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燕群

作品数:14 被引量:34H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目南方医科大学南方医院院长基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇细胞株
  • 4篇人工肝
  • 4篇肝细胞
  • 4篇肝脏
  • 3篇生物人工
  • 3篇生物人工肝
  • 3篇纤维素膜
  • 3篇硝酸纤维素
  • 3篇硝酸纤维素膜
  • 3篇分化
  • 3篇肝癌
  • 3篇高分化
  • 3篇癌细胞
  • 3篇癌细胞株
  • 2篇源性
  • 2篇诊治
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇人源

机构

  • 14篇南方医科大学...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇山西省中医院
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 14篇燕群
  • 14篇李爱民
  • 12篇刘思德
  • 7篇邓丽娟
  • 7篇王亚东
  • 3篇王泽楠
  • 3篇罗晓蓓
  • 3篇白杨
  • 3篇林建华
  • 2篇张亚历
  • 2篇钟结桃
  • 2篇杨海云
  • 2篇刘址忠
  • 2篇赵芯梅
  • 2篇鲁春花
  • 1篇郭蒸
  • 1篇熊婧
  • 1篇魏玮
  • 1篇安彦军
  • 1篇彭阳

传媒

  • 6篇现代消化及介...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中国科技成果

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人源性高分化肝癌细胞株HL1017及其构建方法
本发明公开了人源性高分化肝癌细胞株HL1017,其保藏号为CCTCC?NO:C201357,具有肝脏最重要的合成、代谢、解毒功能。同时,本发明还公开人源性高分化肝癌细胞株HL1017的构建方法。
刘思德燕群李爱民邓丽娟王亚东
文献传递
PKD3异常表达与肝细胞癌患者预后相关
目的 蛋白激酶D(PKD)作为与癌症发生、发展的几个信号通路的关键调控因子。然而,PKD3 在肝细胞癌(HCC)的潜在作用相对知之甚少。本研究的目的是调查PKD3 表达的人肝癌切除术后的临床意义和预后价值。方法 通过定量...
杨海云李爱民燕群钟结桃庄康敏刘思德
关键词:肝细胞癌预后预后因子
十二种人肝细胞株肝脏功能水平的比较研究
2013年
目的初步研究12种常见人肝细胞株所具有的合成、代谢、解毒等肝脏的功能,了解它们作为人工肝生物材料的价值、不足与缺陷。方法通过实时定量PCR检测各肝细胞株肝脏功能相关基因的表达情况,细胞免疫荧光检测部分相关功能蛋白的表达,以及全自动生化分析仪检测各细胞培养上清中白蛋白和尿素氮的含量,并与新鲜分离的原代正常成人肝细胞相关功能指标进行比较。结果实时定量PCR检测发现肝脏功能相关基因的mRNA表达水平在不同肝细胞株中差异较大,HepG2、C3A和Hep3B2.1-7肝细胞特异性功能相对较好,尤其是合成功能。细胞免疫荧光证实了部分相关基因的蛋白水平表达,培养上清中白蛋白和尿素氮的含量与实时定量PCR检测结果基本相符。结论现有肝细胞株虽然具有正常肝细胞的一些特异性功能,但其活性水平均较低,需要进一步开展高活性的肿瘤来源人工肝专用肝细胞株的构建研究。
邓丽娟李爱民赵芯梅王泽楠燕群罗晓蓓林建华张亚历刘思德
关键词:生物人工肝肝脏功能肝脏肿瘤生物材料原代肝细胞肝细胞株
结直肠癌内镜诊治特征及相关分子机制的实验研究
2018年
结直肠癌(Colorectal Cancer)是常见的恶性肿瘤之一,已成为危害国民健康的重大疾病之一,并耗费了大量的医疗资源,给患者家庭及社会造成巨大损失。因此,对结直肠癌进行有效防控极为迫切,且意义重大。
刘思德王继德李爱民李跃赵进军熊婧秘文婷徐扬志彭莹郭蒸陈烨燕群项立
关键词:结直肠癌分子机制诊治内镜医疗资源
多株消化道肿瘤细胞在硝酸纤维素膜界面生长的初步研究
2011年
目的观察多株消化道肿瘤细胞在硝酸纤维素膜界面上的生长情况,探讨硝酸纤维素膜作为细胞培养载体材料的可行性。方法将大肠癌细胞、胃癌细胞、胰腺癌细胞、肝癌细胞株等肿瘤细胞接种在硝酸纤维素膜界面培养,培养结束后在光学显微镜以及扫描电镜下观察细胞形态,免疫组化法检测肿瘤细胞标志物,对比检测实验组和六孔板对照组培养液上清中两者乳酸脱氢酶漏出率差异,评价硝酸纤维素膜的细胞相容性。结果膜染色透明处理后,在光学显微镜下可以观察到膜表面细胞保持较好的增殖状态和细胞形态;肿瘤细胞主要标志物均呈阳性表达;硝酸纤维素膜及膜上细胞的扫描电镜表征:该膜呈现孔径均一的海绵样空间立体结构,膜表面生长的细胞呈不规则形态且有伪足形成。结论硝酸纤维素膜具有良好的细胞相容性,可以作为一种新的细胞生长载体材料加以应用。
