张彦兵
- 作品数：21 被引量：91H指数：6
- 供职机构：西安交通大学医学院更多>>
- 发文基金：陕西省社会发展科技攻关项目陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理更多>>
- 脾脏转移癌41例临床特征及预后分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨脾脏转移癌的临床特征及预后情况。方法回顾性分析2013年1月至2019年5月就诊于陕西省肿瘤医院的41例脾脏转移癌患者的临床资料,分析脾脏转移癌患者的临床特征、影像学特点、治疗及预后随访情况。结果 41例脾脏转移癌患者中,男性24例,女性17例,年龄(58.49±10.95)岁;原发肿瘤以肺癌最多见,其他还包括胃癌、卵巢癌、结直肠癌等;CT、MRI、正电子发射计算机断层扫描(PET-CT)对脾脏转移癌的临床检出率为100%。脾脏转移癌治疗以姑息性化疗为主,其方案根据原发肿瘤病理类型而定,但孤立性脾脏转移以手术治疗为主。41例患者的中位随访时间为10.6个月,中位生存时间为8.9个月,1年生存率为45.7%。结论脾脏转移癌属于晚期肿瘤,发病率低,临床表现不具特异性,CT、MRI等影像学检查十分重要。早期孤立性脾脏转移癌应以手术治疗为主,脾脏转移同时伴其他脏器转移者应以化疗为主的综合治疗。
- 田慧香马婕群郑琪张彦兵廖子君
- 关键词：脾脏转移癌预后影像学特点
- 白花蛇舌草总黄酮对TGF-β1诱导的肝癌MHCC97-H细胞EMT的逆转作用及其机制被引量：21
- 2016年
- 目的探讨白花蛇舌草总黄酮(FOD)对TGF-β1诱导肝癌细胞MHCC97-H上皮细胞间质转化(EMT)的逆转作用及其相关机制。方法用TGF-β1诱导MHCC97-H细胞建立EMT模型,再将其分为5组:正常对照组、TGF-β1组、TGF-β1+FOD组、TGF-β1+5-FU组及TGF-β1+FOD+5-FU组,分别干预48h,Transwell侵袭小室法检测细胞体外侵袭能力,Western blot法检测各组细胞中E-cadherin、vimentin蛋白的表达。结果与正常细胞形态相比,TGF-β1诱导后细胞呈现明显的长梭形,且侵袭能力增强(P=0.02);给予药物处理后,TGF-β1+FOD组、TGF-β1+5-FU组细胞的穿透能力较TGF-β1组减弱(P=0.03、P=0.02),且联合用药组减弱程度更加明显(P=0.01);Western blot结果显示,TGF-β1组细胞中E-cadherin蛋白表达显著降低(P=0.01),vimentin蛋白的表达显著增加(P=0.01),TGF-β1+FOD组、TGF-β1+5-FU组E-cadherin蛋白表达有所上调(P=0.03、P=0.02),vimentin蛋白的表达有所下调(P=0.04、P=0.03),且联合组变化更为显著(P=0.01)。结论 FOD能够逆转TGF-β1诱导的肝癌MHCC97-H细胞的上皮间质转化,其机制可能与其抑制TGF-β1诱导的E-cadherin蛋白下调及上皮细胞间质转化相关。
- 张彦兵朱娇肖菊香郭亚焕廖子君徐瑞
- 关键词：TGF-Β1白花蛇舌草总黄酮E-CADHERINVIMENTIN
- 阿瑞匹坦治疗化疗诱导的爆发性恶心呕吐的临床观察被引量：4
- 2016年
- 目的评价阿瑞匹坦治疗化疗诱导的爆发性呕吐的有效性和安全性。方法收集2014-01~2016-01我科出现化疗诱导的爆发性恶心呕吐病例24例,所有患者化疗前均使用包含5-羟色胺受体拮抗剂、地塞米松在内的两联预防止吐方案,之后的24-72 h所有患者均出现了难以忍受的Ⅱ-Ⅲ度爆发性恶心呕吐。给予患者肌肉注射甲氧氯普胺10 mg,待恶心呕吐症状有所减轻后,口服阿瑞匹坦（第1日口服125 mg,第2-3日口服80 mg）解救治疗,详细记录用药后72 h内反应情况,并对疗效和多种临床因素间的关系进行分析。结果用药患者的恶心呕吐总缓解率达到83.3%（20/24）,完全缓解率62.5%（15/24）,部分缓解率20.8%（5/24）,无反应率16.7%（4/24）,未见明显不良反应。统计分析显示,恶心呕吐的缓解率与患者性别、年龄、既往化疗史、化疗方案的致吐风险及患者活动状态评分等临床因素无明显相关性（P〉0.05）。结论阿瑞匹坦对化疗诱导的爆发性呕吐具有良好的疗效,安全性好,可作为解救性治疗的药物之一。
