梁海霞
- 作品数：10 被引量：157H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 齐墩果酸对健康人体CYP1A2，CYP2E1及CYP3A4抑制作用的研究被引量：16
- 2008年
- 目的在人体内研究齐墩果酸对CYP1A2,CYP2E1及CYP3A4酶活性的影响,以预测齐墩果酸与常用临床药物的相互作用。方法分别以咖啡因、氯唑沙宗和咪哒唑仑作为CYP1A2,CYP2E1及CYP3A4的探药,采用随机、开放、双周期交叉设计,12名健康男性受试者在服用7d齐墩果酸前后均服用100mg咖啡因、400mg氯唑沙宗和7·5mg咪哒唑仑,服探药后采血测定探药及相应代谢产物的浓度,并计算相关参数。探药和代谢物的浓度分别用RP-HPLC和HPLC-MS测定。结果服用齐墩果酸7d后,咖啡因的代谢受到显著的抑制,其达峰时间、消除半衰期及药-时曲线下面积显著增加;氯唑沙宗的代谢受到轻微抑制,达峰浓度、达峰时间、消除半衰期及药-时曲线下面积均有升高趋势,但无显著性差异;咪哒唑仑的代谢未受影响。结论服用7d齐墩果酸对CYP1A2体内活性有显著抑制作用,对CYP2E1体内活性有轻微抑制作用,而对CYP3A4酶活性无影响。
- 杜瑜朱荣华苏芬丽王峰梁海霞李焕德
- 关键词：齐墩果酸CYP1A2CYP2E1CYP3A4药物相互作用
- 氯氮平对雄性C57BL/6小鼠血糖和骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-γ mRNA表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究不同剂量氯氮平对雄性C57BL/6小鼠血糖及其骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响。方法60只雄性C57BL/6小鼠随机平分成空白对照组、2.0 mg.kg-1氯氮平组和10.0 mg.kg-1氯氮平组;各组小鼠每日腹腔注射空白溶媒或氯氮平注射液1次,连续注射28 d。于给药后第29 d采血分别测定各组小鼠的空腹血糖(FBG)、葡萄糖耐量及胰岛素水平;随后处死小鼠,提取出小鼠股四头肌,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法检测PPAR-γmRNA在骨骼肌中的表达水平变化。结果与空白对照组相比,腹腔注射给药28 d后,10.0 mg.kg-1氯氮平组FBG、葡萄糖耐量、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数(IRI)明显增加(P<0.05),2.0 mg.kg-1氯氮平组各指标稍有变化,但差异无统计学意义;氯氮平各剂量组小鼠骨骼肌PPAR-γmRNA表达量均有减少,但各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯氮平可慢性升高雄性C57BL/6小鼠的FBG、胰岛素水平及使糖耐量受损和诱发胰岛素抵抗;但不降低PPAR-γmRNA的表达,表明氯氮平升高血糖,导致糖代谢障碍的原因可能与PPAR-γ无关。
- 梁海霞原海燕苏伟李焕德
- 关键词：氯氮平PPAR-Γ
- 高效液相色谱-质谱联用测定大鼠血浆中齐墩果酸质量浓度被引量：6
- 2006年
- 目的建立HPLC—MS／APCI测定SD大鼠血浆中齐墩果酸质量浓度的方法。方法色谱柱为Thermo BDS Hypersil C18（4．6mm×150mm，5μm）。流动相为甲醇-水（含1％。甲酸），梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，柱温40℃，地塞米松为内标，APCI源选择正离子监测，齐墩果酸m／z439．1，地塞米松（内标）m／z374．0．样品处理采用100μL血异丙醇及4mL氯仿液液萃取，有机层于50℃下氮气吹干，100μL甲醇定容，HPLC进样量为5μL.结果测定齐墩果酸的线性范围为0．063～2．500mg·L^-1，最低检测限为0．016mg·L^-1，日内精密度RSD〈9．38％，日间精密度RSI）〈8．96％。方法回收率范围为97．00％～99．69％.结论本方法精密、准确，适用于齐墩果酸在大鼠体内的药动学研究.
