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宋子运

作品数:31 被引量:26H指数:3
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技厅发展计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 23篇会议论文
  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 30篇病毒
  • 20篇粘病毒
  • 20篇副粘病毒
  • 19篇NA-1
  • 14篇鹅源副粘病毒
  • 10篇鹅副粘病毒
  • 9篇真核
  • 9篇真核表达
  • 9篇基因
  • 9篇核表达
  • 6篇原核表达
  • 6篇质粒
  • 6篇全基因组
  • 6篇重组质粒
  • 6篇基因组
  • 6篇F基因
  • 5篇原核表达载体
  • 5篇M基因
  • 4篇疫病
  • 4篇真核表达载体

机构

  • 31篇吉林大学
  • 1篇广东省农业科...

作者

  • 31篇宋子运
  • 30篇丁壮
  • 26篇徐明
  • 18篇毕玉海
  • 17篇常爽
  • 16篇杜眉
  • 15篇李志杰
  • 14篇尹仁福
  • 13篇马爱霞
  • 11篇黄海楠
  • 7篇宣华
  • 2篇吴昊
  • 2篇高跃
  • 2篇李娜
  • 1篇袁洁

传媒

  • 5篇中国畜牧兽医...
  • 3篇中国兽医学报
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇吉林畜牧兽医
  • 1篇中国家禽
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇吉林省第四届...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇增强自主创新...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 5篇2008
  • 11篇2007
  • 15篇2006
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NA-1株鹅源副粘病毒糖蛋白基因在原核及真核表达系统中的表达
前言鹅副粘病毒(GPMV)病是1997年开始在我国江苏、广东、吉林等许多地区流行,并造成严损失的一种新的烈性传染病,具有很高的发病率和死亡率。F和HN是两个重要的囊膜糖蛋白,是病毒毒力的决定因素。F蛋白具有促进病毒囊膜与...
马爱霞丁壮李娜宋子运徐明宣华
文献传递
鹅源副黏病毒NA-1株F基因定点突变及其在Bac-to-Bac系统中的表达
2008年
根据已发表的鹅源副黏病毒(GPMV)NA-1株F基因序列设计2对引物,引物中含有突变位点,分3次扩增F基因片段,从而得到目的基因片段,再利用酶切位点将基因片段与转座载体pFastBac 1连接,获得重组质粒,命名为pFastBac 1-F′,从而使改造后的F′基因编码的氨基酸裂解位点为112Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu117。并将pFastBac 1-F′进行测序鉴定后转化到DH10Bac宿主菌,将目的基因定向插入到Bacmid质粒中,经筛选获得的重组Bacmid F′转染Sf 9昆虫细胞,并进行表达检测。结果,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot检测获得蛋白特异条带,相当分子量约63 kD。
杜眉丁壮徐明宋子运毕玉海尹仁福
关键词:鹅源副黏病毒F基因定点突变
基因Ⅶ型鹅副粘病毒NA-1株全基因组的克隆及特性分析
自1997年以来,我国江苏、浙江、上海等许多省市鹅群中相继暴发一种急性高度致死性传染病,给养鹅业带来巨大的经济损失。经病原学及分子生物学鉴定,其病原是新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV),...
徐明丁壮毕玉海李志杰常爽黄海楠宋子运尹仁福杜眉
“拯救”NA-1株鹅源副粘病毒辅助质粒的构建及F基因的人工致弱
鹅副粘病毒病是1997年开始在我国江苏、上海、吉林等地区流行,并造成严重损失的一种新的烈性传染病之一,以消化道病变为特征,具有很高的发病率和死亡率。利用反向遗传操作技术拯救 NDV 的过程
宋子运丁壮杜眉徐明常爽马爱霞
关键词:鹅源副粘病毒反向遗传操作技术
文献传递
非典型病变鹅副粘病毒病的诊治
2006年
鹅副粘病毒病是近年来新发现的一种以拉灰白色稀便和肠道结痂、栓塞、溃疡为特征的鹅急性传染病,严重危害着养鹅业的发展。自发现鹅副粘病毒病以来,多数病例病理变化等特征明显,易于诊断,但随着该病的不断发展变化,出现了病理变化等不典型的鹅副粘病毒病,给诊治带来了困难。现将吉林省某养鹅场暴发鹅副粘病毒病的诊治情况,报告如下。
毕玉海李志杰宋子运高跃丁壮
关键词:鹅副粘病毒病诊治病变急性传染病白色稀便养鹅业
鹅源副粘病毒NA-I株M基因真核表达载体的构建及鉴定
将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36~72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株M基因,预期扩增的M基因片段包含完整的...
马爱霞丁壮宋子运徐明宣华
关键词:鹅副粘病毒M基因
文献传递
基因Ⅶ型鹅副粘病毒NA-1株全基因组克隆及演化特点
将本实验室分离保存的NA-1株鹅副粘病毒经SPF鸡胚增殖,收集鸡胚尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank已收录的鹅副粘病毒ZJ1株基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病...
丁壮徐明毕玉海李志杰常爽黄海楠宋子运尹仁福杜眉
关键词:副粘病毒新城疫病毒全基因组核苷酸序列
文献传递
鹅源副粘病毒NA-1株F基因定点突变及其在Bac-to-Bac系统中的表达
根据已发表的鹅源副粘病毒(GPMV)NA-1株F基因序列设计两对引物,引物中含有突变位点,分三次扩增F基因片段,从而得到目的基因片段,再利用酶切位点将基因片段与转座载体pFastBacⅠ连接,获得重组质粒,命名为pFas...
杜眉丁壮徐明宋子运毕玉海尹仁福
关键词:鹅源副粘病毒F基因定点突变
文献传递
实时荧光定量RT-PCR技术在病毒性疾病诊断中的应用研究进展
病毒性传染病是严重危害我国畜禽养殖业的一类重要的传染病,实时荧光定量RT-PCR技术作为一种操作简便、快速高效、特异性强、污染小的诊断方法被广泛应用于病毒性疾病的诊断当中去,在口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、水泡性口...
宋子运丁壮
关键词:病毒性疾病疾病诊断传染病
文献传递
基因Ⅶ型鹅副粘病毒NA-1株全基因组克隆及演化特点
将本实验室分离保存的NA-1株鹅副粘病毒经SPF鸡胚增殖,收集鸡胚尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank已收录的鹅副粘病毒ZJ1株基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病...
丁壮徐明毕玉海李志杰常爽黄海楠宋子运尹仁福杜眉
关键词:新城疫病毒全基因组
文献传递
共4页<1234>
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