朱敏
- 作品数：37 被引量：216H指数：10
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联苯双酯对环孢素A经大鼠小肠给药药动学影响的研究
- 2007年
- 目的:阐明联苯双酯(bifendate,BFD)对环孢素A(cyclosporin,CsA)经大鼠小肠给药药动学的影响。方法:两组大鼠分别给予0.5%CMC-Na和BFD(20mg.kg-1)连续灌胃6d,第7天分别从十二指肠幽门端注入CsA(1mg.kg-1)或CsA(1mg.kg-1)+BFD(20mg.kg-1),从门静脉采血,用荧光偏振免疫法测定全血CsA浓度。结果:与单用CsA组相比,联用BFD组的Cmax平均降低55.7%(P<0.01),AUC平均降低49.7%(P<0.01)。联用BFD组的t1/2β、CL/F、V/F与单用CsA组相比明显升高(P<0.01或0.05)。其余参数在两组间差异无显著性(P>0.05)。结论:BFD可明显降低CsA的生物利用度,肠道可能是此相互作用发生的部位之一。
- 辛华雯吴笑春李罄朱敏张勤余爱荣沈杨苏丹熊磊
- 关键词：联苯双酯环孢素A药物相互作用药物动力学
- 盐酸小檗碱及其与环孢素A合用对大鼠肝脏和小肠CYP3A2表达影响被引量：6
- 2005年
- 目的 阐明盐酸小檗碱 (berberinehydrochloride ,Ber)及其与环孢素A (cyclosporinA ,CsA)合用对大鼠肝脏和小肠CYP3A2的影响。方法 实验分溶媒对照组、2 0 0mg·kg-1Ber组、10mg·kg-1CsA组、2 0 0mg·kg-1Ber+10mg·kg-1CsA组 ,Ber灌胃给药 6d ,CsA仅在实验第 6天灌胃给药。采用RT PCR和Westernblot等方法测定大鼠肝脏和小肠CYP3A2的表达水平。结果 RT PCR结果表明 ,与对照组比较 ,各实验组对大鼠肝脏CYP3A2 / β acting的比值无明显影响 ;2 0 0mg·kg-1Ber +10mg·kg-1CsA组则可显著降低大鼠小肠CYP3A2 / β acting的比值 (P <0 .0 5 ) ;两药合用组与 2 0 0mg·kg-1Ber组相比可显著抑制CYP3A2的表达 (P<0 .0 5 ) ,与 10mg·kg-1CsA组相比则无显著差异 (P >0 .0 5 )。Westernblot结果表明 ,与对照组比较 ,各实验组对大鼠肝脏CYP3A2蛋白水平的表达无明显抑制作用 ,但是 2 0 0mg·kg-1Ber+10mg·kg-1CsA组则对小肠CYP3A2蛋白水平的表达有明显抑制作用 (P <0 .0 5 ) ;两药合用组与 2 0 0mg·kg-1Ber组相比可显著抑制CYP3A2的表达 (P <0 .0 5 ) ,与 10mg·kg-1CsA组相比则无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 Ber对CsA下调小肠CYP3A2的效应至少有相加作用 ,是否有协同效应还需进一步研究 ,但是 ,CsA对Ber下?
- 辛华雯吴笑春李罄余爱荣仲明远张勤朱敏刘幼英
- 关键词：盐酸小檗碱环孢素A细胞色素P450酶逆转录聚合酶链反应
- 三孖苦袋泡剂工艺改进
- 2002年
- 三孖苦袋泡剂是中山市中医院的经验方,由三孖苦、茵陈、藿香等组成.具有清热解毒,去湿和胃之功效.用于感冒初起、发热骨痛、头痛口干、腹胀等症.处方中的藿香含有挥发油,且为去湿和胃的主要成分,故应避免加热处理.
- 朱敏
- 关键词：袋泡剂中草药
- 喹诺酮类药物引起的严重不良反应
- 喹诺酮类药物属全合成抗菌药,因抗菌谱广,抗菌作用强,深受临床欢迎,但该类药物的不良反应发生率有所上升,本文报道了3例罕见的过敏性紫癜危及患者的生命的事例.
- 李罄丁冬平朱敏
- 关键词：药品不良反应
- 文献传递
- 应用基因芯片研究盐酸小檗碱对大鼠肝脏肿瘤及免疫相关基因表达的影响
- 小檗碱(即黄连素)具有抗炎、抗高血压、抗糖尿病、抑制血小板聚集等多种药理活性。文献报道小檗碱还具有抗肿瘤和免疫调节作用。本研究利用DNA芯片技术检测了盐酸小檗碱对大鼠肝脏基因表达谱的影响,大鼠予以盐酸小檗碱灌胃6天,摘取...
