毕玉金
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：沈阳市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 万古霉素键合手性固定相高效液相色谱法直接分离泰妥拉唑对映体被引量：6
- 2007年
- 利用反相高效液相色谱法在大环抗生素类手性固定相万古霉素键合手性固定相(Chirobiotic V)上直接分离了泰妥拉唑对映体。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,柱长和柱温等对手性分离的影响。优化后的色谱条件为:Chirobiotic V色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L醋酸铵缓冲液(pH6.0)-四氢呋喃(体积比为93:7),流速为0.5mL/min,柱温为20℃,检测波长为306nm。在此条件下泰妥拉唑对映体达到了基线分离,分离度达1.68;对映体保留时间的相对标准偏差分别为0.48%和0.49%(n=6),峰面积的相对标准偏差分别为0.45%和0.55%(n=6)。所建立的手性分离方法具有简便快速及重复性好等优点。
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- 关键词：高效液相色谱手性固定相手性分离
- 万古霉素手性固定相分离曼尼希碱类化合物对映体被引量：5
- 2007年
- 采用大环抗生素类万古霉素手性固定相高效液相色谱法研究了一系列曼尼希碱类化合物的手性分离情况,并讨论了流动相中有机相的种类和比例、缓冲盐的种类和浓度、pH和柱温对该类化合物手性分离的影响。最佳实验条件为:乙腈:硝酸铵(35mmol/L,pH3.8)=15∶85(V/V),柱温15℃,流速0.6mL/min,检测波长300nm;四氢呋喃:硝酸铵(20mmol/L,pH4)=15∶85(V/V),柱温15℃,流速0.6mL/min,检测波长350nm。通过对比研究8种曼尼希碱类化合物的色谱行为,从结构上讨论了化合物中各种官能团对手性分离的影响,并探讨了手性分离的内在机制。
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- 关键词：手性分离
- 氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的人体药动学被引量：3
- 2007年
- 目的研究氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的人体药动学。方法本试验采用HPLC法测定了18名健康男性受试者口服氨咖黄敏胶囊后不同时刻血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的浓度,用3P97软件拟合房室模型并求出主要药动学参数。结果受试者口服含对乙酰氨基酚750 mg和咖啡因45 mg的氨咖黄敏胶囊制剂后,血浆中对乙酰氨基酚的t_(max)为(1.03±0.76)h,ρ_(max)为(12.00±3.10)mg·L^(-1),t_(1/2)为(4.33±1.18)h,用梯形法计算AUC_(0→t)为(52.51±16.81)mg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)为(54.34±17.72)mg·h·L^(-1);血浆中咖啡因的t_(max)为(0.89±0.50)h,ρ_(max)为(1.290±0.379)mg·L^(-1),t_(1/2)为(5.37±2.15)h,用梯形法计算AUC_(0→t)为(7.19±3.03)mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为(8.26±3.69)mg·h·L^(-1)。结论对乙酰氨基酚在人体内符合二房室模型,咖啡因在人体内符合一房室模型。
- 程炜秦峰鹿秀梅毕玉金李发美
- 关键词：对乙酰氨基酚咖啡因高效液相色谱药物动力学
- 几个曼尼希碱化合物对映异构体的HPLC手性分离分析研究
- 本文研究了应用大环抗生素类万古霉素手性固定相(Chirobiotic V)法和纤维素类手性固定相(Sumichiral OA 2500s)法，手性流动相添加剂法和手性配体交换色谱法分离曼尼希碱类活性化合物对映异构体。在每...
- 毕玉金
- 关键词：曼尼希碱对映异构体手性分离
- 文献传递
