毕玉海
- 作品数：144 被引量：218H指数：7
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 非典型鹅副黏病毒病的诊治被引量：1
- 2007年
- 1发病情况 吉林省某养鹅场从外地同时购入鹅种蛋，分3个养鹅基地饲喂，出壳后用小鹅瘟高免血清免疫过1次。2006年5月2日其中两个基地突然出现雏鹅死亡，病鹅排白色气泡稀粪，后排浅绿色稀粪。用环丙沙星、阿莫西林、庆大霉素、氟派酸等治疗均未见效果。
- 毕玉海李志杰宋子运高跃丁壮
- 关键词：鹅副黏病毒病诊治绿色稀粪高免血清环丙沙星阿莫西林
- 基于糖金纳米粒子的流感病毒快速检测技术的研究
- 流感病毒的抗原漂移和抗原转变的发生使得快速准确地检测流感病毒并对其亚型加以区分变得尤其困难，对不同亚型流感病毒的检测通常需要复杂繁琐的操作步骤以及专门训练的工作人员。
- 郑隆堂未金花吕迅毕玉海李学兵
- 关键词：流感病毒
- H7N4低致病性禽流感病毒小鼠感染模型建立及感染致病特征研究
- 2024年
- 2018年,我国江苏省首次报告人感染H7N4禽流感病毒事件,提示H7N4禽流感病毒具有跨种传播和人畜共患的风险。为评估流行的H7N4禽流感病毒感染和适应哺乳动物的能力,预警未来禽流感病毒感染致病哺乳动物甚至人类的风险,提供疫苗及药物研发和评价的工具,本研究利用BALB/c小鼠建立了H7N4禽流感病毒感染模型并初步研究了病毒的感染致病特性。结果显示,随着病毒感染小鼠和连续传代次数的增加,病毒对小鼠的致病力逐渐增强。野生型病毒感染小鼠后(MA1),病毒可在肺脏中复制,但小鼠体重轻微且短暂性下降;自病毒在小鼠体内传至第2代(MA2)起,感染小鼠开始全部死亡且小鼠死亡时间逐渐缩短。MA2代感染小鼠7 d内全部死亡,MA5代感染小鼠4 d内全部死亡。对每代次病毒进行全基因组测序比对分析发现,随着感染代次的增加,病毒多个基因呈现出动态适应性突变,其中PB2-E627K和PA-T97I等突变很可能导致病毒对小鼠的致病力增强。研究结果提示:流行的H7N4禽流感病毒具有感染致病哺乳动物的能力和潜在风险,建立的小鼠感染模型为病毒的致病机制研究及疫苗和药物研发奠定了基础。
- 商若雨田甜刘云孙举张瑞丰张爽杨婧段学锋毕玉海
- 关键词：禽流感病毒突变
- 流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用。本发明了M1蛋白，为如下（a）或（b）或（c）：（a）由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）由序列表的序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）将（a）或...
- 刘文军范文辉李晶毕玉海杨利敏贾晓娟
- 文献传递
- 对封装有冷链产品的外包装材料表面上的冠状病毒进行消杀的方法
- 本发明提出了对封装有冷链产品的外包装材料表面上的冠状病毒进行消杀的方法，包括：第一病毒消杀处理，所述第一病毒消杀处理包括将乙醇溶液涂覆于封装有冷链产品的外包装材料上；第二病毒消杀处理，所述第二病毒消杀处理包括：将所述第一...
- 饶雷杨东廖小军毕玉海宁鹏
- H1和H3亚型猪流感病毒遗传进化和致病与传播特性研究
- 毕玉海
- 关键词：猪流感病毒遗传进化
- 禽Ⅰ型副粘病毒病流行病学研究进展
- 禽副粘病毒(Avian paramyxovirus,APMV)病,是当今危害世界养禽业最严重的病毒性传染病之一,禽副粘病毒有9个血清型:APMV-I-APMV-IX,新城疫病毒是APMV-I的唯一成员,是对禽类危害最严重...
- 毕玉海刘美丁壮
- 关键词：新城疫病毒流行病学
- 文献传递
- 一种具有广谱中和活性的新冠病毒抗体及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种具有广谱中和活性的新冠病毒抗体及其制备方法与应用。本发明的新冠病毒抗体的制备方法包括如下步骤：采用免疫原免疫禽类动物，得到所述抗体；所述免疫原包括蛋白质A和蛋白质B，所述蛋白质A的氨基酸序列如序列表中序列...
- 杨利敏范文辉刘文军毕玉海
- H1N1流感病毒冷适应疫苗骨架毒株CV2-PR8及其构建方法和应用
- 本申请公开了H1N1流感病毒冷适应疫苗骨架毒株CV2‑PR8及其构建方法和应用，属于医用配制品技术领域。本发明要解决的技术问题是：如何获得可作为流感疫苗骨架的流感毒株。本发明提供用于构建重组甲型流感病毒的生物材料，所述生...
- 毕玉海 杨静茹 孙举 张宁 杨婧
- 鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达被引量：3
- 2007年
- 根据鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM○R-T后测序,分析了GPV GD-01株VP3基因的遗传变异情况,并进行原核表达。结果表明,GPV GD-01株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸(DQ665790),与已发表的GPV、番鸭细小病毒(MDPV)的核苷酸、氨基酸同源性分别为96.15%、80.1%,97.78%、89.13%,说明GPV VP3基因具有较高的遗传稳定性。结合亲水性、表面极性、抗原位点分析比较GPV、MDPV VP3基因,为研究GPV和MDPV感染谱差异的分子机制提供了一定的理论基础。原核表达显示,VP3蛋白的最高表达量占整个菌体蛋白含量的29.9%,经表达条件优化可产生大量可溶性VP3表达蛋白。SDS-PAGE与Western-blot分析显示,表达的VP3蛋白的相对分子质量约60000,并能与鼠抗GPV阳性血清反应,证明具有一定的反应原性,为进一步研制基因工程疫苗及诊断制品奠定了基础。
- 毕玉海丁壮徐明李志杰常爽黄海楠宋子运尹仁福杜眉
- 关键词：鹅细小病毒VP3基因原核表达