- 余爱荣辛华雯吴笑春李罄朱敏张勤
- 文献传递
- 环孢素与小檗碱合用抑制肝CYP3A1、CYP2E1、mdr1基因表达的实验研究被引量：12
- 2004年
- 目的:观察环孢素(cyclosporin,CsA)单用及与小檗碱(berberine chloride,Ber)合用对小鼠和大鼠肝CYP3Al、CYP2El基因及多药耐药基因mdrla和mdrlb表达的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定小鼠和大鼠肝CYP3Al、CYP2El、mdrla和mdrlb基因在给药后的变化。结果:小鼠灌胃给药6 d时,Ber与CsA合用对CYP3Al和CYP2El基因均有明显抑制作用;大鼠灌胃给药12 d时,与对照组比较,除了Ber 100 mg·kg^(-1)组外,其余各组对大鼠肝CYP3Al、CYP2El、mdrla、mdrlb基因均有明显的抑制作用。结论:Ber与CsA合用可明显抑制小鼠和大鼠肝CYP3Al及mdrla、mdrlb基因的表达,从而减少CsA在肝的代谢及消除,这可能是Ber增加CsA血药浓度的重要机制。
- 余爱荣辛华雯吴笑春李罄仲明远朱敏
- 关键词：环孢素小檗碱细胞色素P450酶多药耐药基因
- 右旋酮洛芬和酮洛芬治疗感冒的疗效比较被引量：2
- 2002年
- 目的 :评价右旋酮洛芬肠溶片治疗感冒的疗效和安全性。方法 :感冒患者 41例 ,随机分为治疗组 2 0例和对照组 2 1例 ,治疗组口服右旋酮洛芬肠溶片 2 5mg ,tid ;对照组口服酮洛芬片 5 0mg ,tid ,疗程均为 3d。比较解热镇痛疗效和不良反应。结果 :两组有效率分别为 90 .0 %和 85 .0 % ,不良反应发生率分别为 10 .0 %和 2 0 .0 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :右旋酮洛芬治疗感冒的疗效较高 。
- 吴笑春李罄仲明远余爱荣辛华雯朱敏李志刚
- 关键词：右旋酮洛芬酮洛芬感冒药物疗法疗效比较
- 我院门诊处方质量分析被引量：1
- 2001年
- 方是医院的重要文书之一,处方质量是医院质量的重要组成部分.处方质量既能反应医师的基础质量水平,又能进一步反映一家医院的医疗质量水平和医疗管理水平.且在某些医疗纠纷中处方是一个客观依据,具有法律效力.因此,为提高处方质量,特对本院抽查了1999 年5月17日、5月24日两天,共计1424张处方.其中本院处方515张,体系处方909张,共用药品239种.我们就处方眉栏部分(姓名、年龄及科别)、药物名称、药物含量规格、单位及用法、不合理用药、药物布局、医生及调配者签名等八项,逐项检查处方的书写质量.
- 朱敏蒋兆健冷金华吴笑春李罄
- 关键词：处方医院管理
- 盐酸黄连素对肾移植受者环孢素A增效作用的临床药代动力学研究被引量：25
- 2001年
- 目的：研究盐酸黄连素对肾移植受者使用环孢素Ａ增效作用的体内动力学过程。方法：选择肾移植术后１个月以内、连续服用环孢素Ａ２周、肝肾功能稳定的患者６名，环孢素Ａ剂量６ｍｇ．ｋｇ－４．ｄ－１，用ＦＰＩＡ方法（单抗）检测合用黄连素前后各时间点环孢素Ａ全血浓度。结果：单服环孢素Ａ的主要药代动力学参数分别为ｔｍａｘ（ｈ）：１．３３±０．５２，Ｃｍａｘ（μｇ·Ｌ－１）：１２２４．７５±２９６．２０，Ｃｍｉｎ（μｇ·Ｌ－１）：１７３．９５±７８．７１，ｔ１／２（ｈ）：２．６２±１．００，ＡＵＣμｇ·ｈ·Ｌ－１４６８１．３４±１３００．４５，ＣＬ／Ｆ（Ｌ·ｈ－１）：３５±１５；与黄连素合用的主要药代动力学参数为ｔｍａｘ（ｈ）：３．００±１．２６Ｃｍａｘ（μｇ·Ｌ－１）：１０５０．１０±２９０．８６，Ｃｍｉｎ（μｇ·Ｌ－１）：３２１．３１±１６１．２９，ｔ１／２（ｈ）：５．３３±２．６０，ＡＵＣμｇ·ｈ·Ｌ－１６２６５．７１±１８７１．３３，ＣＬ／Ｆ（Ｌ·ｈ－１）：２２±１３。结论：盐酸黄连素与环孢素Ａ合用可使后者ｔｍａｘ滞后，ｔ１／２延长，清除率减少，ＡＵＣ增大，生物利用度增加；对肝肾功能没有影响。
- 李罄吴笑春辛华雯余爱荣冷金华仲明远朱敏蒋兆健唐礼功谢森
- 关键词：环孢素A盐酸黄连素肾移植受者药物代谢动力学
- 应用基因芯片研究盐酸小檗碱对大鼠肝脏肿瘤及免疫相关基因表达的影响被引量：4
- 2006年
- 目的研究小檗碱对大鼠肝脏肿瘤及免疫相关基因表达谱的影响。方法大鼠予以盐酸小檗碱灌胃6d,摘取肝脏提取总RNA。用Cy3和Cy5两种荧光物质分别标记阴性对照组和盐酸小檗碱组肝组织mRNA,制备成探针与表达谱芯片进行杂交,获得的荧光信号图像用计算机扫描后进行数据分析,计算每点的Cy5和Cy3信号强度比值。结果在被检测的4096个基因中,盐酸小檗碱组差异表达基因236个,与肿瘤及免疫相关的差异表达基因共22个,其中表达上调的相关基因9个,包括细胞色素P45017、KAI1基因、结合蛋白/细胞粘附样分子(Opcml)、白介素6、肾特异性蛋白、白介素2受体、α2-巨球蛋白等。表达下调的相关基因13个,包括细胞色素P4502E1、睾丸细胞粘附分子1、S-腺苷-L-甲硫氨酸脱羧酶、去唾液酸糖蛋白受体、肿瘤蛋白翻译调节因子1(Tpt1)、特异性细胞毒性靶抗原、S100钙结合蛋白A9等。结论小檗碱的抗肿瘤和免疫调节作用可能与一系列肿瘤及免疫相关基因的表达变化有关。
- 余爱荣辛华雯吴笑春李罄朱敏张勤
- 关键词：盐酸小檗碱肿瘤免疫基因芯片
