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益心舒胶囊对阿霉素致心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响被引量：3: 2014年; 目的研究益心舒胶囊对阿霉素(ADR)致心力衰竭(HF)大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法 48只雄性大鼠随机分为正常组、模型组、益心舒组、厄贝沙坦组,每组12只。采用ADR腹腔注射方法在模型组,益心舒组和厄贝沙坦组构建大鼠慢性HF模型,正常组给予相应剂量的生理盐水腹腔注射。从造模第5周开始益心舒组、厄贝沙坦组给以相应灌胃治疗药物,1次/日,连续给药28d;正常组和模型组给予相应剂量的生理盐水。用原位末端转移酶标记技术法检测大鼠心肌细胞凋亡,免疫组化方法检测心肌细胞Bcl-2、Bax蛋白表达。结果与正常组相比,模型组心肌细胞凋亡率明显升高,Bax蛋白表达明显升高,Bcl-2、Bcl-2/Bax比值明显下降(P<0.05);与模型组相比,益心舒组及厄贝沙坦组Bax蛋白表达明显下降,Bcl-2及Bcl-2/Bax比值明显升高(P<0.05)。结论益心舒胶囊能够抑制HF大鼠心肌细胞凋亡,其机制可能与调控Bcl-2、Bax蛋白表达有关。; 沈启明马丽红王少霞李杨张瑞华; 关键词：心力衰竭益心舒胶囊细胞凋亡 BCL-2 BAX

心复力颗粒对阿霉素致扩张型心肌病心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响被引量：17: 2013年; 目的探讨心复力颗粒对阿霉素(adriamycin,ADR)致扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法 72只SD大鼠随机分为正常组,模型组,厄贝沙坦组,心复力颗粒低、中、高剂量组,除正常组外均予ADR腹腔注射制备DCM心衰大鼠模型,正常组注射等量生理盐水,每周1次,持续6周。从注射ADR第5周各组开始灌胃给药,将心复力颗粒用蒸馏水配成0.5g/mL的混悬液,心复力颗粒低、中、高剂量组的灌胃剂量分别为0.675、1.350、2.700g/(kg·d),厄贝沙坦组剂量为50mg/(kg·d),正常组和模型组给予与中剂量组等量生理盐水,每天上午灌胃1次,连续给药4周。用原位末端转移酶标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)技术法检测大鼠心肌细胞凋亡,免疫组化方法检测心肌细胞Bcl-2、Bax蛋白表达。结果与正常组比较,模型组心肌细胞凋亡率和Bax蛋白表达明显升高,Bcl-2蛋白表达水平及Bcl-2/Bax比值明显下降(P<0.05)。与模型组比较,心复力颗粒高剂量组和厄贝沙坦组Bcl-2表达水平及Bcl-2/Bax比值显著升高(P<0.01);心复力颗粒各剂量组和厄贝沙坦组Bax蛋白表达水平明显下降(P<0.01)。结论心复力颗粒能明显减轻DCM心衰大鼠心肌细胞凋亡,逆转心脏重构的发生、发展,其机制可能与调控Bcl-2、Bax蛋白表达有关。; 沈启明马丽红王少霞李杨张瑞华; 关键词：扩张型心肌病心力衰竭细胞凋亡 BCL-2 BAX

丹红注射液对兔急性心肌梗死的影响: 2015年; 目的探讨丹红注射液对兔急性心肌梗死的影响。方法结扎日本大耳兔冠状动脉左前降支建立急性心肌梗死模型,制模成功后随机分为模型组,丹红注射液低、中、高剂量组及果糖二磷酸钠组,另设假手术组。治疗两周,期间测量不同时间段心肌酶。两周后取心脏进行梗死面积测定。结果各组间心肌酶水平(谷草转氨酶、肌酸激酶同工酶及乳酸脱氢酶)及心肌梗死面积差异无统计学意义,但丹红中剂量组(2ml/kg)心肌酶水平及心肌梗死面积较模型组都有降低或缩小趋势。结论丹红注射液对兔心肌梗死可能有一定的保护作用,但是还需要实验进行证实。; 郝光沈启明王馨马丽红王增武; 关键词：丹红注射液急性心肌梗死日本大耳兔

