罗云
- 作品数：33 被引量：146H指数：7
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 交联聚乙烯吡咯烷酮提高浸膏片崩解度的初步研究被引量：3
- 1996年
- 中药浸膏片含有大量浸出物,粘度、硬度均较大,遇水发粘,不易崩解,用一般崩解剂常不理想。随着新辅料的迅速发展,越来越多的优良崩解剂应用于生产。交联聚乙烯吡咯烷酮是一种良好的崩解剂,用量小,崩解迅速,能理想地满足片剂使用要求,现已广泛应用于实际。但罕见其在中药全浸膏片中的应用,我们以消炎抗菌片(由石榴皮、黄芩、地榆组成)为实例,探讨其在中药全浸膏片中的应用,并获得满意效果。 1 仪器与材料 78X-2型崩解仪(上海黄海药检仪器厂); 交联聚乙烯吡咯烷酮(crospovidone,USNF)。全浸膏片石榴皮加水煎煮2次,每次10min,黄芩、地榆加水煎煮2次,每次40min,
- 罗云冯晓东马红斌罗顺德
- 关键词：浸膏片崩解度聚乙烯吡咯烷酮
- 全文增补中
- 利多卡因脂质体凝胶的制备及质量控制被引量：7
- 2006年
- 目的：制备利多卡因脂质体凝胶，并建立其质量控制方法。方法：用薄膜分散法制备利多卡因脂质体，以卡波姆940为凝胶基质，制备利多卡因脂质体凝胶。以高效液相色谱法测定利多卡因含量，以离心法测定脂质体的包封率。结果：利多卡因检测浓度线性范围为2．5～25．0mg／ml（r=0．9996），平均回收率为（99．83±0．53）％；包封率为（82．7±1．83）％。结论：该脂质体凝胶制备工艺可行，性质稳定，质量控制方法简便、可靠。
- 郭咸希何文罗云
- 关键词：利多卡因脂质体凝胶
- 益母草中阿魏酸的分离和色谱鉴定被引量：12
- 2004年
- 目的自益母草中提取、分离出“阿魏酸” ,并对其进行色谱鉴定。方法提取出益母草中的有机酸成分 ,采用制备薄层分离出“阿魏酸” ,再采用薄层色谱法、高效液相色谱法对该成分进行鉴定。结果自益母草中所分离出的“阿魏酸“的薄层色谱和高效液相色谱图谱与阿魏酸对照品的一致。
- 罗毅罗云周本宏
- 关键词：益母草阿魏酸
- 复方板蓝根分散片的制备与质量控制被引量：3
- 2004年
- 目的 :制备复方板蓝根分散片。方法 :制备 5种处方进行筛选。结果 :优化处方为交联聚乙烯吡咯烷酮、Starch 15 0 0、聚乙烯吡咯烷酮K3 0 的比例各为 5 % ,7% ,5 %。结论 :所选处方的分散片符合中国药典的要求。
- 罗云何文李荣凌
- 关键词：复方板蓝根分散片
- 薄层色谱法鉴别小儿速效感冒冲剂
- 2003年
- 目的 建立小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏和人工牛黄的鉴别方法。方法应用薄层色谱法。结果层析斑点清晰,易于识别。结论方法简便、灵敏、专属性强、重现性好。
- 罗云罗毅张洪
- 关键词：小儿速效感冒冲剂薄层色谱法
- 盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的研制被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的制备及质量控制方法。方法:以卡波姆为基质制备凝胶,采用高效液相法测定含量。结果:左氧氟沙星浓度在9.86～98.62μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为99.28%,RSD为1.00%。结论:本方法处方设计合理,制备方法简便,含量测定方法适用于本品质量控制。
- 罗云郭咸希
- 关键词：盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶高效液相法
- 银黄分散片的制备及质量控制被引量：11
- 2004年
- 目的:利用均匀设计筛选出银黄分散片的最佳处方。方法:通过调节崩解剂的含量,粘合剂的浓度等因素,制备银黄分散片,考察崩解时限,混悬性等因素,对处方进行筛选。结果:优选处方为A4B6C3。即:微晶纤维素含量为11％,交联聚乙烯吡咯烷酮含量为15％,聚乙烯吡咯烷酮K30浓度为7％。对优选处方的实验表明:崩解时间小于3 min,分散均匀性试验能通过2号筛网,混悬性较好。结论:本方法简单,可靠,优选处方的银黄分散片达到中国药典(2000年版)要求。
- 罗云李荣凌何文蒋均才
- 关键词：均匀设计分散片崩解度绿原酸黄芩苷
- 不同pH介质中交沙霉素溶出度比较被引量：1
- 1997年
- 采用紫外分光光度法测定了交沙霉素片在不同pH介质中溶出度。结果表明随pH值的增加，T(50)、Td均有不同程度的增大。
- 罗云李荣凌马红斌
- 关键词：交沙霉素溶出度PH值介质合理用药
- 维生素E微囊片的研制及其质量考察被引量：12
- 2002年
- 目的 :研制VitE微囊片 ,以延缓VitE释放 ,提高制剂稳定性。方法 :以明胶、阿拉伯胶为囊材 ,聚丙烯酸树脂Ⅳ为致密剂 ,复凝聚法得VitE微囊后 ,加入微晶纤维素压制成片。用气相色谱法进行含量测定 ,进而研究其载药量、包封率、溶出度、稳定性等质量指标。结果 :VitE在 0 .0 1～ 4g·L- 1浓度范围内线性回归方程为 :Y =0 .582 7C + 5.552× 10 - 3 ,r =0 .9999,低、中、高 3种浓度回收率分别为 ( 99.2± 0 .6) % ,( 10 0 .70± 0 .2 8) % ,( 98.6 0± 0 .17) %。微囊平均载药量为 66 .5% (n =3 ) ,RSD % =1.8,平均包封率为 83 .4% (n =3 ) ,RSD % =0 .75。微囊片体外缓释特征符合Higuchi方程。与市售VitE软胶囊相比对湿、光、热稳定性显著提高。结论 :VitE微囊片制备工艺简单 ,质量易控 ,延缓了VitE的释放 ,并提高了其稳定性 ,应进一步研究。
- 何文罗云周健许丹友
- 关键词：囊材
- 不同pH介质中交沙霉素溶出度比较
- 1995年
- 本文采用紫外分光光度法测定了交沙霉素片在不同ｐＨ介质中的溶出度，结果表明随着ｐＨ值的升高，Ｔ５０、Ｔｄ均增加，具有一定的相关性。
- 罗云揭金阶李国英
- 关键词：交沙霉素溶出度PH介质
- 全文增补中
