李罄
- 作品数：169 被引量：765H指数：16
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省卫生厅科研基金更多>>
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- 从“医”到“药”的定位(摘要)
- 本文论述从一名主治医师转位到临床药师的岗位的工作实践与体会。无论行医还是调药,都不要忘了自己的责任。医师学做临床药师首先要说服自己,屏弃习惯用药的固定模式,学懂临床药理学。为自己的每一个病人制定个体化用药方案。经常检查自...
- 李罄
- 关键词：临床药师
- 新时期军队医院临床药学建设被引量：2
- 2002年
- 新时期军队临床药学建设的方向是药师走出药房 ,走向临床 ,贴近病人 ;但这并没有现成的模式可循。
- 吴笑春仲明远辛华雯余爱荣李罄
- 关键词：临床药学
- 黄连素与环孢素A相互作用的发现与研究
- 吴笑春李罄辛华雯刘幼英余爱荣仲明远唐礼功谢森张勤朱敏沈杨熊磊苏丹
- 该研究首先发现在肾移植受者的抗排异治疗中，黄连素（Ber）能明显提升环孢素（CsA）全血浓度，同时并不增加CsA的毒性反应。健康受试者和肾移植受者的药动学研究证实，Ber和CsA伍用可增加CsA的生物利用度。小鼠皮肤移植...
- 关键词：
- 关键词：黄连素环孢素A相互作用
- 右旋酮洛芬肠溶片治疗闭合性创伤的临床评价
- 2002年
- 目的:评价右旋酮洛芬肠溶片治疗闭合性创伤和扭伤引起的疼痛的临床疗效和安全性。方法:采用双盲双模拟随机平行对照临床试验的方法,以酮洛芬片作为对照药。结果:右旋酮洛芬肠溶片组治疗闭合性创伤和四肢扭伤疼痛的有效率为90％,酮洛芬片组的有效率为85％,两组药物的疗效、起效时间与最佳缓解时间均无统计学差异。右旋酮洛芬肠溶片组不良反应发生率为15％,低于酮洛芬片组(35％)。结论:右旋酮洛芬肠溶片治疗闭合性创伤和扭伤引起的疼痛安全、有效。
- 吴笑春张学才余爱荣李罄
- 关键词：肠溶片右旋酮洛芬闭合性创伤随机临床试验
- 不同抗排异组方对肾移植受者肝功能的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:了解环孢素(CsA)与硫唑嘌呤、霉酚酸酯、咪唑立宾、雷帕霉素及泼尼松不同组方治疗肾移植术后排斥反应时对患者肝功能的影响。方法:调查我院1995～2005年肾移植患者药历600份,分析应用不同CsA抗排异组方治疗前后生化指标的变化。结果:600例患者中109例发生了肝损害(18.2%)。肝功能异常组的CsA血药浓度显著高于肝功能正常组(P<0.05)。CsA与硫唑嘌呤、泼尼松合用时肝损害比率31%,高于其他三组。结论:CsA为主的联合抗排异治疗方案可导致肝损害,抗排异治疗时应尽量选用对肝损害较小的方案。
- 李罄罗国琼唐恺余爱荣吴笑春辛华雯
- 关键词：环孢素肾移植肝损害
- 胃癌体外化疗药物敏感性及临床疗效研究被引量：18
- 2002年
- 目的 :研究胃癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系 ,为临床肿瘤化疗个体化提供依据。方法 :用改进的MTT法测定 98例胃癌组织的化疗药物敏感性 ,并依药敏结果选择化疗方案 ,观察临床近期疗效和远期生存率。结果 :98例胃癌组织对 8种化疗药物的敏感顺序为顺铂、丝裂霉素、阿霉素、鬼臼乙甙、5 氟脲嘧啶、阿糖胞苷、长春新碱、氨甲喋呤 ,与临床实践证明的对胃癌有效的单药基本一致。体外敏感性与临床近期疗效的总符合率为 81.8%(18/2 2 ) ,药敏试验组的 3年生存率及Ⅱ、Ⅲ期胃癌患者的 5年生存率分别为 6 2 .5 %、5 2 .8%,明显高于按经验给药组 (P <0 .0 5 )。结论 :按体外药敏试验结果指导化疗可提高胃癌患者尤其是中晚期患者的远期存活率。
- 辛华雯吴笑春李罄贾菊风杜光祖
- 关键词：MTT法胃癌化疗药敏试验
- 盐酸小檗碱及其与环孢素A合用对大鼠肝脏和小肠CYP3A1的影响被引量：12
- 2004年