- 郑琪廖子君李旭郭亚焕徐瑞张彦兵周菁翟阳
- 关键词：化疗诱导
- miR-135b促进肝癌细胞侵袭和转移被引量：11
- 2015年
- 目的探讨miR-135b对肝癌细胞浸润转移的影响及其分子机制。方法分别在肝癌细胞系中过表达和下调miR-135b,通过Transwell^(TM)实验检测肿瘤细胞迁移和侵袭能力,利用肝癌移植瘤模型检测肝癌细胞的体内增殖能力和成瘤能力;采用Western blot法结合双荧光素酶基因报告系统预测miR-135b的下游靶基因。结果 miR-135b在高侵袭性的MHCC97肝癌细胞系中高表达;过表达miR-135b能够增强HepG2和Bel-7402肝癌细胞的体外侵袭和转移能力,促进肝癌细胞的体内转移能力;通过靶向miR-135b的干扰载体pcDNA-miR-135b-Sponge下调miR-135b的表达,MHCC97肝癌细胞的体外侵袭转移能力及移植瘤的转移能力明显受到抑制;双荧光素酶基因报告系统和Western blot实验结果显示miR-135b能够靶向Hippo信号通路中的关键分子,包括大型肿瘤抑制因子同源蛋白2(LATS2)、含β转导素重复序列蛋白(β-TrCP)、N-myc下游调节基因2(NDR2)和亮氨酸拉链肿瘤抑制基因1(LZTS1)等。结论 miR-135b可能通过靶向Hippo信号通路相关基因促进肝癌细胞的侵袭和转移。
- 张彦兵王妍华郭亚焕廖子君徐瑞阮之平
- 关键词：肝癌
- 白花蛇舌草总黄酮对肝癌MHCC97-H细胞增殖的抑制作用被引量：14
- 2015年
- 目的:观察白花蛇舌草总黄酮(FOD)对肝癌MHCC97-H细胞增殖和凋亡的影响。方法:将生长良好的细胞分为空白组、FOD组、5-FU组及联合组四组,分别干预48小时,观察细胞的形态,MTT法检测其对肿瘤细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测FOD对MHCC97-H肝癌细胞凋亡的影响。结果:FOD对肝癌MHCC97-H细胞有显著的抑制作用,并且具有剂量和时间依赖性,不但能使细胞密度减少,细胞变小,核固缩,而且能显著抑制人肝癌MHCC97-H细胞的增殖并诱导该细胞的凋亡(P<0.05)。结论:白花蛇舌草总黄酮能够通过抑制肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞凋亡,明显抑制肝癌MHCC97-H细胞的增殖。
- 张彦兵王天昶朱娇郭亚焕肖菊香廖子君阮之平
- 关键词：白花蛇舌草总黄酮MHCC97H细胞细胞凋亡
- 肿瘤相关巨噬细胞在结直肠癌转移及治疗中的作用被引量：6
- 2021年
- 肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在许多恶性肿瘤的发生、发展、侵袭及转移中发挥着重要作用,与肿瘤患者的预后密切相关。结直肠癌是我国发病率、死亡率均较高的恶性肿瘤,早期结直肠癌患者术后预后较好,但仍有部分患者出现复发和转移,TAMs被证实参与结直肠癌的进展和转移。TAMs作为新的治疗靶标,已成为肿瘤免疫治疗领域的研究热点。但在结直肠癌方面还未达到理想的效果,需要进一步深入研究,以期为结直肠癌患者的治疗提供新方法,延长患者的生存时间。
- 田慧香马婕群张彦兵左倩倩廖子君
- 关键词：结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞
- 转导蛋白β样1X连接受体1在实体瘤中的研究进展
- 2021年
- 转导蛋白(β)样1X连接受体1(TBL1XR1/TBLR1)是核受体辅阻遏物(NCoR)和视黄酸和甲状腺激素受体的沉默介体(SMRT)阻遏复合物的整体亚基。它是一种进化上保守的蛋白质,在所有物种中具有高度相似性。已有研究表明,其在多种肿瘤中过表达,且参与多种肿瘤相关信号通路的激活和上皮-间质转化(EMT),并与肿瘤的侵袭、迁移、预后和化疗耐药等密切相关。本文就TBL1XR1的特点及其与肿瘤的关系展开阐述。
- 左倩倩廖子君张彦兵马婕群
- 关键词：血管内皮生长因子NF-ΚB信号通路上皮-间质转化
