸倍他洛尔眼用阳离子脂质体的制备及体外评价被引量：2
- 2013年
- 目的以盐酸倍他洛尔(BH)为主药,以季铵化程度为60%的N-三甲基壳聚糖(TMC60)为阳离子材料,制备BH阳离子脂质体,并对其体外性质进行考察。方法采用逆向蒸发法制备BH脂质体(BHL),并用TMC60包衣制备阳离子脂质体(TMC60-BHL),以包封率为指标,通过正交试验筛选出最佳处方,并对其形态、粒径、Zeta电位、体外释药特性等进行考察。结果最优处方制备的TMC60-BHL的平均包封率为(88.24±5.46)%(n=3)。TMC60包衣后,脂质体外观圆整,与未包衣的BHL比较,粒径增大,Zeta电位由负变正,体外释药缓释性更加明显。结论 TMC60-BHL制备工艺可行,其表面带有较高正电性,为进一步研究其眼部长效释药系统奠定了基础。
- 王军谈弋何文
- 关键词：阳离子脂质体体外性质