- 目的 :阐明盐酸小檗碱 (berberinechloride ,Ber)及其与环孢素A (cyclosporin ,CsA)合用对大鼠肝脏和小肠CYP3A1的影响。方法 :实验分 7组 :溶媒对照组、15 0mg·kg-1酮康唑组、10 0mg·kg-1Ber组、2 0 0mg·kg-1Ber组、4 5mg·kg-1CsA组、10 0mg·kg-1Ber +45mg·kg-1CsA组、2 0 0mg·kg-1Ber +45mg·kg-1CsA组 ,采用RT PCR和Westernblot等方法测定大鼠肝脏和小肠CYP3A1的表达水平。结果 :RT PCR结果显示 :灌胃给药 12d后 ,除了 10 0mg·kg-1Ber组外 ,其余各用药组对大鼠肝脏CYP3A1基因表达均有明显的抑制作用。Westernblot结果显示 :给药 6d后 ,2 0 0mg·kg-1Ber +45mg·kg-1CsA组对大鼠肝脏CYP3A1的表达有明显抑制作用 ;给药 12d后 ,10 0mg·kg-1Ber +45mg·kg-1CsA ,2 0 0mg·kg-1Ber +45mg·kg-1CsA组对大鼠肝脏和小肠CYP3A1的表达均有明显抑制作用。结论 :通过增强CsA对肝脏和小肠CYP3A1基因表达的抑制作用 ,从而减少CsA在肝脏和小肠的代谢及消除 ,可能是Ber增加CsA血浓度的重要机制。
- 辛华雯吴笑春李罄余爱荣仲明远朱敏刘幼英
- 关键词：盐酸小檗碱环孢素A细胞色素P450酶逆转录聚合酶链反应WESTEMBLOT
- 星点设计-效应面法优化盐酸巴尼地平自微乳化释药系统被引量：13
- 2010年
- 目的:星点设计-效应面法优化盐酸巴尼地平自微乳化释药系统的处方。方法:以油相用量和乳化剂及助乳化剂用量之比为变量,粒径、饱和载药量、自乳化时间为因变量,采用线性方程和二次及三次多项式描述三个因变量和两个变量之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方。结果:三个因变量和两个变量之间以三项式拟合最佳,相关系数分别为:0.9918,0.9960,0.9825(P<0.05),具有较高的可信度。优选的最佳处方组成为:中链甘油三酸酯(MCT):聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH40):甘油=32.9:42.9:23.2(w:w:w),其中药物含量的质量分数为1%。最佳处方的变量理论值与预测值的偏差≤5%。结论:所建立的模型预测性良好。
- 何艳李高吴笑春辛华雯李罄余爱荣
- 关键词：盐酸巴尼地平星点设计自微乳化
- 肾移植受者红细胞硫嘌呤甲基转移酶活性与硫唑嘌呤所致不良反应的关系被引量：1
- 2008年
- 目的探讨肾移植受者红细胞中硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）活性与硫唑嘌呤导致的血液毒性和肝脏毒性等不良反应的关系。方法应用高效液相色谱法（HPLC）测定98例肾移植受者红细胞中TPMT活性，分析TPMT活性在服用硫唑嘌呤期间发生不良反应与未发生不良反应受者中的差异。结果98例受者红细胞中TPMT活性范围在15．00～65．02U，〈24U者占8．2％（8例），24～50U者占77．5％（76例），〉50U者占14．3％（14例），未发现有TPMT活性缺乏者。76例未发生不良反应组的受者TPMT活性范围在19．21～61．54U，平均（40．48±9．66）U。7例发生血液毒性的受者，其TPMT活性范围在15．00~39．16U，平均（27．8（）±10．70）U，明显低于未发生不良反应组，差异有统计学意义（Z=-2．655，P〈0．05）；15例发生肝脏毒性的受者，其TPMT活性范围在20．74～65．02U，平均（36．47±10．90）U。与未发生不良反应组比较，差异无统计学意义（Z=-1．658，P〉0．05）。结论硫唑嘌呤所致的血液毒性与TPMT活性水平低下有关，活性低下的肾移植受者应避免使用硫唑嘌呤或减少起始剂量。从而减轻或避免该药产生的严重毒副作用。而硫唑嘌呤所致的肝脏毒性是否与TPMT活性较高相关，还需进一步研究证实。
- 熊磊熊晖苏丹辛华雯吴笑春李罄李高
- 关键词：肾移植硫唑嘌呤甲基转移酶类
- 小檗碱与环孢霉素A联合应用的药动学研究
- 小檗碱(Berberine)为毛茛科植物黄连根茎中所含的一种主要生物碱,可由黄连、黄柏和三棵针中提取,也可以人工合成。小檗碱对细菌有抑菌作用。近几年研究该药还可以治疗溃疡病,阻断α受体,抗心律失常等等。
- 李罄吴笑春辛华雯余爱荣仲明远
- 关键词：小檗碱环孢霉素抗排异治疗