- 叶酸受体阳性循环肿瘤细胞检测的临床研究进展被引量：4
- 2020年
- 循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)是指从肿瘤原发灶脱落后进入外周血的肿瘤细胞,数量稀少,检测难度较大。叶酸受体(folate receptor,FR)被证实普遍高表达于大多数肿瘤细胞表面,而在正常人血液中几乎不表达。因此,叶酸受体已经成为检测外周血中CTCs的理想靶点,被应用于多种实体肿瘤的早期诊断、疗效监测及预后判断。本文对FR阳性CTCs检测的临床研究进展进行阐述,并探讨其在恶性胸腔积液诊断中的应用前景。
- 李倩郑琪马婕群张彦兵廖子君
- 关键词：循环肿瘤细胞叶酸受体
- 吉西他滨靶向HGF/cMET通路对非小细胞肺癌A549细胞迁移和侵袭的影响被引量：4
- 2020年
- 目的研究吉西他滨对非小细胞肺癌A549细胞迁移和侵袭的影响和机制.方法A549细胞加入不同浓度的吉西他滨(0,25,50,75 nmol/L)作用24,48,72,96 h,MTT法检测细胞增殖活力.将50 nmol/L的吉西他滨加入A549细胞,流式细胞仪分析吉西他滨对细胞周期和细胞凋亡的影响.A549细胞分为对照组、吉西他滨50 nmol/L组、肝细胞生长因子(50μg/L)组和吉西他滨(50 nmol/L)联合肝细胞生长因子(50μg/L)组,各组分别加入不同的药物,Transwell法检测各组细胞迁移能力和侵袭能力,Western blot法检测各组细胞p-cMET蛋白和cMET蛋白表达水平.结果A549细胞加入不同浓度的吉西他滨分别处理24,48,72,96 h,与0 nmol/L相比,25 nmol/L吉西他滨处理后细胞增殖活力无明显变化(P>0.05),50 nmol/L和75 nmol/L吉西他滨处理后的细胞增殖活力明显下降(P<0.05),但50 nmol/L与75 nmol/L吉西他滨处理后细胞增殖活力无明显差异(P>0.05).与对照组相比,50 nmol/L吉西他滨组的G1/G0期细胞比例轻度下降(P>0.05),而S期细胞比例明显上升(P<0.05),G2期细胞比例轻度下降(P>0.05).与对照组相比,50 nmol/L吉西他滨组无论是早期凋亡细胞比例还是晚期凋亡细胞比例,均明显升高(P<0.05).与对照组相比,吉西他滨组细胞迁移和侵袭能力明显下降(P<0.05),肝细胞生长因子组细胞迁移和侵袭能力明显升高(P<0.05),吉西他滨联合肝细胞生长因子联合组细胞迁移和侵袭能力较单独吉西他滨组升高,低于单独加入肝细胞生长因子组,与对照组无明显差异(P>0.05).与对照组相比,吉西他滨组p-cMET蛋白水平明显下降(0.4512±0.1109 vs 0.1076±0.0082,P<0.05),肝细胞生长因子组p-cMET蛋白水平显著升高(0.4512±0.1109 vs 0.7835±0.1206,P<0.05).而与对照组相比,吉西他滨组和肝细胞生长因子组的cMET蛋白表达水平无明显变化(P>0.05).结论吉西他滨可通过下调HGF/cMET通路抑制肺癌A549细胞的侵袭和迁移能力.
- 郑琪廖子君马婕群张彦兵李索妮李倩李倩
- 关键词：吉西他滨非小细胞肺癌细胞迁移细胞侵袭
- 《陕西省恶性浆膜腔积液诊治专家共识(2021版)》要点解读被引量：1
- 2023年
- 《陕西省恶性浆膜腔积液诊治专家共识(2021版)》是目前国内系统论述恶性浆膜腔积液诊疗的共识,共分为3个部分。第1部分介绍了国内外恶性浆膜腔积液治疗现状,比较了国内外治疗恶性浆膜腔积液的不同理念;第2部分着重论述恶性浆膜腔积液的诊断,特别强调了积液脱落细胞学或浆膜组织活检对于诊断的重要性;第3部分介绍恶性浆膜腔积液的治疗,对于大量积液患者推荐局部灌注治疗结合全身性系统治疗,同时对不同的灌注方式、灌注药物进行了介绍。对于灌注治疗相关不良反应、特殊类型浆膜腔积液,共识也提供了相应的处理方案,还涉及了体外热循环灌注化疗技术的应用。总体而言,共识全面总结了国内外有关恶性浆膜腔积液诊断和治疗方面的研究进展,兼顾了中国基层医院的医疗实践,具有较高的参考价值和可操作性,文章对其要点进行解读。
- 郑琪白杰李索妮张彦兵马婕群廖子君
- 关键词：恶性浆膜腔积液
