王忠文
- 作品数：16 被引量：35H指数：4
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 新型杀菌剂β-甲氧基丙烯酸甲酯类化合物的合成方法概述被引量：14
- 1997年
- 对新型杀菌剂β－甲氧基丙烯酸甲酯类化合物的合成方法进行了总结和概述。参考文献１７篇。
- 王忠文李正名刘天麟
- 关键词：丙烯酸甲酯杀菌剂
- β-取代苯(氧)丙烯酸酯(酰胺)类化合物的合成及其杀菌活性的研究被引量：7
- 1999年
- 合成了 2 2个 β-芳氧乙氧基丙烯酸酯类和 8个 β-甲氧基 - α-邻甲苯氧基丙烯酰胺类化合物 .生物测定表明 ,这些化合物对黄瓜灰霉病有一定杀菌活性 ,对不同抗性菌的抑制有一定规律 .
- 王忠文李正名陈寒松刘天麟李树正
- 关键词：丙烯酰胺丙烯酸酯杀菌剂
- 基于lewis acid催化串连反应的一种多官能团咪唑烷的合成方法
- 本发明公开一种多官能团咪唑烷的化学合成方法：甲亚胺叶立德在lewis acid催化下，首先发生自身的[3+2]环加成反应，随后产物的N原子继续对1，1-双酯基D-A环丙烷进行亲核开环反应。这种新型串连反应为合成多官能团咪...
- 王忠文房杰胡豹任军
- 文献传递
- 新型杀菌剂β-取代丙烯酸酯(酰胺)类化合物的合成和生物活性的研究
- 该文合成了八个类型(I-VⅢ)共五十四个新化合物,其结构经元素分析、<'1>HNMR、IR和MS确证.改进了β-甲氧基丙烯酸酯(酰胺)类杀菌剂代表性化合物ICIA5504的合成方法.对新化合物合成的一些反应条件和机理做了...
- 王忠文
- 关键词：丙烯酸酯杀菌剂生物活性
- 磺酰氨基氯磺隆的合成、除草活性、作物安全性及其土壤降解研究
- 2022年
- 基于活性亚结构拼接方法,在氯磺隆分子中苯环的5位引入不同磺酰氨基,设计合成了4个氯磺隆衍生物(H01~H04),其结构经核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证。初步的生物活性测试结果表明,目标化合物在有效成分150 g/hm^(2)测试浓度下表现出较好的除草活性,其中:苗前处理时,H01、H02及H04对油菜生长的抑制率均高于85%,H01对反枝苋的抑制率为100%,优于对照药剂氯磺隆(68.8%);苗后处理时,H04对油菜和反枝苋的抑制率均与氯磺隆相当,对稗草的抑制率(85.2%)优于对照药剂氯磺隆(68.8%)。安全性测试结果表明,目标化合物对小麦和玉米生长的抑制率均低于氯磺隆。苗前处理时,H01和H04对小麦安全,H01~H04对玉米的抑制率均低于氯磺隆;苗后处理时,H01~H04对玉米生长无抑制作用。降解试验结果表明,H01~H04在碱性土壤(pH 8.39)中的降解半衰期为44.43~53.32 d,比氯磺隆的半衰期(157.53 d)明显缩短。研究结果表明,H01和H04可作为潜在的小麦田和玉米田磺酰脲类除草剂候选药物。本文可为进一步设计具有高效除草活性、降解速率快以及作物安全性高的新型磺酰脲类除草剂提供参考。
- 武磊李永红周莎李正名王忠文
- 关键词：磺酰脲除草活性作物安全性土壤降解
- 固相不对称全合成Cystothiazol类天然产物及类似物分子库
- 王忠文任军柏月霞
- β－甲氧基丙烯酸酯类天然产物具有高效广谱低毒的独特生物活性，是继三唑类化合物之后杀菌剂领域的又一里程碑。 Cystothiazol是近年分离的新类型系列β－甲氧基丙烯酸酯类天然产物，具有优秀的杀菌活性。该研究拟发展新的固...
- 关键词：
- 关键词：固相有机合成杀菌剂
- β-芳氧乙氧基-α-苯氧基丙烯酸乙酯类化合物的合成和生物活性的研究被引量：2
- 1998年
- 由苯酚为原料合成了９个β－芳氧乙氧基－α－丙烯酸乙酯类化合物。初步生物测定结果表明这些化合物具有一定的杀菌活性，并且对不同程度抗性菌的活性有一定的规律。
- 王忠文李正名刘天麟李树正
- 关键词：丙烯酸酯生物活性
- 利用DAST试剂形成碳-氟键的新进展被引量：1
- 1996年
- ＤＡＳＴ试剂是本世纪开发的最重要的氟化试剂之一，本文综述了利用该试剂形成碳－氟键的新进展。
- 王忠文刘天麟李正名
- 关键词：氟化氟化试剂DAST
- Cystothiazole A的改进全合成
- 2009年
- 本文研究了cystothiazoleA全合成的一条改进路线．在该全合成策略中，我们成功发展了一种由酰基嗯唑啉酮到β-酮酸酯的一步转化方法．通过该方法，CystothiazoleA的合成路线变得更加高效．同时该策略对于合成其它相关的β-取代-β-甲氧基丙烯酸酯也具有潜在的意义．
- 柏月霞鲍吉来任军王忠文
- 关键词：全合成
- 一种Lewis酸催化串联环加成反应合成多官能团呋喃的新方法
- 本发明公开一种多官能团呋喃的化学合成方法：1，1-双酯基甲酰基环丙烷在lewis acid催化下，首先与1，3-二羰基化合物发生Aldol反应，随后羰基继续对1，1-双酯基环丙烷进行亲核开环反应，然后经历脱羟基重排得到三...
- 王忠文鲍吉来任军
- 文献传递