- 郭歆程泽能梁海霞黄志壮李焕德
- 关键词：齐墩果酸高效液相色谱-质谱联用
- 氯氮平影响机体糖、脂代谢的作用机制研究概况被引量：4
- 2008年
- 梁海霞原海燕李焕德
- 关键词：氯氮平非典型抗精神病药物锥体外系副反应迟发性运动障碍机体催乳素分泌
- 齐墩果酸在大鼠体内的药动学及组织分布被引量：8
- 2008年
- 目的:建立HPLC-MS/APCI法测定SD大鼠血中及组织中齐墩果酸浓度分析方法,并对其在大鼠体内的药动学、组织分布及血浆蛋白结合率进行研究。方法:全血采用甲醇沉淀蛋白,血浆及组织匀浆采用有机溶剂提取的方法分别处理样品,HPLC-MS/APCI法测定。色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(含1‰甲酸)(85∶15);流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃。结果:SD大鼠一次灌胃给予齐墩果酸后血药浓度-时间曲线呈一室模型,半衰期t1/2为(1.10±0.20)h。齐墩果酸在组织脏器的浓度分布特点是:C肺>C脾>C肾>C心>C肝>C脑,血浆蛋白结合率约为87%。结论:SD大鼠灌胃给予齐墩果酸混悬剂后,其体内药动学过程符合单室模型一级吸收,药物进入体内后迅速分布,消除也较快;组织中以肺中浓度最高,脑中最低;齐墩果酸有较高的血浆蛋白结合率。
- 郭歆程泽能曹伟梁海霞黄志壮李焕德
- 关键词：齐墩果酸药动学高效液相色谱-质谱法
- HPLC-MS/ESI测定人血浆中阿立哌唑的浓度被引量：2
- 2007年
- 目的建立测定人血浆中阿立哌唑的HPLC-MS,并用于研究阿立哌唑在精神分裂症患者体内的药动学。方法血浆样品中加入内标艾司唑仑,用叔丁基甲醚萃取。色谱柱为Hypersil GOLD（2.1 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-30 mmol·L^-1醋酸铵缓冲液-甲酸（42∶58∶0.1）,流速0.35 mL·min^-1。采用电喷雾电离源正源（ESI^＋）,选择离子检测方式,用于定量分析的检测离子为m/z448,450（阿立哌唑）和m/z295（内标）。结果阿立哌唑在19.90-1 119.60μg·L^-1内线性关系良好（r=0.999 9）,最低定量质量浓度为1.00μg·L^-1（S/N=10）,方法回收率在97.2%-103.5%之间,日内与日间RSD均小于8.0%（n=5）。结论该方法灵敏度高,结果准确,适用于治疗剂量阿立哌唑体内药动学的研究。
- 左笑丛王峰涂继莹苏芬丽梁海霞李焕德
- 关键词：阿立哌唑高效液相色谱-质谱药动学
- 玉竹的药理活性研究进展被引量：51
- 2008年
- 梁海霞李焕德
- 关键词：玉竹药理活性《本草正义》常用中药甾体皂苷中药性味
- 氯氮平对雄性C57BL/6小鼠糖、脂代谢及其骨骼肌PPAR-γ mRNA表达的影响
- 一、目的：
研究不同剂量氯氮平对雄性C57BL/6小鼠体重、血糖、葡萄糖耐量、血脂及胰岛素水平的影响，然后采用分子生物学的方法从基因水平深入研究氯氮平对小鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-r(PPAR-r)m...
- 梁海霞
- 关键词：糖代谢障碍氯氮平骨骼肌
- 文献传递
- 高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠模型稳定性观察被引量：65
- 2008年
- 目的建立一种简便的2型糖尿病模型并观察该模型的长期稳定性。方法①高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素(STZ,45mg·kg-1)诱导2型糖尿病的方法,测定STZ注射后72hSD大鼠的血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)和胰岛素(INS)含量,并用HOMA法计算胰岛素敏感指数(ISI),将72hFBG≥10·0mmol·L-1及ISI≤正常动物均值的大鼠定为糖尿病模型大鼠;同时监测不同时间点大鼠的非空腹血糖(NFBG)、体重、饮食及饮水日摄取量的变化;②连续给予糖尿病模型大鼠灌胃(ig)苯乙双胍(75mg·kg-1)3d,研究该模型的有效性。结果①与正常对照组相比,高脂喂养4wk的大鼠饮食、饮水日摄取量没有明显差异;体重增加,差异无统计学意义。STZ注射后72h时91·7%的大鼠达到成模标准;②该糖尿病动物模型在STZ注射后的12wk内NFBG水平一直较高(>20·0mmol·L-1);③苯乙双胍能降低该2型糖尿病动物模型的NFBG。结论该实验建立的2型糖尿病动物模型造模方法简单、易行,且模型长期稳定。
- 梁海霞原海燕李焕德张松向大雄
- 关键词：2型糖尿病链脲佐菌素
- 抗精神病新药齐拉西酮的药物动力学研究概况被引量：6
- 2007年
- 梁海霞李焕德
- 关键词：齐拉西酮药物动力学药物相互作用