王亚东李爱民彭阳白杨燕群邓丽娟刘思德
关键词:硝酸纤维素膜细胞培养生物相容性
无病毒可回复性肝细胞永生化载体的构建和结构鉴定被引量:2
2012年
目的构建不携带病毒基因且可回复的肝细胞永生化载体,优化目前的肝细胞永生化方法。方法构建含人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的无病毒可回复性肝细胞永生化载体,PCR扩增attB1-Kozak-hTERT(前端)-attB2和attB1-hTERT(后端)/E2A/eGFP/F2A/neo-attB2,对相应大小条带切胶回收后,通过Gateway重组克隆技术BR反应和LR反应,以及酶切连接,构建最终目的载体PB-hTERT/E2A/eGFP/F2A/neo。结果 PCR及酶切和测序鉴定均证实成功构建了肝细胞永生化载体PB-hTERT/E2A/eGFP/F2A/neo,目的基因序列与GenBank报道一致。结论成功构建不携带病毒基因且可实现回复的肝细胞永生化载体,有望提高永生化肝细胞临床应用的安全性。
李爱民王亚东王泽楠张洁罗晓蓓燕群白杨林建华刘思德
关键词:生物人工肝人端粒酶逆转录酶PIGGYBAC转座子
肝腺瘤组织肝脏功能水平的研究
2012年
目的初步探索肝腺瘤组织细胞所具备的合成、代谢、解毒等肝脏功能活性水平,为其能否成为人工肝新型细胞材料来源提供依据。方法收集近三年来南方医院手术切除并经病理证实为肝腺瘤的组织标本3例,HE染色后电子显微镜下观察其细胞形态及组织结构,并通过糖原染色、免疫组化及qRT-PCR等方法检测肝细胞合成、代谢和转化等功能相关基因的表达情况,同时与正常肝组织细胞的功能水平进行对比。结果肝腺瘤细胞形态与正常肝细胞相似,细胞核无明显异型性,qRT-PCR检测发现肝腺瘤各肝功能相关基因的表达均与正常肝组织细胞相当,部分指标甚至高于正常肝组织细胞。免疫组化检测发现肝腺瘤和正常肝组织中ALB、P450和CK18均有较强表达,AFP除一例肝腺瘤组织有部分表达外余2例和全部正常组织均无表达。结论肝腺瘤细胞有望在解决生物人工肝细胞来源缺乏问题上产生重大突破,有必要进一步开展肝腺瘤的建株研究。
燕群李爱民邓丽娟林建华王泽楠罗晓蓓王亚东张亚历刘思德
关键词:肝腺瘤生物人工肝生物材料肝细胞功能
硝酸纤维素膜介质对鼻咽癌和胰腺癌细胞株的细胞相容性
2011年
目的观察3株鼻咽癌细胞和1株胰腺癌细胞在硝酸纤维素膜材料表面的生长情况,探讨硝酸纤维素膜材料作为一种细胞生长支架材料用于鼻咽癌细胞和胰腺癌细胞培养的可行性。方法将3株鼻咽癌细胞和1株胰腺癌细胞培养于硝酸纤维素膜上,HE染色并观察细胞生长情况;并且在扫描电镜下观察鼻咽癌细胞在此种膜上的贴壁情况、细胞生长形态,同时收集细胞培养液上清检测培养细胞LDH渗出量。利用免疫细胞化学染色检测膜上胰腺癌细胞表达CA199、CEA等肿瘤细胞标志物。结果膜透明处理后,在光镜下可以观察到这4株细胞在硝酸纤维素膜表面较好地生长,膜能促进细胞黏附和生长;通过检测细胞的增殖状态和肿瘤细胞标志物的表达,发现细胞可呈集落状生长且增殖明显,细胞主要肿瘤标志物阳性表达。结论硝酸纤维素膜不仅具有良好的生物相容性,能够有效地支持鼻咽癌和胰腺癌细胞在其表面的贴附和生长,同时还可以在其上面进行诸如形态学观察及细胞功能检测,有望作为一种新的组织培养介质和细胞贴附的支架材料加以应用。
王亚东李爱民白杨燕群邓丽娟刘址忠鲁春花刘思德
关键词:硝酸纤维素膜鼻咽癌细胞胰腺癌细胞免疫细胞化学染色
人源性高分化肝癌细胞株HL1017及其构建方法
本发明公开了人源性高分化肝癌细胞株HL1017,其保藏号为CCTCC NO:C201357,具有肝脏最重要的合成、代谢、解毒功能。同时,本发明还公开人源性高分化肝癌细胞株HL1017的构建方法。
刘思德燕群李爱民邓丽娟王亚东
文献传递
PBLD通过MAPK通路抑制HepG2细胞的增殖、侵袭和转移被引量:1
2016年
目的分析PBLD对HepG2细胞增殖、侵袭及转移的影响,并初步探讨其发挥作用的分子机制。方法首先利用细胞转染技术构建PBLD过表达的HepG2稳转细胞株,CCK-8法检测PBLD过表达后肝癌细胞增殖能力的变化,Transwell实验检测PBLD过表达后HepG2细胞侵袭、转移能力的变化,最后利用Western-blot技术筛选并验证PBLD可能的下游信号通路。结果 PBLD过表达后HepG2细胞的增殖能力被显著抑制(P<0.05),同时,发生侵袭、迁移的细胞数量与空载对照细胞相比显著减低[(68±12.5)vs.(19±10.21),P<0.01;(30±8.83)vs.(11±4.41),P<0.01]。进一步Western-blot检测结果显示,PBLD过表达可显著抑制MAPK信号通路相关分子的表达。结论 PBLD可通过MAPK信号通路抑制Hep G2细胞的增殖、侵袭和转移。
燕群赵芯梅钟结桃杨海云方堉欣李爱民
关键词:HEPG2细胞增殖信号通路
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