黄芪治疗心力衰竭机制的研究进展被引量：17: 2013年; 心力衰竭（HF）是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈及（或）射血能力受损而引起的一组综合征。由于心室收缩功能下降射血功能受损,心排血量不能满足机体代谢的需要,组织器官血液灌注不足,同时出现肺循环和/或体循环淤血,; 沈启明马丽红; 关键词：心力衰竭

心复力颗粒对HF大鼠心肌细胞PPAR-α及ET-1的影响: 目的:探讨心复力颗粒对阿霉素(ADR)致心力衰竭(HF)大鼠PPAR-α及ET-1的影响及治疗HF的相关作用机制.方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,心复力颗粒低、中、高剂量组.参照Nithipongvani...; 沈启明郭彩霞马丽红张瑞华

心复力颗粒对阿霉素致心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡及PPAR-α与内皮素-1的影响: 第一部分心复力颗粒对阿霉素致扩张型心肌病心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响　　目的：探讨心复力颗粒对阿霉素(adriamycin，ADR)致扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy，DCM)心力衰竭大鼠心...; 沈启明; 关键词：心力衰竭能量代谢细胞凋亡; 文献传递

心复力颗粒对阿霉素致心力衰竭大鼠PPAR-α及ET-1的影响被引量：5: 2015年; 目的探讨心复力颗粒对阿霉素(adriamycin,ADR)致心力衰竭(heart failure,HF)大鼠PPAR-α及ET-1的影响。方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,心复力颗粒低、中、高剂量组。除正常组外均给予ADR2.5mg/kg腹腔注射制备大鼠HF模型,正常组腹腔注射等量生理盐水,每周1次,持续6周。注射ADR第5周开始各组大鼠灌胃给药,将心复力颗粒用生理盐水配成0.5g/ml的混悬液,低、中、高剂量组的灌胃剂量分别为0.675g/(kg·d)、1.350g/(kg·d)、2.700g/(kg·d),正常组和模型组给予与中剂量组等体积生理盐水,每天1次,持续4周。用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定血浆中内皮素-1(endothelin-1,ET-1)含量,半定量RT-PCR法检测过氧化物酶体增生物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor-α,PPAR-α)mRNA的表达。结果与正常组比较,模型组PPAR-αmRNA表达明显降低(P<0.05),ET-1蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,心复力颗粒低、中、高剂量组PPAR-αmRNA显著升高(P<0.05);中、高剂量组ET-1蛋白表达显著降低(P<0.05),但心复力低剂量组与模型组ET-1蛋白表达无统计学差异(P>0.05)。结论心复力颗粒能明显改善HF大鼠心肌能量代谢,其机制可能与调节PPAR-α及ET-1的表达有关。; 郭彩霞马丽红沈启明张晓丽王少霞李扬; 关键词：能量代谢

益心舒胶囊对阿霉素致心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响: 目的:研究益心舒胶囊对阿霉素(ADR)致心力衰竭(HF)大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法:48只雄性大鼠随机分为正常组、模型组、益心舒组、厄贝沙坦组,每组12只.将注射用ADR用生理盐水配成2 mg/ml溶液,在模型组,益心...; 郭彩霞沈启明马丽红张瑞华

急性心肌梗死并发应激性高血糖的机制及临床意义被引量：2: 2013年; 近年研究发现，急性心肌梗死（acute myocardium infarction，AMI）患者并发应激性高血糖症，无论既往是否伴有糖尿病，都将显著增加AMI的病死率。非糖尿病患者AMI发病后并发应激性高血糖则会增加心力衰竭和心源性休克的发生率。现就AMI早期发生应激性高血糖的机制及临床意义综述如下。; 郭彩霞马丽红沈启明; 关键词：急性心肌梗死高血糖

心复力颗粒对阿霉素致扩张型心肌病心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响: 目的:探讨心复力颗粒对阿霉素(ADR)致扩张型心肌病(DCM)心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制.方法:72只SD大鼠随机分为正常组,模型组,厄贝沙坦组,心复力颗粒低、中、高剂量组,除正常组外均予ADR腹腔注射制...; 沈启明郭彩霞马丽红张瑞华

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沈启明

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